- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03305406
Parkdale Infant Nutrition Security Gericht evaluatieproject: focusgroepen en interviews (PINSTEP-2)
Parkdale Infant Nutrition Security Targeted Evaluation Project (PINSTEP): Formatief onderzoek (doelstelling 2-focusgroep en interview)
In Toronto, Ontario, beheert het Parkdale Community Health Centre een gemeenschapsbereikprogramma met de titel Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's). De 5P's bieden wekelijkse pre- en postnatale ondersteuning en onderwijsprogramma's voor cliënten. Dit omvat een babyvoedingsprogramma voor moeders met baby's van 0-6 maanden (Feeding Tiny Souls). De 5P's heeft een divers klantenbestand; het programma is gericht op vrouwen die in moeilijke levensomstandigheden verkeren, daarom kunnen klanten ook moeders met een laag inkomen of alleenstaande moeders en nieuwkomers in Canada zijn.
Het algemene doel van dit onderzoek is het optimaliseren van het bestaande 5P's programma. De aanvaardbaarheid van het programma is een essentieel onderdeel van de procesevaluatie om inzicht te krijgen in de ervaringen van moeders en de waargenomen steun en belemmeringen van het programma. Concreet is het doel van dit project tweeledig: 1) het onderzoeken van de percepties en ervaringen van toegankelijkheid van een postnataal gemeenschapsprogramma en 2) het onderzoeken van de percepties van en attitudes ten aanzien van een gemeenschapsvoedingsprogramma voor baby's dat lactatiekundige en borstkolfhulpmiddelen biedt . Dit onderzoek zal een kwalitatieve benadering gebruiken door middel van semigestructureerde focusgroepen en interviews. De onderzoekspopulatie zal bestaan uit vrouwen die zich prenataal hebben ingeschreven voor 5P's en hun baby hebben afgeleverd. Hieronder vallen ook vrouwen die wel en niet zijn doorgegaan met het postnatale programma en/of Feeding Tiny Souls na de bevalling. De onderzoekers zullen specifiek vrouwen zoeken die hebben deelgenomen aan het prenatale programma, maar niet hebben deelgenomen aan het postnatale programma en/of Feeding Tiny Souls om te begrijpen waarom deelnemers geen toegang hebben gekregen tot deze bronnen en om informatie te verzamelen over hun mening over deze postnatale programmacomponenten. De hypothese is dat het postnatale gemeenschapsprogramma een bron van ondersteuning is voor cliënten, maar dat het moet worden uitgebreid met meer cliënten en dat het zuigelingenvoedingsprogramma een belangrijke ondersteuning is om cliënten te helpen moedermelk aan hun baby te geven.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M6R 3B2
- Parkdale Community Health Centre
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Prenataal ingeschreven in Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's).
- Bevallen van hun kind tussen 1 juni 2016 en 16 augustus 2017
Uitsluitingscriteria:
- Niet beschikbaar om deel te nemen aan een focusgroep of interview
- Alleen postnataal deelgenomen aan het Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Focusgroep deelnemers
Semi-gestructureerde focusgroepen
|
Er zullen focusgroepen worden gehouden om informatie te verzamelen over de mening van klanten over een programma ter ondersteuning van de gemeenschap gericht op gezonde kindervoeding
|
Interview deelnemers
Een-op-een gesprekken
|
Er zullen interviews worden gehouden om informatie te verzamelen over de mening van klanten over een programma ter ondersteuning van de gemeenschap gericht op gezonde kindervoeding
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Percepties van en houding ten opzichte van een gemeenschapsvoedingsprogramma voor baby's dat lactatiekundige en borstkolfhulpmiddelen biedt, zoals beoordeeld door groepsreacties op gerichte sondes tijdens postnatale focusgroepen en interviews
Tijdsspanne: 60 minuten (deelnemers zijn 1-14 maanden postpartum)
|
Kwalitatieve samenvatting van percepties en attitudes met betrekking tot een gemeenschapsprogramma voor zuigelingenvoeding
|
60 minuten (deelnemers zijn 1-14 maanden postpartum)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Percepties en ervaringen van toegankelijkheid van een postnataal gemeenschapsprogramma zoals beoordeeld door groepsreacties op gerichte sondes tijdens postnatale focusgroepen en interviews
Tijdsspanne: 60 minuten (deelnemers zijn 1-14 maanden postpartum)
|
Kwalitatieve samenvatting van percepties en ervaringen van toegankelijkheid met betrekking tot een communautair babyvoedingsprogramma
|
60 minuten (deelnemers zijn 1-14 maanden postpartum)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jane Francis, MSc, University of Toronto
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 34482-2
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Focusgroepen
-
University of OxfordShoklo Malaria Research UnitVoltooidVroeggeboorte | Te vroeg geboren babyThailand
-
University of MichiganNational Cancer Institute (NCI); Wayne State University; Barbara Ann Karmanos Cancer... en andere medewerkersVoltooidBorstkanker | Colorectale kanker | Longkanker | ProstaatkankerVerenigde Staten
-
Nantes University HospitalOnbekend
-
Chinese University of Hong KongActief, niet wervendIntellectuele handicap, MildHongkong
-
Karadeniz Technical UniversityVoltooidHemodialyse | Eenzaamheid | Geluk | Aanpassing | Dierondersteunde therapie | SymptoomKalkoen
-
Federal University of Health Science of Porto AlegreVoltooidSpier zwakte | Spierzwakte Conditie | Nek; AfwijkingBrazilië
-
EgymedicalpediaVoltooidSteen, nier | Kind, alleenEgypte
-
University of LisbonAssociacao Protectora dos Diabeticos de PortugalVoltooid
-
University of MichiganVoltooid
-
Western Carolina UniversityTexas Woman's University; Mission Health System, Asheville, NCWerving