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分离和静态拉伸训练对肩峰下撞击综合征患者的影响

2022年7月14日 更新者:Halime Ezgi TÜRKSAN、Dokuz Eylul University

Isolytic 和静态拉伸训练对患有肩峰下撞击综合征并伴有盂肱内旋缺陷的个体的影响

本研究的目的是调查和比较分离和静态拉伸训练对患有肩峰下撞击综合征并伴有盂肱内旋缺陷的个体的影响。 Isolytic 组将在改良的交叉身体拉伸位置和标准物理治疗程序中接受 isolytic 拉伸。 静态组将在改良的交叉体拉伸位置和标准物理治疗方案中接受静态拉伸。 对照组将只接受标准的物理治疗方案。

研究概览

详细说明

静态拉伸对运动范围或疼痛等各种参数的有效性在文献中得到了研究和证明。 还发现交叉身体位置的静态拉伸有助于改善肩部的运动范围,但有一些缺点。 在修改后的交叉体位中,患者以对他/她更有利的方式定位。 通常这种拉伸是由物理治疗师作为主动辅助静态拉伸完成的。 仍然需要证明在修改后的交叉身体位置上主动辅助静态拉伸的有效性。 此外,与肩峰下撞击综合征的静态拉伸相比,分离拉伸是一种相对较新的技术,尚无研究。 在溶解拉伸中,当患者以20%的肌力收缩主肌群时,物理治疗师同时对主肌群进行2-4秒的主动辅助拉伸。 应用快速等溶性拉伸以破坏纤维组织。 我们的目的是调查和比较分离和静态拉伸训练对患有肩峰下撞击综合征并伴有盂肱内旋缺陷的个体的效果。 拉伸组将在改良的交叉身体拉伸位置和标准物理治疗计划中接受等离子或静态拉伸。 有一个对照组。 对照组将只接受标准的物理治疗方案。 标准理疗计划包括 TENS、热敷、姿势和强化训练计划。 疗程每周四次(4-4-4-3),持续四个星期,共15次。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Balçova
      • İzmir、Balçova、火鸡
        • Dokuz Eylül University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 肩峰下撞击综合征的诊断
  • 患肩盂肱内旋活动度应小于其他肩关节,双侧肩关节内旋活动度差≥15º
  • 手臂抬高或外旋受阻时疼痛,肩峰下撞击综合征试验 5 项中至少有 3 项呈阳性,弧形疼痛,外旋受阻时疼痛或无力,Neer、Hawkins 和 Jobe 试验。
  • 能够完成整个学习过程

排除标准:

  • 在 >2 个运动平面中肩部被动活动范围受限 50%
  • 疼痛 >7/10
  • 肩带骨折史
  • 全身性肌肉骨骼疾病
  • 肩颈手术史
  • 盂肱关节不稳定(恐惧、移位或沟试验阳性)或全层肩袖撕裂的阳性结果(滞后征阳性、下臂试验阳性或肩外旋明显无力)
  • 主动/被动颈椎运动引起的颈肩痛
  • 胸部畸形或脊柱侧弯的诊断
  • 定期进行后肩伸展运动

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:分离拉伸组
该组的参与者将在改良的交叉身体位置上接受溶质拉伸。 此外,他们将接受标准的物理治疗。
在改良的交叉身体位置,isoletic 拉伸练习将执行五次,每次 15 秒。 每次拉伸后患者将休息 5 秒钟。 当患者以20%的肌力收缩主肌群时,同时牵拉主肌群2-4秒。 Isolytic 伸展运动将每周进行四次,持续四个星期。 总共必须至少接受 15 节课。 他们还将接受标准的物理治疗计划,每周四次,为期四个星期,共计 15 次。
其他名称:
  • 标准理疗
实验性的:静态拉伸组

该组的参与者将接受修改后的交叉身体位置的静态拉伸。

此外,他们将接受标准的物理治疗。

在改良的交叉体位中,主动辅助静态伸展运动将进行 5 次,每次 15 秒。 这种伸展运动以 5 秒的间隔进行 5 次。 静态伸展运动将每周进行四次,持续四个星期。 总共必须至少接受 15 节课。 他们还将接受标准的物理治疗计划,每周四次,为期四个星期,共计 15 次。
其他名称:
  • 标准理疗
ACTIVE_COMPARATOR:控制组
该组的参与者将仅接受标准物理治疗。
他们将只接受标准的物理治疗计划,每周四次,持续四个星期,总共15次。
其他名称:
  • 标准理疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肩内旋活动范围
大体时间:基线和 4 周
改变肩关节内旋活动范围(带气泡测斜仪)
基线和 4 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
盂肱内旋缺陷
大体时间:基线和 4 周
患侧与未患侧肩关节内旋活动范围差异的变化(带气泡测斜仪)
基线和 4 周
肩后紧绷
大体时间:基线和 4 周
肩后紧度变化(带气泡测斜仪)
基线和 4 周
肩关节外旋活动范围
大体时间:基线和 4 周
改变肩关节外旋活动范围(带气泡测斜仪)
基线和 4 周
肩部总旋转运动范围
大体时间:基线和 4 周
肩部总旋转运动范围的变化(内旋和外旋运动之和)
基线和 4 周
肩部休息和活动时疼痛
大体时间:基线和 4 周
活动痛和静息痛视觉模拟量表评分的变化
基线和 4 周
肩峰下间隙
大体时间:基线和 4 周
侧臂休息 (0°) 和肩胛平面抬高 60° 时肩峰下间隙的变化(超声)
基线和 4 周
冈上肌腱厚度
大体时间:基线和 4 周
冈上肌肌腱厚度的变化(超声)
基线和 4 周
同心力
大体时间:基线和 4 周
肩袖肌肉向心力量的变化(以公斤为单位,手持式测力计)
基线和 4 周
偏心强度
大体时间:基线和 4 周
肩外展偏心力量的变化(以公斤为单位,手持式测力计)
基线和 4 周
肩部功能
大体时间:基线和 4 周
改良 Constant-Murley 评分的变化
基线和 4 周
上肢功能
大体时间:基线和 4 周
手臂、肩部和手部残疾的变化 (Quick-DASH) 评分
基线和 4 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月28日

初级完成 (实际的)

2019年6月20日

研究完成 (实际的)

2019年7月20日

研究注册日期

首次提交

2017年8月8日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月8日

首次发布 (实际的)

2017年8月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月14日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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肩峰下撞击综合征的临床试验

  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... 和其他合作者
    招聘中
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