Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Parkdale Infant Nutrition Security Riktat utvärderingsprojekt: Fokusgrupper och intervjuer (PINSTEP-2)

28 april 2022 uppdaterad av: Daniel Sellen, University of Toronto

Parkdale Infant Nutrition Security Targeted Evaluation Project (PINSTEP): Formativ forskning (Objective 2-Focus Group & Intervju)

I Toronto, Ontario, driver Parkdale Community Health Center ett uppsökande program med titeln Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's). 5P's tillhandahåller veckovis pre- och postnatal support och utbildningsprogram för klienter. Detta inkluderar ett spädbarnsmatningsprogram för mödrar med spädbarn 0-6 månader (Feeding Tiny Souls). 5P har en mångfaldig kundbas; Programmet riktar sig till kvinnor som befinner sig i utmanande livsförhållanden, därför kan klienter inkludera låginkomsttagare eller ensamstående mammor och nykomlingar till Kanada.

Det övergripande målet med denna forskning är att optimera det befintliga 5P:s program. Programacceptans är en viktig komponent i processutvärderingen för att förstå mödrars erfarenheter och de upplevda stöden och hindren för programmet. Specifikt är syftet med detta projekt tvåfaldigt: 1) att undersöka uppfattningar och upplevelser av tillgänglighet för ett postnatalt samhällsprogram och 2) att utforska uppfattningarna om och attityder till ett gemenskapsprogram för spädbarnsmatning som erbjuder amningskonsult och bröstpumpsresurser . Denna studie kommer att använda ett kvalitativt tillvägagångssätt i form av semistrukturerade fokusgrupper och intervjuer. Studiepopulationen kommer att bestå av kvinnor som skrevs in i 5P prenatalt och som har fött sitt barn. Detta kommer att inkludera kvinnor som gjorde och inte fortsatte att delta i postnatalprogrammet och/eller Mata små själar efter förlossningen. Utredarna kommer specifikt att söka kvinnor som deltog i det prenatala programmet, men som inte deltog i det postnatala programmet och/eller Feeding Tiny Souls för att förstå varför deltagarna inte fick tillgång till dessa resurser och samla information om deras syn på dessa postnatala programkomponenter. Hypotesen är att det postnatala samhällsprogrammet är en källa till stöd för klienter, men att det behöver utökas till att omfatta fler klienter och spädbarnsmatningsprogrammet är ett viktigt stöd för att hjälpa klienter att ge bröstmjölk till sitt spädbarn.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

51

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M6R 3B2
        • Parkdale Community Health Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Klienter registrerade sig i Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's) på Parkdale Community Health Center i Toronto, Ontario, Kanada

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inskriven i Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's) prenatalt
  • Födde sitt barn mellan 1 juni 2016 och 16 augusti 2017

Exklusions kriterier:

  • Inte tillgänglig för att delta i en fokusgrupp eller intervju
  • Deltog endast i Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's) postnatalt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Fokusgruppsdeltagare
Semistrukturerade fokusgrupper
Fokusgrupper kommer att genomföras för att samla information om klienternas syn på ett samhällsstödsprogram med fokus på hälsosam spädbarnsnäring
Intervjudeltagare
En-mot-en intervjuer
Intervjuer kommer att genomföras för att samla information om klienternas syn på ett samhällsstödsprogram med fokus på hälsosam spädbarnsnäring

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppfattningar om och attityder till ett gemenskapsprogram för spädbarnsmatning som erbjuder amningskonsult och bröstpumpsresurser som utvärderas av gruppsvar på riktade sonder under postnatala fokusgrupper och intervjuer
Tidsram: 60 minuter (deltagare är 1-14 månader efter förlossningen)
Kvalitativ sammanfattning av uppfattningar och attityder angående ett gemenskapsprogram för spädbarnsmatning
60 minuter (deltagare är 1-14 månader efter förlossningen)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppfattningar och upplevelser av tillgängligheten för ett postnatalt samhällsprogram som bedömts av gruppsvar på riktade sonder under postnatala fokusgrupper och intervjuer
Tidsram: 60 minuter (deltagare är 1-14 månader efter förlossningen)
Kvalitativ sammanfattning av uppfattningar och upplevelser av tillgänglighet angående ett gemenskapsprogram för spädbarnsmatning
60 minuter (deltagare är 1-14 månader efter förlossningen)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jane Francis, MSc, University of Toronto

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 augusti 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

20 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

20 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

10 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 34482-2

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fokusgrupper

3
Prenumerera