견봉하충돌증후군(Subacromial Impingement Syndrome) 환자에서 단독 및 정적 스트레칭 훈련의 효과
2022년 7월 14일 업데이트: Halime Ezgi TÜRKSAN, Dokuz Eylul University
견봉하 충돌 증후군과 견갑상완 내회전 결손 환자에서 등용적 및 정적 스트레칭 훈련의 효과
이 연구의 목적은 견봉하충돌증후군(subacromial impingement syndrome)과 상완 견갑골 내회전 결손이 있는 개인에서 isolytic 및 static stretch training의 효과를 조사하고 비교하는 것입니다.
Isolytic 그룹은 수정된 크로스 바디 스트레칭 자세와 표준 물리 치료 프로그램에서 isolytic 스트레칭을 받게 됩니다.
정적 그룹은 수정된 크로스 바디 스트레칭 자세와 표준 물리 치료 프로그램에서 정적 스트레칭을 받게 됩니다.
대조군은 표준 물리치료 프로그램만 받게 됩니다.
연구 개요
상세 설명
동작 범위 또는 통증과 같은 다양한 매개변수에 대한 정적 스트레칭의 효과가 연구되고 문헌에서 입증되었습니다.
크로스 바디 포지션의 정적인 스트레칭도 어깨 가동 범위를 개선하는 데 도움이 되지만 몇 가지 단점이 있습니다.
수정된 크로스 바디 위치에서 환자는 그/그녀에게 더 유리한 방식으로 배치됩니다.
일반적으로 이 스트레칭은 물리치료사와 함께 능동 보조 정적 스트레칭으로 수행됩니다.
수정된 크로스 바디 포지션에서 능동 보조 정적 스트레칭의 효과에 대한 증거는 여전히 필요합니다.
또한 견봉하충돌증후군에서 정적 스트레칭에 비해 상대적으로 새로운 기법인 등분해 스트레칭의 효과에 대한 연구는 전무하다.
등방성 스트레칭에서는 환자가 20% 근력으로 주동근군을 수축할 때 물리치료사가 주동근군에서 동시에 2~4초 동안 능동보조 스트레칭을 한다.
섬유 조직을 파괴하기 위해 빠른 isolytic stretch가 적용됩니다.
우리의 목적은 견봉하충돌증후군(subacromial impingement syndrome)과 상완 견갑골 내회전 결손이 있는 개인에서 isolytic 및 static stretch training의 효과를 조사하고 비교하는 것입니다.
스트레칭 그룹은 수정된 크로스 바디 스트레칭 자세와 표준 물리 치료 프로그램에서 단독 또는 정적 스트레칭을 받게 됩니다.
컨트롤 그룹이 있습니다.
대조군은 표준 물리치료 프로그램만 받게 됩니다.
표준 물리 치료 프로그램에는 TENS, 핫팩, 자세 및 강화 훈련 프로그램이 포함됩니다.
치료 프로그램은 주 4회(4-4-4-3) 4주간 총 15회 진행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Balçova
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İzmir, Balçova, 칠면조
- Dokuz Eylul University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 견봉하 충돌 증후군의 진단
- 영향을 받은 어깨의 견갑상완 내회전 가동범위는 다른 어깨보다 작아야 하며, 양측 어깨 내회전 가동범위 차이는 15º 이상이어야 합니다.
- 견봉하 충돌 증후군 검사 5개 중 최소 3개 양성, 팔 굽힘 또는 외회전 저항이 있는 통증, Neer, Hawkins 및 Jobe 검사에서 통증 또는 근력 약화.
- 전체 학습 절차를 완료할 수 있는 능력
제외 기준:
- 2개 이상의 운동 평면에서 수동 어깨 운동 범위의 50% 제한
- 통증 >7/10
- 어깨 거들 골절의 역사
- 전신 근골격계 질환
- 어깨 및 자궁 경부 수술의 역사
- 견상완 불안정성(양성 불안, 재배치 또는 양성 고랑 테스트) 또는 전층 회전근 개 파열에 대한 양성 소견(양성 시차 징후, 양성 드롭 암 테스트 또는 어깨 외부 회전을 동반한 현저한 약화)
- 경추의 능동적/수동적 움직임으로 인한 목과 어깨 통증
- 흉부 기형 또는 척추 측만증의 진단
- 후방 어깨 스트레칭 운동을 규칙적으로 수행하십시오.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 등분해 스트레칭 그룹
이 그룹의 참가자들은 변형된 크로스 바디 포지션에서 등분해 스트레칭을 받게 됩니다.
또한 그들은 표준 물리 치료를 받게 됩니다.
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수정된 크로스 바디 자세에서 단독 스트레칭 운동은 각각 15초 동안 5회 수행됩니다.
각 스트레칭 후 환자는 5초 동안 휴식을 취합니다.
환자가 20%의 근력으로 주동근군을 수축시키면 동시에 주동근군이 2~4초 동안 신장된다.
단독 스트레칭 운동은 4주 동안 주 4회 수행됩니다.
총 15회 이상은 의무적으로 받아야 합니다.
그들은 또한 표준 물리 치료 프로그램을 주 4회, 4주 동안 총 15회 받게 됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 정적 스트레칭 그룹
이 그룹의 참가자는 수정된 크로스 바디 위치에서 정적 스트레칭을 받습니다. 또한 그들은 표준 물리 치료를 받게 됩니다. |
수정된 크로스 바디 자세에서 능동 보조 정적 스트레칭 운동을 각각 15초 동안 5회 수행합니다.
이 스트레칭 운동은 5초 간격으로 5회 실시한다.
정적 스트레칭 운동은 4주 동안 주 4회 실시합니다.
총 15회 이상은 의무적으로 받아야 합니다.
그들은 또한 표준 물리 치료 프로그램을 주 4회, 4주 동안 총 15회 받게 됩니다.
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
이 그룹의 참가자는 표준 물리 치료만 받습니다.
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그들은 4주 동안 주 4회, 총 15회기의 표준 물리 치료 프로그램만 받게 됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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어깨 내회전 가동 범위
기간: 기준선 및 4주
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어깨 내회전 가동범위의 변화(버블 경사계 사용 시)
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기준선 및 4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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견갑상완 내회전 결손
기간: 기준선 및 4주
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환측 어깨와 비환측 어깨의 어깨 내회전 가동범위 차이 변화(버블 경사계 사용 시)
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기준선 및 4주
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후방 어깨 압박감
기간: 기준선 및 4주
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후방 어깨 압박감의 변화(버블 경사계 사용)
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기준선 및 4주
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어깨 외회전 가동 범위
기간: 기준선 및 4주
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어깨 외회전 가동범위의 변화(버블 경사계 사용 시)
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기준선 및 4주
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어깨 전체 회전 운동 범위
기간: 기준선 및 4주
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어깨 총 회전 운동 범위의 변화 (내회전 운동과 외회전 운동의 합)
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기준선 및 4주
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어깨의 휴식 및 활동성 통증
기간: 기준선 및 4주
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활동 및 휴식 통증의 시각적 아날로그 척도 점수 변화
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기준선 및 4주
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견봉하 공간
기간: 기준선 및 4주
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옆으로 눕는 팔의 견봉하 공간 변화(0°) 및 견갑골면 상승 60°(초음파)
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기준선 및 4주
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극상근 힘줄 두께
기간: 기준선 및 4주
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극상근 힘줄 두께의 변화(초음파)
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기준선 및 4주
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동심 강도
기간: 기준선 및 4주
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회전근 개 근육 중심 근력의 변화(kg 단위, 휴대용 동력계 사용)
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기준선 및 4주
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편심 강도
기간: 기준선 및 4주
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어깨 외전 편심 근력의 변화(kg 단위, 휴대용 동력계 사용 시)
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기준선 및 4주
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어깨 기능
기간: 기준선 및 4주
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Modified Constant-Murley Score의 변화
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기준선 및 4주
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상지 기능
기간: 기준선 및 4주
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팔, 어깨, 손의 장애 변화(Quick-DASH) 점수
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기준선 및 4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 8월 28일
기본 완료 (실제)
2019년 6월 20일
연구 완료 (실제)
2019년 7월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 8일
처음 게시됨 (실제)
2017년 8월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 14일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
견봉하충돌증후군에 대한 임상 시험
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Istanbul Medipol University Hospital완전한
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)완전한
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Beijing Friendship Hospital모병
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Weill Medical College of Cornell UniversityNew York University; National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)모병
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Basaksehir Cam & Sakura Şehir Hospital완전한
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Duke Street Bio Ltd모병Advanced Malignancies With Homologous Recombination Deficiency (HRD) (Breast, Ovarian, mCRPC, Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC), Brain Metastases)스페인, 프랑스, 헝가리, 미국
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China Medical University Hospital알려지지 않은
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Wolfson Medical Center빼는Ovarian Hyperstimulation Syndrome(OHSS)의 위험 감소를 위한 Coasting에 대한 GnRH 길항제의 증량 투여
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Nordic Society of Gynaecological Oncology - Clinical...모병
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Samsung Medical Center모병
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Aarhus University HospitalUniversity of Aarhus완전한
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Queen Mary University of LondonUniversity of Belgrade아직 모집하지 않음
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Institute of Health and ResilienceAegean College, Athens, Greece; Coventry University, United Kingdom완전한