- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03305406
Parkdale Infant Nutrition Security Targeted Evaluation Project: Fokusgruppen & Interviews (PINSTEP-2)
Parkdale Infant Nutrition Security Targeted Evaluation Project (PINSTEP): Formative Forschung (Ziel 2-Fokusgruppe & Interview)
In Toronto (Ontario) betreibt das Parkdale Community Health Centre ein Community Outreach-Programm mit dem Titel Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's). The 5P's bietet wöchentliche vor- und nachgeburtliche Unterstützungs- und Aufklärungsprogramme für Kunden. Dazu gehört ein Säuglingsernährungsprogramm für Mütter mit Säuglingen im Alter von 0-6 Monaten (Feeding Tiny Souls). Das 5P hat einen vielfältigen Kundenstamm; Das Programm richtet sich an Frauen in herausfordernden Lebensumständen, daher können zu den Kunden einkommensschwache oder alleinerziehende Mütter und Neuankömmlinge in Kanada gehören.
Das übergeordnete Ziel dieser Forschung ist die Optimierung des bestehenden 5P-Programms. Die Programmakzeptanz ist ein wesentlicher Bestandteil der Prozessevaluation, um die Erfahrungen von Müttern und die wahrgenommenen Unterstützungen und Hindernisse des Programms zu verstehen. Das Ziel dieses Projekts ist insbesondere zweierlei: 1) die Wahrnehmungen und Erfahrungen mit der Zugänglichkeit eines postnatalen Gemeinschaftsprogramms zu untersuchen und 2) die Wahrnehmungen und Einstellungen gegenüber einem gemeinschaftlichen Säuglingsernährungsprogramm zu untersuchen, das Ressourcen für Laktationsberater und Milchpumpen bietet . Diese Studie wird einen qualitativen Ansatz durch halbstrukturierte Fokusgruppen und Interviews verwenden. Die Studienpopulation wird aus Frauen bestehen, die sich vorgeburtlich in 5P eingeschrieben und ihr Kind entbunden haben. Dazu gehören Frauen, die nach der Entbindung am postnatalen Programm und/oder Feeding Tiny Souls teilgenommen haben und nicht weiter teilgenommen haben. Die Ermittler werden speziell nach Frauen suchen, die am vorgeburtlichen Programm, aber nicht am postnatalen Programm und/oder Feeding Tiny Souls teilgenommen haben, um zu verstehen, warum die Teilnehmer nicht auf diese Ressourcen zugegriffen haben, und um Informationen über ihre Ansichten zu diesen Komponenten des postnatalen Programms zu sammeln. Die Hypothese ist, dass das postnatale Gemeinschaftsprogramm eine Quelle der Unterstützung für Klienten ist, dass es jedoch erweitert werden muss, um mehr Klienten einzubeziehen, und dass das Säuglingsernährungsprogramm eine wichtige Unterstützung darstellt, um Klienten dabei zu helfen, ihrem Säugling Muttermilch zu geben.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M6R 3B2
- Parkdale Community Health Centre
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Pränatal im Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's) eingeschrieben
- Entbindung zwischen dem 1. Juni 2016 und dem 16. August 2017
Ausschlusskriterien:
- Nicht verfügbar, um an einer Fokusgruppe oder einem Interview teilzunehmen
- Hat nur postnatal am Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's) teilgenommen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Teilnehmer der Fokusgruppe
Halbstrukturierte Fokusgruppen
|
Es werden Fokusgruppen durchgeführt, um Informationen über die Meinung der Kunden zu einem kommunalen Unterstützungsprogramm zu sammeln, das sich auf gesunde Säuglingsernährung konzentriert
|
|
Interviewteilnehmer
Einzelgespräche
|
Es werden Interviews durchgeführt, um Informationen über die Meinung der Kunden zu einem Community-Support-Programm zu sammeln, das sich auf gesunde Säuglingsernährung konzentriert
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Wahrnehmungen und Einstellungen zu einem gemeinschaftlichen Säuglingsernährungsprogramm, das Ressourcen für Laktationsberater und Milchpumpen anbietet, wie durch Gruppenantworten auf gezielte Sonden während postnataler Fokusgruppen und Interviews bewertet
Zeitfenster: 60 Minuten (Teilnehmerinnen sind 1-14 Monate nach der Geburt)
|
Qualitative Zusammenfassung der Wahrnehmungen und Einstellungen zu einem gemeinschaftlichen Säuglingsernährungsprogramm
|
60 Minuten (Teilnehmerinnen sind 1-14 Monate nach der Geburt)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Wahrnehmungen und Erfahrungen der Zugänglichkeit eines postnatalen Gemeinschaftsprogramms, bewertet durch Gruppenantworten auf gezielte Sonden während postnataler Fokusgruppen und Interviews
Zeitfenster: 60 Minuten (Teilnehmerinnen sind 1-14 Monate nach der Geburt)
|
Qualitative Zusammenfassung von Wahrnehmungen und Erfahrungen zur Barrierefreiheit in Bezug auf ein kommunales Säuglingsernährungsprogramm
|
60 Minuten (Teilnehmerinnen sind 1-14 Monate nach der Geburt)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jane Francis, MSc, University of Toronto
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 34482-2
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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