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심장 수술 후 수술 후 잔류 마비

2018년 4월 9일 업데이트: Guy CAMMU, Onze Lieve Vrouw Hospital

심장 수술 후 중환자실 환자의 이유 시점에 수술 후 잔류 경화가 여전히 문제입니까?

이 연구의 주요 목적은 선택적인 심장 수술 후 집중 치료실(ICU)에 입원한 환자의 인공호흡기에서 젖을 뗀 경우 수술 후 잔류 마비(평균 4열 <90%) 발생률을 설명하는 것입니다. Train-of-four 모니터링은 신경근 차단 모니터링에 사용되는 말초 신경 자극에 널리 사용되는 용어입니다. 환자가 인공호흡기에서 젖을 뗄 준비가 되면 ICU 의사가 신경근 전달 모니터를 사용하여 엄지 손가락에서 4열 측정을 수행합니다. 90% 미만의 모든 값은 잔류 마비로 간주되며 역전제를 통해 적절하게 치료됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

수술 후 ICU에서 젖 떼기 준비는 ICU 의사-간호사가 주도하는 기관 젖 떼기 지침을 기반으로 합니다: ICU 도착 6시간 후 환자는 정상 체온이고 혈역학적으로 안정적이며 혈액 가스가 정상이고 잔류 출혈이 없습니다. . 환자를 돌보는 ICU 간호사는 이러한 부서별 지침에 따라 인공호흡기에서 환자를 떼기 시작합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

93

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 벨기에
      • Aalst, 벨기에, 9300
        • OLV Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 선택적 심장 수술 후 ICU에 입원한 환자

제외 기준:

  • 응급 심장 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 잔류 큐라리제이션
기간: 중환자실 도착 6시간 후
신경근 차단 모니터링으로 측정한 평균 4회차 <90%
중환자실 도착 6시간 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Onze Lieve Vrouw Hospital

수사관

  • 수석 연구원: GUY CAMMU, Onze-Lieve-Vrouw Ziekenhuis Aalst, Belgium

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 4일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 2일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EN_GC_2017

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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