Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Parkdale Infant Nutrition Security Gericht evaluatieproject: focusgroepen en interviews (PINSTEP-2)

28 april 2022 bijgewerkt door: Daniel Sellen, University of Toronto

Parkdale Infant Nutrition Security Targeted Evaluation Project (PINSTEP): Formatief onderzoek (doelstelling 2-focusgroep en interview)

In Toronto, Ontario, beheert het Parkdale Community Health Centre een gemeenschapsbereikprogramma met de titel Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's). De 5P's bieden wekelijkse pre- en postnatale ondersteuning en onderwijsprogramma's voor cliënten. Dit omvat een babyvoedingsprogramma voor moeders met baby's van 0-6 maanden (Feeding Tiny Souls). De 5P's heeft een divers klantenbestand; het programma is gericht op vrouwen die in moeilijke levensomstandigheden verkeren, daarom kunnen klanten ook moeders met een laag inkomen of alleenstaande moeders en nieuwkomers in Canada zijn.

Het algemene doel van dit onderzoek is het optimaliseren van het bestaande 5P's programma. De aanvaardbaarheid van het programma is een essentieel onderdeel van de procesevaluatie om inzicht te krijgen in de ervaringen van moeders en de waargenomen steun en belemmeringen van het programma. Concreet is het doel van dit project tweeledig: 1) het onderzoeken van de percepties en ervaringen van toegankelijkheid van een postnataal gemeenschapsprogramma en 2) het onderzoeken van de percepties van en attitudes ten aanzien van een gemeenschapsvoedingsprogramma voor baby's dat lactatiekundige en borstkolfhulpmiddelen biedt . Dit onderzoek zal een kwalitatieve benadering gebruiken door middel van semigestructureerde focusgroepen en interviews. De onderzoekspopulatie zal bestaan ​​uit vrouwen die zich prenataal hebben ingeschreven voor 5P's en hun baby hebben afgeleverd. Hieronder vallen ook vrouwen die wel en niet zijn doorgegaan met het postnatale programma en/of Feeding Tiny Souls na de bevalling. De onderzoekers zullen specifiek vrouwen zoeken die hebben deelgenomen aan het prenatale programma, maar niet hebben deelgenomen aan het postnatale programma en/of Feeding Tiny Souls om te begrijpen waarom deelnemers geen toegang hebben gekregen tot deze bronnen en om informatie te verzamelen over hun mening over deze postnatale programmacomponenten. De hypothese is dat het postnatale gemeenschapsprogramma een bron van ondersteuning is voor cliënten, maar dat het moet worden uitgebreid met meer cliënten en dat het zuigelingenvoedingsprogramma een belangrijke ondersteuning is om cliënten te helpen moedermelk aan hun baby te geven.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

51

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M6R 3B2
        • Parkdale Community Health Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Cliënten die deelnamen aan het Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's) in het Parkdale Community Health Centre in Toronto, Ontario, Canada

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Prenataal ingeschreven in Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's).
  • Bevallen van hun kind tussen 1 juni 2016 en 16 augustus 2017

Uitsluitingscriteria:

  • Niet beschikbaar om deel te nemen aan een focusgroep of interview
  • Alleen postnataal deelgenomen aan het Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Focusgroep deelnemers
Semi-gestructureerde focusgroepen
Er zullen focusgroepen worden gehouden om informatie te verzamelen over de mening van klanten over een programma ter ondersteuning van de gemeenschap gericht op gezonde kindervoeding
Interview deelnemers
Een-op-een gesprekken
Er zullen interviews worden gehouden om informatie te verzamelen over de mening van klanten over een programma ter ondersteuning van de gemeenschap gericht op gezonde kindervoeding

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percepties van en houding ten opzichte van een gemeenschapsvoedingsprogramma voor baby's dat lactatiekundige en borstkolfhulpmiddelen biedt, zoals beoordeeld door groepsreacties op gerichte sondes tijdens postnatale focusgroepen en interviews
Tijdsspanne: 60 minuten (deelnemers zijn 1-14 maanden postpartum)
Kwalitatieve samenvatting van percepties en attitudes met betrekking tot een gemeenschapsprogramma voor zuigelingenvoeding
60 minuten (deelnemers zijn 1-14 maanden postpartum)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percepties en ervaringen van toegankelijkheid van een postnataal gemeenschapsprogramma zoals beoordeeld door groepsreacties op gerichte sondes tijdens postnatale focusgroepen en interviews
Tijdsspanne: 60 minuten (deelnemers zijn 1-14 maanden postpartum)
Kwalitatieve samenvatting van percepties en ervaringen van toegankelijkheid met betrekking tot een communautair babyvoedingsprogramma
60 minuten (deelnemers zijn 1-14 maanden postpartum)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jane Francis, MSc, University of Toronto

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 augustus 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 34482-2

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Focusgroepen

3
Abonneren