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心臓手術後の術後残存麻痺

2018年4月9日 更新者：Guy CAMMU、Onze Lieve Vrouw Hospital

心臓手術後の ICU 患者の離乳の瞬間に、術後の残余のキュラリゼーションは依然として問題となるか?

この研究の主な目的は、待機的心臓手術後に集中治療室 (ICU) に入院した患者の人工呼吸器から離脱する際の術後残存麻痺 (平均 4 回連続 <90%) の発生率を説明することです。 トレインオブフォーモニタリングは、神経筋遮断モニタリングで使用される末梢神経刺激に対して広く使用されている用語です。 患者が人工呼吸器から離脱する準備ができたら、ICU の医師が神経筋伝達モニターを使用して親指の 4 列の測定を行います。 90% 未満のすべての値は、残留麻痺と見なされ、中和剤によって適切に治療されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

術後、ICU での離乳準備は、ICU の医師と看護師が主導する施設の離乳ガイドラインに基づいています。ICU に到着してから 6 時間後、正常体温で血行動態が安定し、正常な血液ガスがあり、残留出血がない患者. 患者の世話をしている ICU の看護師は、これらの部門のガイドラインに従って、患者を人工呼吸器から離し始めます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

93

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～86年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 待機的心臓手術後にICUに入院した患者

除外基準:

  • 緊急心臓手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：ダブル

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の残留キュラリゼーション
時間枠：ICU到着後6時間
神経筋遮断モニタリングによって測定された平均 4 回のトレーニング <90%
ICU到着後6時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Onze Lieve Vrouw Hospital

捜査官

  • 主任研究者：GUY CAMMU、Onze-Lieve-Vrouw Ziekenhuis Aalst, Belgium

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月4日

一次修了 (実際)

2018年1月2日

研究の完了 (実際)

2018年3月8日

試験登録日

最初に提出

2017年9月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月19日

最初の投稿 (実際)

2017年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月9日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EN_GC_2017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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