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HD-tDCS 後のメモリ検索における神経相関の調査

2020年8月24日 更新者:Sven Vanneste、The University of Texas at Dallas

この研究の全体的な目的は、記憶検索タスクにおける神経相関を調査することです。

研究の目的は、高精細経頭蓋直流刺激 (HD-tDCS) で後帯状皮質 (PCC) を刺激したときの、検索記憶課題中に後期陽性 ERP 成分がどのように変化するかを理解することです。

調査の概要

詳細な説明

検索記憶は、回想と精通として知られる明確な検索プロセスによってサポートされています。 これら 2 つのプロセスは、別個の事象関連電位 (ERP) に関連付けられています。 検索時、精通度は FN400 の変調と関連しており、刺激開始後約 400 ~ 600 ミリ秒から観察される新しいアイテムと比較して古いアイテムに対する陽性性が高まります。 FN400 は、前頭部中央の頭皮に分布する傾向があり、左右の前頭部領域および中央の正中線領域にまで広がる可能性があります。 対照的に、回想は、刺激後約 600ms で現れ、典型的には頭頂部で最大となり、後期陽性成分 (LPC) と呼ばれる陽性波形の変調と関連付けられています。 さらに、FN400 はアイテム検索の信頼度の関数として徐々に増加することがわかりますが、LPC は信頼性の高い検索応答に限定されます。

高解像度経頭蓋直流刺激 (HD-tDCS) は、非侵襲的な神経調節技術です。 従来の tDCS で使用される標準的な双極モンタージュと比較して、小型の特別に設計された電極のアレイを使用して、一定の低電流を皮質脳領域に直接供給し、空間的焦点性を高めます。 研究によると、HD-tDCS による刺激を受ける皮質領域は、従来の tDCS の標準的な双極モンタージュと比較してより制限されています。 さらに、tDCSはさまざまな疾患の治療法として提案されており、健康な成人のtDCSは認知能力と記憶能力を向上させることが実証されていますが、PCCを標的としたHD-tDCSの効果と記憶想起に対するその影響に関する情報は不足しています。 HD-tDCS によって PCC 領域をターゲットにすることで、より安全で使いやすく、より正確な非侵襲性神経調節手順を導入したいと考えています。 後帯状皮質の機能不全は、老化だけでなく、アルツハイマー病、統合失調症、自閉症、うつ病、注意欠陥多動性障害などのさまざまな精神疾患および神経疾患と関連していると考えられています。 被験者が自伝的記憶を呼び出すと、その内部指向機能が示唆されるため、活動の増加が見られます。 PET と ERP を組み合わせた研究では、PCC における短期間の後期陽性 ERP 成分を伴う内側側頭葉の血流量の増加が示されました。 したがって、この研究では、PCCをターゲットとしたHD-tDCSが後期陽性ERPコンポーネントを調節できるかどうかを理解することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Richardson、Texas、アメリカ、75080
        • University of Texas at Dallas

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 英語のネイティブスピーカー
  • 現在は薬を一切使用していません
  • インフォームドコンセントを理解し、署名することができる

除外基準:

  • 重篤な病気
  • 精神疾患
  • 心臓病歴
  • 重度の頭部外傷の病歴
  • てんかん発作の病歴
  • ペースメーカー、神経刺激装置などの埋め込み型デバイス
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アクティブアノード HD-tDCS
記憶タスク中に適用されるアクティブ陽極 HD-tDCS 刺激
1) メモリタスクを備えたアクティブアノード HD-tDCS
偽コンパレータ:偽の HD-tDCS
比較のための記憶タスク中の偽の HD-tDCS 刺激
2) メモリタスクを使用して HD-tDCS を偽装する
実験的:アクティブカソード HD-tDCS
記憶課題中に適用されるアクティブ陰極 HD-tDCS 刺激
3) メモリタスクを備えたアクティブカソード HD-tDCS

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
検索記憶実験による認識記憶の評価
時間枠:検索記憶は、認識フェーズに続く 90 秒の休憩後に評価されます。
参加者は顔と名前の関連性を学習する必要がありました。 顔と名前の関連付け記憶タスクは、(1) 符号化フェーズ、(2) 統合フェーズ、および (3) 検索フェーズに分割されました。 エンコード段階では、参加者は連続的に提示された 60 組の顔と名前のペアを研究しました。 参加者はタスクに集中できるように、表示された各顔の性別を評価するように指示されました。 エンコード段階は約 5 分間続きました。 これに続いて、参加者に「じっと座ってリラックスして、特に何も考えない」ように 10 分間指示される統合フェーズが続きます。 検索段階では、参加者には 60 人の古い顔と 60 人の新しい顔が提示され、この顔をエンコード段階で見たのか、それとも「新しい」顔なのかを評価するように指示されました。 参加者は、回収中に後帯状皮質を標的とする能動的または偽の経頭蓋直流刺激を受けた。 その結果、古い顔が正しく思い出されます。
検索記憶は、認識フェーズに続く 90 秒の休憩後に評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月18日

一次修了 (実際)

2020年1月1日

研究の完了 (実際)

2020年1月30日

試験登録日

最初に提出

2017年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月18日

最初の投稿 (実際)

2017年10月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月24日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 18-01 (National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

アクティブアノード HD-tDCSの臨床試験

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