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悪性遠位胆管閉塞における金属ステントの開存性に対するアスピリンの効果

2021年3月15日 更新者:Woo Hyun Paik
この研究の目的は、アスピリンの投与が、遠位の悪性総胆管閉塞に対する金属ステントの開存性を維持するのに役立つかどうかを判断することです。 金属ステントは、外科的治療を考慮しない場合、主に悪性胆道閉塞に使用され、その維持期間は約8ヶ月と報告されています。 この研究は、悪性遠位胆道閉塞が確認された20年以上の患者に金属ステントを投与されたアスピリン治療患者を対象としたランダム化比較研究として前向きに実施されます。 主要評価項目は、手術後 6 か月間における両群のステント機能障害の発生率です。 副次評価項目には、金属ステントの開存期間、さらなる処置の発生率、およびアスピリンに関連する有害事象が含まれていました。

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

背景 -内視鏡的ドレナージは、悪性遠位胆道閉塞患者の胆汁ドレナージの第一選択です。 金属ステントは、外科的治療を考慮しない場合、主に悪性胆道閉塞に使用されます。 金属ステントは、多くの臨床面でプラスチック ステントよりも優れていることが証明されています。 それにもかかわらず、金属ステントの開存性の維持期間は約 8 か月と報告されており、ステントの機能不全のために追加の手順を実行する必要があることがよくあります。 最近、アスピリン患者の金属ステントの開存期間が延長されることが報告されています。 前回の研究はレトロスペクティブ研究であったため、本研究は、悪性遠位胆道閉塞が確認された20歳以上の患者に金属ステントを投与されたアスピリン治療患者を対象としたランダム化比較研究として前向きに実施されます。 手術後6ヶ月間の両群のステント機能障害の発生率を比較します。 ステント機能不全は、ステント挿入後に黄疸または胆管炎のためにさらなる処置が必要とされるすべてのケースとして定義されます。

研究目的

-この研究の目的は、アスピリンの投与が、遠位の悪性総胆管閉塞に対する金属ステントの開存性を維持するのに役立つかどうかを判断することです。

データ分析

  • 盲検化は、統計学者が一次および二次結果の統計分析をコード化するまでそのままです。 統計分析は、治療意図の原則に従って完全な分析セットを使用して行われます。つまり、無作為化されたすべての患者は、プロトコル違反や早期の治療中止に関係なく、割り当てられたグループで分析されます。 プロトコルに効果的に従った被験者のみを考慮するプロトコルごとの分析セットによる結果が分析されます。
  • ピアソンのカイ二乗検定とフィッシャーの正確確率検定を使用して、ステント機能不全の割合を比較し、事象のオッズ比を計算します。 二次結果 (すなわち、ステントの開存期間、再介入率、およびアスピリン投与に関連する有害事象) は、ピアソンのカイ二乗検定とフィッシャーの正確確率検定、スチューデントの t 検定、およびカプラン-マイヤー曲線を使用して分析されます。 Cox 比例ハザードを使用して、薬物および 2 つのグループ間のハザード比によって層別化されます。 ステントの機能不全にさらに影響を与える要因は、単変量および多変量のロジスティック回帰分析によって評価されます。
  • 当初計画では中間解析を行わないこととしたが、試験を進める過程で想定以上の有害事象の発生が確認された。 したがって、2020 年 5 月までのデータを使用して中間分析を行い、アスピリンから得られる利益と損失を測定して研究を継続するかどうかを決定します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jongno-gu
      • Seoul、Jongno-gu、大韓民国、110-744
        • Seoul National University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 悪性遠位胆管閉塞
  • 20歳以上
  • 金属ステントを用いた内視鏡的逆行性胆道ドレナージの技術的成功

除外基準:

  • 患者の否定
  • 以前のアスピリンの使用
  • アスピリンアレルギー
  • アスピリンの禁忌
  • 平均余命 < 6か月
  • 胃十二指腸潰瘍
  • 薬物乱用の歴史
  • -過去30日以内の臨床試験への参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
介入:アスピリン投薬 ステント留置後6ヶ月間アスピリン投薬を行った症例
悪性閉塞に対する胆道ステント挿入後のアスピリン投薬(1日100mg)
他の名前:
  • アスピリン 100mg
プラセボコンパレーター:コントロール
コントロール : プラセボ投与 ステント留置後 6 ヶ月間プラセボ投与した症例
ステント留置後6ヶ月間プラセボ投与した症例
他の名前:
  • アスピリンのプラセボ薬

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ステント機能不全の発生率
時間枠:胆道金属ステント後6ヶ月
ステント留置から6ヶ月後の機能障害
胆道金属ステント後6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
金属ステントの開存期間
時間枠:胆道金属ステント後6ヶ月
挿入時から金属ステント機能不全時までの期間
胆道金属ステント後6ヶ月
さらなる手続きの発生
時間枠:胆道金属ステント後6ヶ月
胆道ドレナージに必要なさらなる処置の発生率
胆道金属ステント後6ヶ月
アスピリンに関連する有害事象
時間枠:胆道金属ステント後6ヶ月
出血事象を含むアスピリン投与と明らかに関連する有害事象
胆道金属ステント後6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Woo Hyun Paik, MD, PhD、Seoul National University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月12日

一次修了 (実際)

2020年9月5日

研究の完了 (実際)

2020年9月5日

試験登録日

最初に提出

2017年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月10日

最初の投稿 (実際)

2017年9月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月15日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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