Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

A influência do volume de treinamento dos exercícios de Pilates nos resultados metabólicos em mulheres dislipidêmicas.

5 de outubro de 2017 atualizado por: Luiz Fernando Martins Kruel, Federal University of Rio Grande do Sul

A Influência do Volume de Treinamento dos Exercícios de Pilates nos Resultados Metabólicos, Aptidão Física e Qualidade de Vida em Mulheres Dislipidêmicas: Um Ensaio Clínico Controlado.

O objetivo do presente estudo foi avaliar a influência de diferentes volumes de exercícios de treinamento de Pilates nos resultados metabólicos, pressão arterial (PA), aptidão física funcional (FP) e qualidade de vida (QV) em mulheres dislipidêmicas na pós-menopausa. No total, 26 mulheres participaram do ensaio clínico controlado, sendo alocadas em três grupos: grupo de alto volume (GVG; n=9), grupo de baixo volume (LVG; n=11) e grupo controle (GC, n=6). O HVG realizou quatro sessões semanais e o LVG apenas duas vezes por semana, durante 10 semanas com 45 a 55 minutos por sessão. Antes e depois do período de intervenção, os resultados metabólicos, PA, PF, QV e escore de risco cardiovascular (CRS) foram medidos. Os resultados foram descritos por valores médios com limites inferior e superior (intervalo de confiança de 95%). As comparações entre grupos e intragrupos foram realizadas adotando-se o método Generalized Estimating Equations (GEE), com post hoc de Bonferroni e nível de significância ɑ=0,05.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil
        • Adriana Cristine Koch Buttelli

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dislipidêmicas, pós-menopáusicas e sedentárias.

Critério de exclusão:

  • Mulheres que tomam estatinas e fumantes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de alto volume
Realizou quatro sessões semanais, durante 10 semanas com 45 a 55 minutos por sessão.
Outro: Grupo de alto volume
Realizou quatro sessões semanais, durante 10 semanas com 45 a 55 minutos por sessão.
Experimental: Grupo de baixo volume
Realizado apenas duas vezes por semana, durante 10 semanas com 45 a 55 minutos por sessão.
Outro: Grupo de baixo volume
Realizado apenas duas vezes por semana, durante 10 semanas com 45 a 55 minutos por sessão.
Comparador de Placebo: Grupo de controle
Não praticou exercício, durante 10 semanas.
Outro: Grupo de controle
Não praticou exercício, durante 10 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultados metabólicos
Prazo: 10 semanas
Colesterol (mg/dl)
10 semanas
Resultados metabólicos
Prazo: 10 semanas
Lipoproteína de baixa densidade (mg/dl)
10 semanas
Resultados metabólicos
Prazo: 10 semanas
Triglicerídeos (mg/dl)
10 semanas
Resultados metabólicos
Prazo: 10 semanas
Lipoproteína de alta densidade (mg/dl)
10 semanas
Resultados metabólicos
Prazo: 10 semanas
Relação CT/HDL
10 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultados secundários
Prazo: 10 semanas
Pressão arterial sistólica (mmHg)
10 semanas
Resultados secundários
Prazo: 10 semanas
Pressão arterial diastólica (mmHg)
10 semanas
Resultados secundários
Prazo: 10 semanas
Aptidão física funcional
10 semanas
Resultados secundários
Prazo: 10 semanas
Qualidade de vida
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Federal University of Rio Grande do Sul

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2017

Conclusão Primária (Real)

28 de julho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

13 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

11 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de outubro de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1.990.955

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Grupo de alto volume

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever