Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Progetto di valutazione mirata alla sicurezza della nutrizione infantile Parkdale: focus group e interviste (PINSTEP-2)

28 aprile 2022 aggiornato da: Daniel Sellen, University of Toronto

Parkdale Infant Nutrition Security Targeted Evaluation Project (PINSTEP): ricerca formativa (obiettivo 2-Focus Group e intervista)

A Toronto, Ontario, il Parkdale Community Health Centre gestisce un programma di sensibilizzazione della comunità intitolato Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's). Le 5P forniscono supporto settimanale pre e post parto e programmi educativi per i clienti. Ciò include un programma di alimentazione infantile per madri con bambini da 0 a 6 mesi (Feeding Tiny Souls). I 5P hanno una base di clienti diversificata; il programma è rivolto a donne che si trovano in circostanze di vita difficili, pertanto, i clienti possono includere madri a basso reddito o single e nuovi arrivati ​​in Canada.

L'obiettivo generale di questa ricerca è quello di ottimizzare il programma delle 5P esistenti. L'accettabilità del programma è una componente essenziale del processo di valutazione per comprendere le esperienze delle madri e i supporti percepiti e le barriere del programma. Nello specifico, lo scopo di questo progetto è duplice: 1) indagare le percezioni e le esperienze di accessibilità di un programma comunitario postnatale e 2) esplorare le percezioni e gli atteggiamenti nei confronti di un programma comunitario di alimentazione infantile che offra consulenti per l'allattamento e risorse per tiralatte . Questo studio utilizzerà un approccio qualitativo attraverso focus group semi-strutturati e interviste. La popolazione dello studio sarà composta da donne che si sono iscritte a 5P in epoca prenatale e che hanno partorito il loro bambino. Ciò includerà le donne che hanno partecipato e non hanno continuato a partecipare al programma postnatale e/o a Feeding Tiny Souls dopo il parto. Gli investigatori cercheranno specificamente le donne che hanno partecipato al programma prenatale, ma non hanno preso parte al programma postnatale e/o Feeding Tiny Souls per capire perché i partecipanti non hanno avuto accesso a queste risorse e raccogliere informazioni sulle loro opinioni su questi componenti del programma postnatale. L'ipotesi è che il programma della comunità postnatale sia una fonte di supporto per i clienti, ma che debba essere ampliato per includere più clienti e il programma di alimentazione infantile è un supporto importante per aiutare i clienti a fornire latte materno al loro bambino.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

51

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M6R 3B2
        • Parkdale Community Health Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Clienti iscritti al Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's) presso il Parkdale Community Health Centre di Toronto, Ontario, Canada

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Iscritta al progetto di prevenzione primaria dei genitori di Parkdale (5P) in fase prenatale
  • Hanno partorito il loro bambino tra il 1 giugno 2016 e il 16 agosto 2017

Criteri di esclusione:

  • Non disponibile a partecipare a un focus group o a un colloquio
  • Ha frequentato solo il progetto di prevenzione primaria dei genitori di Parkdale (5P) dopo la nascita

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipanti al focus group
Focus group semi-strutturati
Verranno condotti focus group per raccogliere informazioni sulla visione dei clienti di un programma di supporto della comunità incentrato su un'alimentazione infantile sana
Partecipanti all'intervista
Colloqui individuali
Saranno condotte interviste per raccogliere informazioni sul punto di vista dei clienti su un programma di sostegno della comunità incentrato su un'alimentazione infantile sana

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezioni e atteggiamenti nei confronti di un programma comunitario di alimentazione infantile che offra consulenti per l'allattamento e risorse per tiralatte, come valutato dalle risposte del gruppo a sonde mirate durante i focus group e le interviste postnatali
Lasso di tempo: 60 minuti (i partecipanti sono 1-14 mesi dopo il parto)
Sintesi qualitativa delle percezioni e degli atteggiamenti riguardo a un programma comunitario di alimentazione infantile
60 minuti (i partecipanti sono 1-14 mesi dopo il parto)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezioni ed esperienze di accessibilità di un programma comunitario postnatale valutate dalle risposte di gruppo a sondaggi mirati durante i focus group e le interviste postnatali
Lasso di tempo: 60 minuti (i partecipanti sono 1-14 mesi dopo il parto)
Sintesi qualitativa delle percezioni ed esperienze di accessibilità rispetto a un programma comunitario di alimentazione infantile
60 minuti (i partecipanti sono 1-14 mesi dopo il parto)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jane Francis, MSc, University of Toronto

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 agosto 2017

Completamento primario (Effettivo)

20 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

10 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 34482-2

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Focus group

Sottoscrivi