パークデール乳児栄養セキュリティの対象を絞った評価プロジェクト: フォーカス グループとインタビュー (PINSTEP-2)
Parkdale Infant Nutrition Security Targeted Evaluation Project (PINSTEP): 形成研究 (Objective 2-Focus Group & Interview)
トロント オンタリオでは、Parkdale Community Health Center が Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's) というコミュニティ アウトリーチ プログラムを運営しています。 The 5P's は、毎週、クライアントに産前産後のサポートと教育プログラムを提供しています。 これには、0 ~ 6 か月の乳児を持つ母親のための乳児給食プログラム (Feeding Tiny Souls) が含まれます。 5P's には多様な顧客基盤があります。このプログラムは、困難な生活環境にある女性を対象としているため、クライアントには低所得者やシングルマザー、カナダへの新参者が含まれる場合があります。
この研究の全体的な目標は、既存の 5P プログラムを最適化することです。 プログラムの受容性は、母親の経験と、プログラムのサポートと障壁の認識を理解するためのプロセス評価の重要な要素です。 具体的には、このプロジェクトの目的は 2 つあります。1) 産後のコミュニティ プログラムのアクセシビリティに関する認識と経験を調査すること、および 2) ラクテーション コンサルタントとさく乳器のリソースを提供するコミュニティの乳児授乳プログラムの認識と態度を調査することです。 . この調査では、半構造化されたフォーカス グループとインタビューによる定性的なアプローチを使用します。 研究集団は、出生前に5Pに登録し、乳児を出産した女性で構成されます。 これには、産後プログラムおよび/または分娩後の Feeding Tiny Souls への参加を継続した、または継続しなかった女性が含まれます。 調査官は、出生前プログラムに参加したが、出生後プログラムおよび/またはFeeding Tiny Soulsに参加しなかった女性を具体的に探して、参加者がこれらのリソースにアクセスしなかった理由を理解し、これらの出生後プログラムコンポーネントの見解に関する情報を収集します. 仮説は、産後コミュニティ プログラムはクライエントへのサポートの源であるが、より多くのクライエントを含むように拡大する必要があり、乳児授乳プログラムはクライエントが乳児に母乳を提供するのを助ける重要な支援であるというものです。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M6R 3B2
- Parkdale Community Health Centre
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 出生前に Parkdale Parents の一次予防プロジェクト (5P's) に登録済み
- 2016 年 6 月 1 日から 2017 年 8 月 16 日の間に乳児を出産した
除外基準:
- フォーカス グループまたはインタビューに参加できません
- Parkdale Parents の一次予防プロジェクト (5P's) に出生後にのみ参加した
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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フォーカス グループの参加者
半構造化フォーカス グループ
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フォーカスグループは、健康な乳児の栄養に焦点を当てたコミュニティサポートプログラムに対するクライアントの見解に関する情報を収集するために実施されます
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インタビュー参加者
個別面接
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インタビューは、健康な乳児の栄養に焦点を当てた地域支援プログラムに対するクライアントの見解に関する情報を収集するために実施されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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出産後のフォーカスグループとインタビュー中のターゲットプローブへのグループ応答によって評価された、ラクテーションコンサルタントとさく乳器リソースを提供するコミュニティの乳児授乳プログラムの認識と態度
時間枠:60分(参加者は産後1~14ヶ月)
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地域の幼児食プログラムに関する認識と態度の質的要約
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60分(参加者は産後1~14ヶ月)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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出生後のフォーカスグループとインタビュー中のターゲットプローブへのグループ応答によって評価される、出生後のコミュニティプログラムのアクセシビリティの認識と経験
時間枠:60分(参加者は産後1~14ヶ月)
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地域の幼児食プログラムに関するアクセシビリティの認識と経験の質的要約
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60分(参加者は産後1~14ヶ月)
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Jane Francis, MSc、University of Toronto
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 34482-2
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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