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Projeto de Avaliação Direcionada de Segurança Nutricional Infantil de Parkdale: Grupos Focais e Entrevistas (PINSTEP-2)

28 de abril de 2022 atualizado por: Daniel Sellen, University of Toronto

Projeto de Avaliação Direcionada de Segurança Nutricional Infantil de Parkdale (PINSTEP): Pesquisa Formativa (Objetivo 2-Grupo Focal e Entrevista)

Em Toronto, Ontário, o Centro Comunitário de Saúde de Parkdale opera um programa de alcance comunitário intitulado Projeto de Prevenção Primária dos Pais de Parkdale (5P's). O 5P's fornece programas semanais de suporte pré e pós-natal e educação para clientes. Isso inclui um programa de alimentação infantil para mães com bebês de 0 a 6 meses (Feeding Tiny Souls). O 5P's tem uma base de clientes diversificada; o programa destina-se a mulheres em circunstâncias de vida desafiadoras, portanto, os clientes podem incluir mães solteiras ou de baixa renda e recém-chegadas ao Canadá.

O objetivo geral desta pesquisa é otimizar o programa 5P's existente. A aceitabilidade do programa é um componente essencial da avaliação do processo para entender as experiências das mães e os suportes e barreiras percebidos do programa. Especificamente, o objetivo deste projeto é duplo: 1) investigar as percepções e experiências de acessibilidade de um programa comunitário pós-natal e 2) explorar as percepções e atitudes em relação a um programa comunitário de alimentação infantil que oferece consultoria em lactação e recursos de extração de leite . Este estudo utilizará uma abordagem qualitativa por meio de grupos focais semi-estruturados e entrevistas. A população do estudo consistirá em mulheres que se inscreveram no pré-natal dos 5Ps e deram à luz seus bebês. Isso incluirá mulheres que continuaram e não continuaram a participar do programa pós-natal e/ou Feeding Tiny Souls após o parto. Os investigadores procurarão especificamente mulheres que participaram do programa pré-natal, mas não participaram do programa pós-natal e/ou Feeding Tiny Souls para entender por que as participantes não acessaram esses recursos e coletar informações sobre seus pontos de vista sobre esses componentes do programa pós-natal. A hipótese é que o programa comunitário pós-natal é uma fonte de apoio para a clientela, mas precisa ser ampliado para incluir mais clientes e o programa de alimentação infantil é um importante suporte para ajudar a cliente a fornecer leite materno ao seu bebê.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

51

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M6R 3B2
        • Parkdale Community Health Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Clientes inscritos no Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's) no Parkdale Community Health Center em Toronto, Ontário, Canadá

Descrição

Critério de inclusão:

  • Inscrito no Projeto de Prevenção Primária dos Pais de Parkdale (5P's) no período pré-natal
  • Deram à luz seu bebê entre 1º de junho de 2016 e 16 de agosto de 2017

Critério de exclusão:

  • Indisponível para participar de um grupo focal ou entrevista
  • Frequentou apenas o Projeto de Prevenção Primária dos Pais de Parkdale (5P's) após o nascimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Participantes do grupo focal
Grupos focais semiestruturados
Grupos focais serão conduzidos para coletar informações sobre a visão dos clientes sobre um programa de apoio comunitário com foco na nutrição infantil saudável
Participantes da entrevista
Entrevistas individuais
Serão realizadas entrevistas para coletar informações sobre a visão dos clientes sobre um programa de apoio comunitário com foco na nutrição infantil saudável

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percepções e atitudes em relação a um programa comunitário de alimentação infantil que oferece consultoria em lactação e recursos de extração de leite, conforme avaliado por respostas de grupo a sondagens direcionadas durante grupos focais pós-natal e entrevistas
Prazo: 60 minutos (as participantes têm 1-14 meses após o parto)
Resumo qualitativo de percepções e atitudes em relação a um programa comunitário de alimentação infantil
60 minutos (as participantes têm 1-14 meses após o parto)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percepções e experiências de acessibilidade de um programa comunitário pós-natal, conforme avaliado por respostas de grupo a sondagens direcionadas durante grupos focais pós-natal e entrevistas
Prazo: 60 minutos (as participantes têm 1-14 meses após o parto)
Síntese qualitativa de percepções e experiências de acessibilidade sobre um programa comunitário de alimentação infantil.
60 minutos (as participantes têm 1-14 meses após o parto)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jane Francis, MSc, University of Toronto

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de agosto de 2017

Conclusão Primária (Real)

20 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

20 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

10 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 34482-2

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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