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Projet d'évaluation ciblée de la sécurité nutritionnelle infantile de Parkdale : groupes de discussion et entrevues (PINSTEP-2)

28 avril 2022 mis à jour par: Daniel Sellen, University of Toronto

Projet d'évaluation ciblée de la sécurité nutritionnelle infantile de Parkdale (PINSTEP) : Recherche formative (Objectif 2 - Groupe de discussion et entretien)

À Toronto, en Ontario, le Parkdale Community Health Centre gère un programme de sensibilisation communautaire intitulé Parkdale Parents' Primary Prevention Project (5P's). Les 5P offrent des programmes hebdomadaires de soutien et d'éducation prénatals et postnataux aux clients. Cela comprend un programme d'alimentation des nourrissons pour les mères avec des nourrissons de 0 à 6 mois (Feeding Tiny Souls). Les 5P ont une clientèle diversifiée; le programme s'adresse aux femmes qui vivent des circonstances difficiles, par conséquent, les clients peuvent inclure des mères célibataires ou à faible revenu et des nouveaux arrivants au Canada.

L'objectif global de cette recherche est d'optimiser le programme 5P existant. L'acceptabilité du programme est une composante essentielle de l'évaluation du processus pour comprendre les expériences des mères et les soutiens et obstacles perçus du programme. Plus précisément, l'objectif de ce projet est double : 1) enquêter sur les perceptions et les expériences d'accessibilité d'un programme communautaire postnatal et 2) explorer les perceptions et les attitudes à l'égard d'un programme communautaire d'alimentation du nourrisson offrant des consultants en lactation et des ressources de tire-lait. . Cette étude utilisera une approche qualitative par le biais de groupes de discussion semi-structurés et d'entretiens. La population étudiée sera composée de femmes qui se sont inscrites aux 5P avant la naissance et qui ont accouché de leur enfant. Cela inclura les femmes qui ont participé et qui n'ont pas continué à participer au programme postnatal et/ou à Feeding Tiny Souls après l'accouchement. Les enquêteurs rechercheront spécifiquement des femmes qui ont participé au programme prénatal, mais qui n'ont pas participé au programme postnatal et/ou à Feeding Tiny Souls pour comprendre pourquoi les participantes n'ont pas accédé à ces ressources et recueillir des informations sur leur point de vue sur ces composantes du programme postnatal. L'hypothèse est que le programme communautaire postnatal est une source de soutien pour les clients, mais qu'il doit être élargi pour inclure plus de clients et que le programme d'alimentation du nourrisson est un soutien important pour aider les clients à fournir du lait maternel à leur nourrisson.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

51

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M6R 3B2
        • Parkdale Community Health Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Clients inscrits au projet de prévention primaire des parents de Parkdale (5P) au centre de santé communautaire de Parkdale à Toronto, Ontario, Canada

La description

Critère d'intégration:

  • Inscrite au projet de prévention primaire des parents de Parkdale (5P) avant la naissance
  • A accouché de leur bébé entre le 1er juin 2016 et le 16 août 2017

Critère d'exclusion:

  • Indisponible pour participer à un groupe de discussion ou à une entrevue
  • N'a participé qu'au projet de prévention primaire des parents de Parkdale (5P) après la naissance

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Participants aux groupes de discussion
Groupes de discussion semi-structurés
Des groupes de discussion seront organisés pour recueillir des informations sur le point de vue des clients sur un programme de soutien communautaire axé sur la nutrition infantile saine
Participants aux entrevues
Entretiens individuels
Des entrevues seront menées pour recueillir des informations sur la vision des clients d'un programme de soutien communautaire axé sur la nutrition infantile saine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perceptions et attitudes à l'égard d'un programme communautaire d'alimentation du nourrisson offrant des ressources de consultation en lactation et de tire-lait, telles qu'évaluées par les réponses du groupe aux questions ciblées lors des groupes de discussion et des entrevues postnatales
Délai: 60 minutes (les participantes sont entre 1 et 14 mois après l'accouchement)
Résumé qualitatif des perceptions et des attitudes concernant un programme communautaire d'alimentation du nourrisson
60 minutes (les participantes sont entre 1 et 14 mois après l'accouchement)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perceptions et expériences d'accessibilité d'un programme communautaire postnatal telles qu'évaluées par les réponses du groupe aux questions ciblées lors des groupes de discussion et des entrevues postnatales
Délai: 60 minutes (les participantes sont entre 1 et 14 mois après l'accouchement)
Résumé qualitatif des perceptions et des expériences d'accessibilité concernant un programme communautaire d'alimentation du nourrisson
60 minutes (les participantes sont entre 1 et 14 mois après l'accouchement)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jane Francis, MSc, University of Toronto

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 août 2017

Achèvement primaire (Réel)

20 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

20 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2017

Première publication (Réel)

10 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 34482-2

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Groupes de discussion

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