Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pooperační reziduální paralýza po kardiochirurgické operaci

9. dubna 2018 aktualizováno: Guy CAMMU, Onze Lieve Vrouw Hospital

Je pooperační reziduální kurarizace stále problémem v okamžiku odstavení pacienta na JIP po kardiochirurgickém výkonu?

Hlavním cílem této studie je popsat incidenci pooperační reziduální paralýzy (průměrný počet čtyř <90 %) při odstavení od ventilátoru u pacientů přijatých na jednotku intenzivní péče (JIP) po elektivním kardiochirurgickém výkonu. Monitorování sledu čtyř je široce používaný termín pro stimulaci periferních nervů používanou při monitorování neuromuskulární blokády. Když je pacient připraven na odstavení od ventilátoru, lékař na JIP provede měření čtyřnásobku na palci pomocí monitoru nervosvalového přenosu. Každá hodnota pod 90 % bude považována za zbytkovou paralýzu a bude patřičně ošetřena pomocí reverzního prostředku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pooperačně je na JIP připravenost k odstavení založena na institučních doporučeních pro odstavení řízených lékařem a sestrou na JIP: 6 hodin po příjezdu na JIP je pacient normotermický, hemodynamicky stabilní, má normální krevní plyny a chybí reziduální krvácení . Sestra na JIP pečující o pacienta zahájí odstavování pacienta od ventilátoru podle těchto pokynů oddělení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

93

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
      • Aalst, Belgie, 9300
        • OLV Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 88 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů přijatých na JIP po elektivním kardiochirurgickém výkonu

Kritéria vyloučení:

  • urgentní srdeční chirurgie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Dvojnásobek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pooperační reziduální kurarizace
Časové okno: 6 hodin po příjezdu na JIP
průměrný sled čtyř <90 % měřeno monitorováním neuromuskulární blokády
6 hodin po příjezdu na JIP

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Onze Lieve Vrouw Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: GUY CAMMU, Onze-Lieve-Vrouw Ziekenhuis Aalst, Belgium

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. září 2017

Primární dokončení (Aktuální)

2. ledna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

8. března 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. září 2017

První zveřejněno (Aktuální)

25. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. dubna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. dubna 2018

Naposledy ověřeno

1. března 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • EN_GC_2017

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na periferní neuromuskulární monitor

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hong Kong

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit