Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelsen af ​​pilatesøvelser Træningsvolumen på metaboliske resultater hos dyslipidæmiske kvinder.

5. oktober 2017 opdateret af: Luiz Fernando Martins Kruel, Federal University of Rio Grande do Sul

Pilates-øvelsers indflydelse på træningsvolumen på metabolisk, fysisk kondition og livskvalitet hos kvinder med dyslipidæmi: Et kontrolleret klinisk forsøg.

Formålet med denne undersøgelse var at vurdere indflydelsen af ​​forskellige mængder af Pilates træningsøvelser på metaboliske, blodtryk (BP), funktionel fysisk kondition (PF) og livskvalitet (QL) resultater hos postmenopausale dyslipidæmiske kvinder. I alt deltog 26 kvinder i det kontrollerede kliniske forsøg, fordelt i tre grupper: højvolumengruppe (HVG; n=9), lavvolumengruppe (LVG; n=11) og kontrolgruppe (CG, n=6). HVG udførte fire ugentlige sessioner, og LVG udførte kun to gange om ugen i løbet af 10 uger med 45 til 55 minutter pr. session. Før og efter interventionsperioden blev metaboliske, BP, PF, QL og kardiovaskulære risikoscore (CRS) resultater målt. Resultaterne blev beskrevet ved middelværdier med nedre og øvre grænser (95 % konfidensinterval). Sammenligninger mellem grupper og intra-grupper blev udført ved at anvende Generalized Estimating Equations (GEE) metode, med post hoc af Bonferroni og signifikansniveau på ɑ=0,05.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien
        • Adriana Cristine Koch Buttelli

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dyslipidæmisk, postmenopausal og stillesiddende.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, der tager statiner og rygere.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Høj volumen gruppe
Udførte fire ugentlige sessioner i løbet af 10 uger med 45 til 55 minutter pr. session.
Andet: Høj volumen gruppe
Udført fire ugentlige sessioner i 10 uger med 45 til 55 minutter pr. session.
Eksperimentel: Lav volumen gruppe
Udføres kun to gange om ugen, i løbet af 10 uger med 45 til 55 minutter pr. session.
Andet: Lav volumen gruppe
Udføres kun to gange om ugen, i løbet af 10 uger med 45 til 55 minutter pr. session.
Placebo komparator: Kontrolgruppe
Har ikke trænet i 10 uger.
Andet: Kontrolgruppe
Har ikke trænet i 10 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Metaboliske resultater
Tidsramme: 10 uger
Kolesterol (mg/dl)
10 uger
Metaboliske resultater
Tidsramme: 10 uger
Lavdensitetslipoprotein (mg/dl)
10 uger
Metaboliske resultater
Tidsramme: 10 uger
Triglycerider (mg/dl)
10 uger
Metaboliske resultater
Tidsramme: 10 uger
High-density lipoprotein (mg/dl)
10 uger
Metaboliske resultater
Tidsramme: 10 uger
TC/HDL-forhold
10 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sekundære resultater
Tidsramme: 10 uger
Systolisk blodtryk (mmHg)
10 uger
Sekundære resultater
Tidsramme: 10 uger
Diastolisk blodtryk (mmHg)
10 uger
Sekundære resultater
Tidsramme: 10 uger
Funktionel fysisk kondition
10 uger
Sekundære resultater
Tidsramme: 10 uger
Livskvalitet
10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Federal University of Rio Grande do Sul

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. juli 2017

Studieafslutning (Faktiske)

13. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

11. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. oktober 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1.990.955

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Høj volumen gruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner