이상지질혈증 여성의 필라테스 운동 훈련량이 대사 결과에 미치는 영향.
2017년 10월 5일 업데이트: Luiz Fernando Martins Kruel, Federal University of Rio Grande do Sul
필라테스 운동 훈련량이 이상지질혈증 여성의 대사, 체력 및 삶의 질 결과에 미치는 영향: 통제된 임상 시험.
본 연구의 목적은 폐경기 이상지질혈증 여성의 신진대사, 혈압(BP), 기능적 체력(PF) 및 삶의 질(QL) 결과에 대한 다양한 필라테스 훈련 운동의 영향을 평가하는 것이었습니다.
총 26명의 여성이 통제된 임상 시험에 참여하여 고용량 그룹(HVG; n=9), 저용량 그룹(LVG; n=11) 및 대조군(CG, n=6)의 세 그룹으로 할당되었습니다.
HVG는 주 4회 세션을 수행했고 LVG는 주 2회, 세션당 45~55분으로 10주 동안 수행했습니다.
개입 기간 전후에 대사, BP, PF, QL 및 심혈관 위험 점수(CRS) 결과를 측정했습니다.
결과는 하한과 상한이 있는 평균값으로 설명되었습니다(95% 신뢰 구간).
그룹과 그룹 내 비교는 GEE(Generalized Estimating Equations) 방법을 사용하여 Bonferroni의 post hoc과 유의 수준 ɑ=0,05를 사용하여 수행되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
26
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rio Grande do Sul
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Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 브라질
- Adriana Cristine Koch Buttelli
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 이상 지질 혈증, 폐경 후 및 좌식.
제외 기준:
- 스타틴과 흡연자를 복용하는 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 대용량 그룹
세션당 45~55분씩 10주 동안 주 4회 세션을 수행했습니다.
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10주 동안 세션당 45~55분씩 4주 세션을 수행했습니다.
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실험적: 저용량 그룹
세션당 45~55분으로 10주 동안 일주일에 두 번만 수행됩니다.
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세션당 45~55분으로 10주 동안 일주일에 두 번만 수행됩니다.
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위약 비교기: 대조군
10주 동안 운동을 하지 않았다.
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10주 동안 운동을 하지 않았다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대사 결과
기간: 10주
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콜레스테롤(mg/dl)
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10주
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대사 결과
기간: 10주
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저밀도 지단백질(mg/dl)
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10주
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대사 결과
기간: 10주
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트리글리세리드(mg/dl)
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10주
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대사 결과
기간: 10주
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고밀도 지단백질(mg/dl)
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10주
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대사 결과
기간: 10주
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TC/HDL 비율
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10주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이차 결과
기간: 10주
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수축기 혈압(mmHg)
|
10주
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이차 결과
기간: 10주
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이완기 혈압(mmHg)
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10주
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이차 결과
기간: 10주
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기능적 체력
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10주
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이차 결과
기간: 10주
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삶의 질
|
10주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 7월 28일
연구 완료 (실제)
2017년 9월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 5일
처음 게시됨 (실제)
2017년 10월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 5일
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
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대용량 그룹에 대한 임상 시험
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Samsung Medical Center모병
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IVIEW Therapeutics Inc.The First Affiliated Hospital of Soochow University모병
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Aarhus University HospitalUniversity of Aarhus완전한
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