脂質異常症の女性の代謝結果に対するピラティスエクササイズトレーニングボリュームの影響。
2017年10月5日 更新者：Luiz Fernando Martins Kruel、Federal University of Rio Grande do Sul
脂質異常症の女性の代謝、体力、生活の質の結果に対するピラティスエクササイズトレーニングボリュームの影響：対照臨床試験。
本研究の目的は、閉経後脂質異常症の女性の代謝、血圧（BP）、機能的体力（PF）、および生活の質（QL）の結果に対するピラティストレーニングのさまざまな量の影響を評価することでした。
合計 26 人の女性が対照臨床試験に参加し、大容量グループ (HVG; n=9)、低容量グループ (LVG; n=11)、および対照グループ (CG、n=6) の 3 つのグループに割り当てられました。
HVG は週に 4 回のセッションを実行しましたが、LVG は 10 週間の間、週に 2 回のみ実行し、セッションあたり 45 ～ 55 分でした。
介入期間の前後に、代謝、血圧、PF、QL、心血管リスクスコア (CRS) の結果が測定されました。
結果は、下限値と上限値を含む平均値 (95% 信頼区間) によって記述されました。
グループ間およびグループ内の比較は、Bonferroni の事後法および有意水準 ɑ=0,05 を使用して、一般化推定方程式 (GEE) 法を採用して実行されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre、Rio Grande do Sul、ブラジル
- Adriana Cristine Koch Buttelli
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 脂質異常症、閉経後、座りがち。
除外基準:
- スタチンを服用している女性と喫煙者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：大容量グループ
週に 4 回のセッションを、1 セッションあたり 45 ～ 55 分で 10 週間実施しました。
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10 週間にわたって週 4 回のセッションを 1 回のセッションあたり 45 ～ 55 分で実行しました。
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実験的：少量グループ
週に 2 回のみ、10 週間にわたって、1 回のセッションあたり 45 ～ 55 分で実行されます。
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週に 2 回のみ、10 週間にわたって、1 回のセッションあたり 45 ～ 55 分で実行されます。
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|
プラセボコンパレーター：対照群
10週間の間、運動はしませんでした。
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10週間の間、運動はしませんでした。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
代謝の結果
時間枠：10週間
|
コレステロール (mg/dl)
|
10週間
|
|
代謝の結果
時間枠：10週間
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低密度リポタンパク質 (mg/dl)
|
10週間
|
|
代謝の結果
時間枠：10週間
|
トリグリセリド (mg/dl)
|
10週間
|
|
代謝の結果
時間枠：10週間
|
高密度リポタンパク質 (mg/dl)
|
10週間
|
|
代謝の結果
時間枠：10週間
|
TC/HDL比
|
10週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
副次的結果
時間枠：10週間
|
最高血圧 (mmHg)
|
10週間
|
|
副次的結果
時間枠：10週間
|
拡張期血圧 (mmHg)
|
10週間
|
|
副次的結果
時間枠：10週間
|
機能的体力
|
10週間
|
|
副次的結果
時間枠：10週間
|
生活の質
|
10週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月1日
一次修了 (実際)
2017年7月28日
研究の完了 (実際)
2017年9月13日
試験登録日
最初に提出
2017年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年10月5日
最初の投稿 (実際)
2017年10月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年10月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年10月5日
最終確認日
2017年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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