- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03279809
Aspiriinin vaikutus metallistentin avoimuuteen pahanlaatuisessa distaalisessa sappitiehyen tukkeutumisessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta - Endoskooppinen drenaatio on ensimmäinen valinta sapen poistoon potilailla, joilla on pahanlaatuinen distaalisen sappitiehyen tukos. Metallistenttejä käytetään pääasiassa pahanlaatuiseen sapen tukkeutumiseen, jos leikkaushoitoa ei harkita. Metalliset stentit ovat osoittautuneet paremmiksi monissa kliinisissä näkökohdissa muovistentteihin verrattuna. Siitä huolimatta metallisen stentin avoimuuden ylläpitoajan on raportoitu olevan noin 8 kuukautta, ja usein on tarpeen suorittaa lisätoimenpiteitä stenttien toimintahäiriön vuoksi. Äskettäin on raportoitu, että metallisten stentin aukioloaika on pidentynyt potilailla, joilla on aspiriinia. Koska edellinen tutkimus oli retrospektiivinen tutkimus, tämä tutkimus suoritetaan prospektiivisena satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena aspiriinilla hoidetuilla potilailla, jotka saivat metallistenttiä yli 20-vuotiailla potilailla, joilla todettiin pahanlaatuinen distaalisen sapen tukos. Verrataan stentin toimintahäiriöiden ilmaantuvuutta molemmissa ryhmissä 6 kuukauden ajan toimenpiteen jälkeen. Stentin toimintahäiriö määritellään tapaukseksi, joka vaatii lisätoimenpiteitä keltaisuuden tai kolangiitin vuoksi stentin asettamisen jälkeen.
Opiskelun tavoite
-Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko aspiriinin antaminen auttaa säilyttämään metallisten stenttien läpinäkyvyyden distaalisen pahanlaatuisen yhteisen sappitiehyen tukkeutumisen yhteydessä.
Tietojen analysointi
- Sokkoutus säilyy, kunnes tilastotieteilijä koodaa primaaristen ja toissijaisten tulosten tilastolliset analyysit. Tilastolliset analyysit tehdään käyttämällä täydellistä analyysisarjaa hoitotarkoitusperiaatteen mukaisesti, mikä tarkoittaa, että kaikki satunnaistetut potilaat analysoidaan heille allokoiduissa ryhmissä riippumatta protokollarikkomuksista tai hoidon varhaisesta keskeyttämisestä. Tulokset analysoidaan protokollakohtaisen analyysisarjan avulla, jossa otetaan huomioon vain ne koehenkilöt, jotka noudattavat protokollaa tehokkaasti.
- Stentin toimintahäiriön määrää verrataan Pearsonin khin neliötestillä Fisherin tarkkaan testiin ja lasketaan tapahtuman todennäköisyyssuhde. Toissijaiset tulokset (ts. stentin aukiolon kesto, uusiutumisen nopeus ja aspiriinin antamiseen liittyvät haittatapahtumat) analysoidaan Pearsonin khin neliötestillä Fisherin eksaktitestillä, Studentin t-testillä ja Kaplan-Meier-käyrillä. kerrostettu lääkkeen ja kahden ryhmän välisten vaarasuhteiden mukaan käyttämällä Cox-suhteellisia vaaroja. Muita stentin toimintahäiriöön vaikuttavia tekijöitä arvioidaan yksimuuttuja- ja monimuuttujalogistisella regressioanalyysillä.
- Alkuperäisessä suunnitelmassa päätettiin olla tekemättä välianalyysiä, mutta vahvistettiin, että tutkimuksen aikana tapahtui odotettua enemmän haittavaikutuksia. Siksi välianalyysi tehtiin tiedoilla toukokuuhun 2020 asti ja päätettiin jatkaako tutkimusta mittaamalla aspiriinista saadut hyödyt ja tappiot.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Jongno-gu
-
Seoul, Jongno-gu, Korean tasavalta, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pahanlaatuinen distaalisen sappitiehyen tukos
- Yli 20 vuotta vanha
- Endoskooppisen retrogradisen sapen drenoinnin tekninen menestys metallistentillä
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaan kieltäminen
- Aiempi aspiriinin käyttö
- Aspiriini allergia
- Aspiriinin vasta-aihe
- Elinajanodote < 6kk
- Ruoansulatuskanavan haavauma
- Päihteiden väärinkäytön historia
- Osallistuminen kliiniseen tutkimukseen viimeisten 30 päivän aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Interventio: aspiriinilääkitys Tapaus, jossa aspiriinilääkitys 6 kuukauden ajan stentauksen jälkeen
|
Aspiriinilääkitys (100 mg päivässä) sappistentin asettamisen jälkeen pahanlaatuiseen tukkeutumiseen
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Ohjaus
Kontrolli: lumelääkitys Tapaus, jossa lumelääkitys 6 kuukauden ajan stentauksen jälkeen
|
Tapaus lumelääkkeellä 6 kuukauden ajan stentauksen jälkeen
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stentin toimintahäiriön ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta sapen metallistentin jälkeen
|
Toimintahäiriö 6 kuukauden kuluttua stentauksesta
|
6 kuukautta sapen metallistentin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Metallisen stentin avoimuuden kesto
Aikaikkuna: 6 kuukautta sapen metallistentin jälkeen
|
Kesto asennusajasta metallisten stentin toimintahäiriöön
|
6 kuukautta sapen metallistentin jälkeen
|
|
Lisätoimenpiteiden esiintyvyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta sapen metallistentin jälkeen
|
Sappien poistoon tarvittavien lisätoimenpiteiden esiintyvyys
|
6 kuukautta sapen metallistentin jälkeen
|
|
Aspiriiniin liittyvät haittatapahtumat
Aikaikkuna: 6 kuukautta sapen metallistentin jälkeen
|
Haittatapahtumat, jotka liittyvät selvästi aspiriinin käyttöön, mukaan lukien verenvuototapahtuma
|
6 kuukautta sapen metallistentin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Woo Hyun Paik, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Sappiteiden sairaudet
- Sappitieteiden sairaudet
- Kolestaasi
- Kolestaasi, ekstrahepaattinen
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Ääreishermoston aineet
- Entsyymin estäjät
- Analgeetit
- Aistijärjestelmän agentit
- Tulehduskipuaineet, ei-steroidiset
- Analgeetit, ei-huumeet
- Tulehdusta ehkäisevät aineet
- Reumaattiset aineet
- Fibrinolyyttiset aineet
- Fibriiniä moduloivat aineet
- Verihiutaleiden aggregaation estäjät
- Syklo-oksigenaasin estäjät
- Antipyreetit
- Aspiriini
Muut tutkimustunnusnumerot
- H-1707-161-874
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sappireuma, ekstrahepaattinen
-
Sarah Magdy AbdelmohsenValmis
-
RenJi HospitalTuntematonBiliary Atresia intrahepaattinen oireyhtymä muotoKiina
-
University Hospital, GenevaEi vielä rekrytointiaKolangiitti | Biliary Atresia, Kasai Portoenterostomian tilaSveitsi
-
Yonsei UniversityValmisBiliary Atresia, Kasai Portoenterostomian tila
-
Shanghai Yueyang Integrated Medicine HospitalHeilongjiang University of Chinese Medicine; The Affiliated Hospital of... ja muut yhteistyökumppanitTuntematon
-
Peking University Third HospitalValmis
-
Beijing Hospital of Traditional Chinese MedicineEi vielä rekrytointia
-
The Children's Hospital of Zhejiang University...Valmis
-
Boston Children's HospitalRekrytointi
-
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; China...ValmisQi-stagnaation ja veren pysähdysoireyhtymäKiina
Kliiniset tutkimukset Aspiriini
-
CeloNova BioSciences, Inc.ClinLogix. LLCLopetettu
-
Muhammad HassanValmisAspiriini | Ennaltaehkäisy | Tromboembolinen aivohalvaus | Klopidogreeli | Kelan embolisaatioPakistan
-
Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)ValmisMultippeli myelooma ja plasmasolukasvainYhdysvallat