普拉提运动训练量对血脂异常女性代谢结果的影响。
2017年10月5日 更新者：Luiz Fernando Martins Kruel、Federal University of Rio Grande do Sul
普拉提运动训练量对血脂异常女性的代谢、身体健康和生活质量结果的影响：一项对照临床试验。
本研究的目的是评估不同量的普拉提训练对绝经后血脂异常女性的代谢、血压 (BP)、功能性身体素质 (PF) 和生活质量 (QL) 结果的影响。
总共有 26 名女性参加了对照临床试验，分为三组：高容量组（HVG；n=9）、低容量组（LVG；n=11）和对照组（CG，n=6）。
HVG 每周进行四次训练，而 LVG 每周只进行两次，持续 10 周，每次训练 45 至 55 分钟。
在干预期前后，测量了代谢、BP、PF、QL 和心血管风险评分 (CRS) 结果。
结果由具有下限和上限（95% 置信区间）的平均值描述。
采用广义估计方程 (GEE) 方法进行组间和组内比较，事后采用 Bonferroni，显着性水平为 ɑ = 0,05。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
26
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre、Rio Grande do Sul、巴西
- Adriana Cristine Koch Buttelli
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
60年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 血脂异常、绝经后和久坐。
排除标准：
- 服用他汀类药物的女性和吸烟者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：大批量组
在 10 周内每周进行四次训练，每次训练 45 至 55 分钟。
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在 10 周内每周进行四节课，每节课 45 至 55 分钟。
|
|
实验性的：低容量组
每周只进行两次，持续 10 周，每次 45 至 55 分钟。
|
每周只进行两次，持续 10 周，每次 45 至 55 分钟。
|
|
安慰剂比较：控制组
10周内没有运动。
|
10周内没有运动。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
代谢结果
大体时间：10周
|
胆固醇（毫克/分升）
|
10周
|
|
代谢结果
大体时间：10周
|
低密度脂蛋白 (mg/dl)
|
10周
|
|
代谢结果
大体时间：10周
|
甘油三酯（毫克/分升）
|
10周
|
|
代谢结果
大体时间：10周
|
高密度脂蛋白 (mg/dl)
|
10周
|
|
代谢结果
大体时间：10周
|
TC/HDL比率
|
10周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
次要结果
大体时间：10周
|
收缩压（毫米汞柱）
|
10周
|
|
次要结果
大体时间：10周
|
舒张压（毫米汞柱）
|
10周
|
|
次要结果
大体时间：10周
|
功能性体质
|
10周
|
|
次要结果
大体时间：10周
|
生活质量
|
10周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年3月1日
初级完成 (实际的)
2017年7月28日
研究完成 (实际的)
2017年9月13日
研究注册日期
首次提交
2017年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月5日
首次发布 (实际的)
2017年10月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年10月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年10月5日
最后验证
2017年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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