- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03291184
Leikkauksen jälkeinen jäännöshalvaus sydänleikkauksen jälkeen
maanantai 9. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Guy CAMMU, Onze Lieve Vrouw Hospital
Onko leikkauksen jälkeinen jäännöskurarisointi edelleen ongelma teho-osastopotilaan vieroituksen hetkellä sydänleikkauksen jälkeen?
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on kuvata leikkauksen jälkeisen jäännöshalvauksen ilmaantuvuutta (keskimääräinen neljän kappale <90 %) hengityskoneesta vieroituksen yhteydessä potilailla, jotka on otettu tehohoitoyksikköön (ICU) elektiivisen sydänleikkauksen jälkeen.
Neljän junan seuranta on laajalti käytetty termi ääreishermostimulaatiolle, jota käytetään neuromuskulaarisen salpauksen seurannassa.
Kun potilas on valmis vieroittautumaan hengityskoneesta, teho-osaston lääkäri mittaa peukalon neljän osan neuromuskulaarisen lähetysmonitorin avulla.
Jokaista alle 90 %:n arvoa pidetään jäännöshalvauksena ja sitä käsitellään asianmukaisesti käänteisellä aineella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Leikkauksen jälkeen teho-osastolla vieroitusvalmius perustuu tehoosaston lääkärin ja sairaanhoitajan ohjaamiin laitosvieroitusohjeisiin: 6 tuntia tehoosastolle saapumisen jälkeen potilas, joka on normaalilämpöinen, hemodynaamisesti stabiili, jolla on normaalit verikaasut ja jäännösverenvuoto puuttuu. .
Potilasta hoitava teho-osaston sairaanhoitaja aloittaa potilaan vieroituksen hengityskoneesta noudattaen näitä osastojen ohjeita.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
93
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aalst, Belgia, 9300
- OLV Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 88 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaita, jotka on otettu teho-osastolle elektiivisen sydänleikkauksen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- hätä sydänleikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
leikkauksen jälkeinen jäännöskurarisointi
Aikaikkuna: 6 tuntia teho-osastolle saapumisen jälkeen
|
keskimääräinen neljän sarja < 90 % mitattuna hermo-lihassalpauksen seurannalla
|
6 tuntia teho-osastolle saapumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: GUY CAMMU, Onze-Lieve-Vrouw Ziekenhuis Aalst, Belgium
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Rudis MI, Guslits BG, Zarowitz BJ. Technical and interpretive problems of peripheral nerve stimulation in monitoring neuromuscular blockade in the intensive care unit. Ann Pharmacother. 1996 Feb;30(2):165-72. doi: 10.1177/106002809603000211.
- Cammu G. How rational is muscle relaxation during cardiac surgery? Acta Anaesthesiol Belg. 2007;58(1):7-14.
- Videira RL, Vieira JE. What rules of thumb do clinicians use to decide whether to antagonize nondepolarizing neuromuscular blocking drugs? Anesth Analg. 2011 Nov;113(5):1192-6. doi: 10.1213/ANE.0b013e31822c986e. Epub 2011 Aug 24.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 4. syyskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 2. tammikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 8. maaliskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. syyskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. syyskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 25. syyskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 10. huhtikuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. huhtikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EN_GC_2017
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Leikkauksen jälkeinen jäännöskurarisointi
-
Xianmin Song, MDRekrytointi
-
M.D. Anderson Cancer CenterKeskeytettyPaksusuolen syöpä | Resektoitu vaiheYhdysvallat
-
Peking University First HospitalXiangya Hospital of Central South University; Peking Union Medical College... ja muut yhteistyökumppanitTuntematonPerioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | PORC (Postoperative Residual Curarization)Kiina
-
University of UlmLopetettu
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteKite, A Gilead CompanyRekrytointiAkuutti lymfoblastinen leukemia | B-solujen lymfoblastinen leukemiaYhdysvallat
-
Boston Medical CenterValmis
-
AmgenRekrytointiB-prekursori akuutti lymfoblastinen leukemiaYhdysvallat
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.Ei ole enää käytettävissäAkuutti myelooinen leukemia (AML) | FMS:n kaltaiset tyrosiinikinaasi-3 (FLT3) -mutaatiotAustralia, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterJanssen Scientific Affairs, LLCAktiivinen, ei rekrytointi
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.Hyväksytty markkinointiinAkuutti myelooinen leukemia (AML) | FMS:n kaltaiset tyrosiinikinaasi-3 (FLT3) -mutaatiotYhdysvallat, Kanada, Japani
Kliiniset tutkimukset perifeerinen neuromuskulaarinen monitori
-
Avantec VascularBright Research Partners; Yale Cardiovascular Research GroupEi vielä rekrytointia
-
Weill Medical College of Cornell UniversityWeill Cornell Medical College in QatarPeruutettu
-
Logan College of ChiropracticValmis
-
Abbott Medical DevicesICON plcRekrytointiÄäreisvaltimotautiJapani
-
ID3 MedicalAktiivinen, ei rekrytointiÄäreisvaltimotautiBelgia, Ranska
-
Lund UniversityAktiivinen, ei rekrytointiRistisiteiden etuosan vammaRuotsi
-
ID3 MedicalRekrytointiÄäreisvaltimotautiBelgia, Alankomaat, Puola
-
AngioSafe, Inc.Veranex, Inc.RekrytointiÄäreisvaltimotauti | Perifeeristen valtimoiden tukosYhdysvallat
-
Dr. Sabrina OverhagenAktiivinen, ei rekrytointiThoracoabdominaalinen aortan aneurysma, repeämisestä mainitsematta | Vatsan aortan aneurysma, repeämisestä mainitsemattaSaksa
-
Pacific Edge LimitedRekrytointiUroteelinen virtsarakon syöpäYhdysvallat