Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pilatesövningarnas inverkan på träningsvolymen på metabola resultat hos kvinnor med dyslipidemi.

5 oktober 2017 uppdaterad av: Luiz Fernando Martins Kruel, Federal University of Rio Grande do Sul

Pilatesövningarnas inverkan på träningsvolymen på metabolisk, fysisk kondition och livskvalitet hos kvinnor med dyslipidemi: en kontrollerad klinisk prövning.

Syftet med den här studien var att bedöma inverkan av olika volymer av Pilatesträningsövningar på metaboliska resultat, blodtryck (BP), funktionell fysisk kondition (PF) och livskvalitet (QL) hos postmenopausala dyslipidemiska kvinnor. Totalt deltog 26 kvinnor i den kontrollerade kliniska prövningen, indelade i tre grupper: högvolymgrupp (HVG; n=9), lågvolymgrupp (LVG; n=11) och kontrollgrupp (CG, n=6). HVG utförde fyra sessioner i veckan och LVG utförde endast två gånger i veckan, under 10 veckor med 45 till 55 minuter per session. Före och efter interventionsperioden mättes utfall för metabola, BP, PF, QL och kardiovaskulär riskpoäng (CRS). Resultaten beskrevs med medelvärden med undre och övre gränser (95 % konfidensintervall). Jämförelser mellan grupper och inomgrupper utfördes med användning av Generalized Estimating Equations (GEE)-metoden, med post hoc av Bonferroni och signifikansnivån ɑ=0,05.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

26

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien
        • Adriana Cristine Koch Buttelli

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Dyslipidemi, postmenopausal och stillasittande.

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor som tar statiner och röker.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Högvolymgrupp
Utförde fyra veckopass, under 10 veckor med 45 till 55 minuter per pass.
Övrig: Högvolymgrupp
Utförde fyra veckors session, under 10 veckor med 45 till 55 minuter per session.
Experimentell: Lågvolymgrupp
Utförs endast två gånger i veckan, under 10 veckor med 45 till 55 minuter per pass.
Övrig: Lågvolymgrupp
Utförs endast två gånger i veckan, under 10 veckor med 45 till 55 minuter per pass.
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
Har inte tränat under 10 veckor.
Övrig: Kontrollgrupp
Har inte tränat under 10 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Metaboliska resultat
Tidsram: 10 veckor
Kolesterol (mg/dl)
10 veckor
Metaboliska resultat
Tidsram: 10 veckor
Lågdensitetslipoprotein (mg/dl)
10 veckor
Metaboliska resultat
Tidsram: 10 veckor
Triglycerider (mg/dl)
10 veckor
Metaboliska resultat
Tidsram: 10 veckor
Högdensitetslipoprotein (mg/dl)
10 veckor
Metaboliska resultat
Tidsram: 10 veckor
TC/HDL-förhållande
10 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sekundära resultat
Tidsram: 10 veckor
Systoliskt blodtryck (mmHg)
10 veckor
Sekundära resultat
Tidsram: 10 veckor
Diastoliskt blodtryck (mmHg)
10 veckor
Sekundära resultat
Tidsram: 10 veckor
Funktionell fysisk kondition
10 veckor
Sekundära resultat
Tidsram: 10 veckor
Livskvalité
10 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Federal University of Rio Grande do Sul

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

28 juli 2017

Avslutad studie (Faktisk)

13 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

11 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 oktober 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1.990.955

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Dyslipidemier

Kliniska prövningar på Högvolymgrupp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera