Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aspiriinin vaikutus metallistentin avoimuuteen pahanlaatuisessa distaalisessa sappitiehyen tukkeutumisessa

maanantai 15. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Woo Hyun Paik
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko aspiriinin antaminen auttaa säilyttämään metallisten stenttien läpinäkyvyyden distaalisen pahanlaatuisen yhteisen sappitiehyen tukkeutumisen yhteydessä. Metallistenttejä käytetään pääasiassa pahanlaatuiseen sapen tukkeutumiseen, jos leikkaushoitoa ei harkita ja sen huoltojakson on raportoitu olevan noin 8 kuukautta. Tämä tutkimus suoritetaan prospektiivisena satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena aspiriinilla hoidetuilla potilailla, jotka saivat metallistenttiä yli 20-vuotiailla potilailla, joilla todettiin pahanlaatuinen distaalisen sapen tukos. Ensisijainen päätetapahtuma on stentin toimintahäiriön ilmaantuvuus molemmissa ryhmissä 6 kuukauden ajan toimenpiteen jälkeen. Toissijaisia ​​päätepisteitä olivat metallisten stentin aukiolon kesto, lisätoimenpiteiden esiintyvyys ja aspiriiniin liittyvät haittatapahtumat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta - Endoskooppinen drenaatio on ensimmäinen valinta sapen poistoon potilailla, joilla on pahanlaatuinen distaalisen sappitiehyen tukos. Metallistenttejä käytetään pääasiassa pahanlaatuiseen sapen tukkeutumiseen, jos leikkaushoitoa ei harkita. Metalliset stentit ovat osoittautuneet paremmiksi monissa kliinisissä näkökohdissa muovistentteihin verrattuna. Siitä huolimatta metallisen stentin avoimuuden ylläpitoajan on raportoitu olevan noin 8 kuukautta, ja usein on tarpeen suorittaa lisätoimenpiteitä stenttien toimintahäiriön vuoksi. Äskettäin on raportoitu, että metallisten stentin aukioloaika on pidentynyt potilailla, joilla on aspiriinia. Koska edellinen tutkimus oli retrospektiivinen tutkimus, tämä tutkimus suoritetaan prospektiivisena satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena aspiriinilla hoidetuilla potilailla, jotka saivat metallistenttiä yli 20-vuotiailla potilailla, joilla todettiin pahanlaatuinen distaalisen sapen tukos. Verrataan stentin toimintahäiriöiden ilmaantuvuutta molemmissa ryhmissä 6 kuukauden ajan toimenpiteen jälkeen. Stentin toimintahäiriö määritellään tapaukseksi, joka vaatii lisätoimenpiteitä keltaisuuden tai kolangiitin vuoksi stentin asettamisen jälkeen.

Opiskelun tavoite

-Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko aspiriinin antaminen auttaa säilyttämään metallisten stenttien läpinäkyvyyden distaalisen pahanlaatuisen yhteisen sappitiehyen tukkeutumisen yhteydessä.

Tietojen analysointi

  • Sokkoutus säilyy, kunnes tilastotieteilijä koodaa primaaristen ja toissijaisten tulosten tilastolliset analyysit. Tilastolliset analyysit tehdään käyttämällä täydellistä analyysisarjaa hoitotarkoitusperiaatteen mukaisesti, mikä tarkoittaa, että kaikki satunnaistetut potilaat analysoidaan heille allokoiduissa ryhmissä riippumatta protokollarikkomuksista tai hoidon varhaisesta keskeyttämisestä. Tulokset analysoidaan protokollakohtaisen analyysisarjan avulla, jossa otetaan huomioon vain ne koehenkilöt, jotka noudattavat protokollaa tehokkaasti.
  • Stentin toimintahäiriön määrää verrataan Pearsonin khin neliötestillä Fisherin tarkkaan testiin ja lasketaan tapahtuman todennäköisyyssuhde. Toissijaiset tulokset (ts. stentin aukiolon kesto, uusiutumisen nopeus ja aspiriinin antamiseen liittyvät haittatapahtumat) analysoidaan Pearsonin khin neliötestillä Fisherin eksaktitestillä, Studentin t-testillä ja Kaplan-Meier-käyrillä. kerrostettu lääkkeen ja kahden ryhmän välisten vaarasuhteiden mukaan käyttämällä Cox-suhteellisia vaaroja. Muita stentin toimintahäiriöön vaikuttavia tekijöitä arvioidaan yksimuuttuja- ja monimuuttujalogistisella regressioanalyysillä.
  • Alkuperäisessä suunnitelmassa päätettiin olla tekemättä välianalyysiä, mutta vahvistettiin, että tutkimuksen aikana tapahtui odotettua enemmän haittavaikutuksia. Siksi välianalyysi tehtiin tiedoilla toukokuuhun 2020 asti ja päätettiin jatkaako tutkimusta mittaamalla aspiriinista saadut hyödyt ja tappiot.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jongno-gu
      • Seoul, Jongno-gu, Korean tasavalta, 110-744
        • Seoul National University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pahanlaatuinen distaalisen sappitiehyen tukos
  • Yli 20 vuotta vanha
  • Endoskooppisen retrogradisen sapen drenoinnin tekninen menestys metallistentillä

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan kieltäminen
  • Aiempi aspiriinin käyttö
  • Aspiriini allergia
  • Aspiriinin vasta-aihe
  • Elinajanodote < 6kk
  • Ruoansulatuskanavan haavauma
  • Päihteiden väärinkäytön historia
  • Osallistuminen kliiniseen tutkimukseen viimeisten 30 päivän aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Interventio: aspiriinilääkitys Tapaus, jossa aspiriinilääkitys 6 kuukauden ajan stentauksen jälkeen
Aspiriinilääkitys (100 mg päivässä) sappistentin asettamisen jälkeen pahanlaatuiseen tukkeutumiseen
Muut nimet:
  • Aspiriini 100 mg
Placebo Comparator: Ohjaus
Kontrolli: lumelääkitys Tapaus, jossa lumelääkitys 6 kuukauden ajan stentauksen jälkeen
Tapaus lumelääkkeellä 6 kuukauden ajan stentauksen jälkeen
Muut nimet:
  • Aspiriinin lumelääke

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stentin toimintahäiriön ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta sapen metallistentin jälkeen
Toimintahäiriö 6 kuukauden kuluttua stentauksesta
6 kuukautta sapen metallistentin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Metallisen stentin avoimuuden kesto
Aikaikkuna: 6 kuukautta sapen metallistentin jälkeen
Kesto asennusajasta metallisten stentin toimintahäiriöön
6 kuukautta sapen metallistentin jälkeen
Lisätoimenpiteiden esiintyvyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta sapen metallistentin jälkeen
Sappien poistoon tarvittavien lisätoimenpiteiden esiintyvyys
6 kuukautta sapen metallistentin jälkeen
Aspiriiniin liittyvät haittatapahtumat
Aikaikkuna: 6 kuukautta sapen metallistentin jälkeen
Haittatapahtumat, jotka liittyvät selvästi aspiriinin käyttöön, mukaan lukien verenvuototapahtuma
6 kuukautta sapen metallistentin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Woo Hyun Paik, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 12. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 5. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 5. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sappireuma, ekstrahepaattinen

Kliiniset tutkimukset Aspiriini

Tilaa