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Parkdale Infant Nutrition Security Targeted Evaluation Project: Fokusgruppen & Interviews (PINSTEP-2)

28. April 2022 aktualisiert von: Daniel Sellen, University of Toronto

Parkdale Infant Nutrition Security Targeted Evaluation Project (PINSTEP): Formative Forschung (Ziel 2-Fokusgruppe & Interview)

In Toronto (Ontario) betreibt das Parkdale Community Health Centre ein Community Outreach-Programm mit dem Titel Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's). The 5P's bietet wöchentliche vor- und nachgeburtliche Unterstützungs- und Aufklärungsprogramme für Kunden. Dazu gehört ein Säuglingsernährungsprogramm für Mütter mit Säuglingen im Alter von 0-6 Monaten (Feeding Tiny Souls). Das 5P hat einen vielfältigen Kundenstamm; Das Programm richtet sich an Frauen in herausfordernden Lebensumständen, daher können zu den Kunden einkommensschwache oder alleinerziehende Mütter und Neuankömmlinge in Kanada gehören.

Das übergeordnete Ziel dieser Forschung ist die Optimierung des bestehenden 5P-Programms. Die Programmakzeptanz ist ein wesentlicher Bestandteil der Prozessevaluation, um die Erfahrungen von Müttern und die wahrgenommenen Unterstützungen und Hindernisse des Programms zu verstehen. Das Ziel dieses Projekts ist insbesondere zweierlei: 1) die Wahrnehmungen und Erfahrungen mit der Zugänglichkeit eines postnatalen Gemeinschaftsprogramms zu untersuchen und 2) die Wahrnehmungen und Einstellungen gegenüber einem gemeinschaftlichen Säuglingsernährungsprogramm zu untersuchen, das Ressourcen für Laktationsberater und Milchpumpen bietet . Diese Studie wird einen qualitativen Ansatz durch halbstrukturierte Fokusgruppen und Interviews verwenden. Die Studienpopulation wird aus Frauen bestehen, die sich vorgeburtlich in 5P eingeschrieben und ihr Kind entbunden haben. Dazu gehören Frauen, die nach der Entbindung am postnatalen Programm und/oder Feeding Tiny Souls teilgenommen haben und nicht weiter teilgenommen haben. Die Ermittler werden speziell nach Frauen suchen, die am vorgeburtlichen Programm, aber nicht am postnatalen Programm und/oder Feeding Tiny Souls teilgenommen haben, um zu verstehen, warum die Teilnehmer nicht auf diese Ressourcen zugegriffen haben, und um Informationen über ihre Ansichten zu diesen Komponenten des postnatalen Programms zu sammeln. Die Hypothese ist, dass das postnatale Gemeinschaftsprogramm eine Quelle der Unterstützung für Klienten ist, dass es jedoch erweitert werden muss, um mehr Klienten einzubeziehen, und dass das Säuglingsernährungsprogramm eine wichtige Unterstützung darstellt, um Klienten dabei zu helfen, ihrem Säugling Muttermilch zu geben.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

51

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M6R 3B2
        • Parkdale Community Health Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kunden, die am Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's) im Parkdale Community Health Centre in Toronto, Ontario, Kanada, teilnehmen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pränatal im Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's) eingeschrieben
  • Entbindung zwischen dem 1. Juni 2016 und dem 16. August 2017

Ausschlusskriterien:

  • Nicht verfügbar, um an einer Fokusgruppe oder einem Interview teilzunehmen
  • Hat nur postnatal am Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's) teilgenommen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Teilnehmer der Fokusgruppe
Halbstrukturierte Fokusgruppen
Es werden Fokusgruppen durchgeführt, um Informationen über die Meinung der Kunden zu einem kommunalen Unterstützungsprogramm zu sammeln, das sich auf gesunde Säuglingsernährung konzentriert
Interviewteilnehmer
Einzelgespräche
Es werden Interviews durchgeführt, um Informationen über die Meinung der Kunden zu einem Community-Support-Programm zu sammeln, das sich auf gesunde Säuglingsernährung konzentriert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrnehmungen und Einstellungen zu einem gemeinschaftlichen Säuglingsernährungsprogramm, das Ressourcen für Laktationsberater und Milchpumpen anbietet, wie durch Gruppenantworten auf gezielte Sonden während postnataler Fokusgruppen und Interviews bewertet
Zeitfenster: 60 Minuten (Teilnehmerinnen sind 1-14 Monate nach der Geburt)
Qualitative Zusammenfassung der Wahrnehmungen und Einstellungen zu einem gemeinschaftlichen Säuglingsernährungsprogramm
60 Minuten (Teilnehmerinnen sind 1-14 Monate nach der Geburt)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrnehmungen und Erfahrungen der Zugänglichkeit eines postnatalen Gemeinschaftsprogramms, bewertet durch Gruppenantworten auf gezielte Sonden während postnataler Fokusgruppen und Interviews
Zeitfenster: 60 Minuten (Teilnehmerinnen sind 1-14 Monate nach der Geburt)
Qualitative Zusammenfassung von Wahrnehmungen und Erfahrungen zur Barrierefreiheit in Bezug auf ein kommunales Säuglingsernährungsprogramm
60 Minuten (Teilnehmerinnen sind 1-14 Monate nach der Geburt)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jane Francis, MSc, University of Toronto

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. August 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 34482-2

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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