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非代償性 HBV 肝硬変に対するエンテカビル

非代償性肝硬変に関連する慢性 B 型肝炎ウイルス感染症におけるエンテカビルの 1 日 0.5 mg と 1 日 1.0 mg の経口投与に対するウイルス学的反応を比較する研究

エンテカビル (ETV) とテノホビル (TDF) は、慢性 B 型肝炎ウイルス (HBV) 感染症の治療のための第一選択薬です。 慢性HBV感染は、徐々に肝硬変へと進行します。 時間が経つにつれて、肝障害と肝硬変が進行するにつれて、病気は非代償性肝硬変と呼ばれる段階に進行し、生命を脅かす重篤な合併症 (腹水、肝性脳症、静脈瘤出血または黄疸) の 1 つまたは複数の発生を特徴とします。 HBV 関連の非代償性肝硬変では、抗ウイルス治療が有益であることが示されています。

HBV 関連の非代償性肝硬変には、効果的かつ安全であることが示されている EVT が最適な薬剤です。 慢性 HBV 感染に対する ETV の通常の投与量は、1 日 1 回経口で 0.5 mg です。 どういうわけか、非代償性肝硬変に対する ETV の推奨用量は 1 日 1.0 mg でした。 文献では、この 2 倍量の ETV の使用を正当化する根拠は示されていません。 1 日 0.5 mg は他の段階の疾患でも効果があるため、治療歴のない非代償性肝硬変でも効果がない理由はほとんどありません。 入手可能な文献の限界を考慮すると、医師の薬物投与量に関する意見は分かれており、このグループには 2 つの用量の ETV のいずれかを処方しています。 したがって、HBV 感染による非代償性肝硬変において、通常の 0.5 mg/日の ETV が 1.0 mg/日の ETV と同様に機能するかどうかを評価する必要があります。

研究者らは、24週間の治療後のベースラインからのHBV DNAレベルの平均減少を比較することにより、HBV関連の非代償性肝硬変においてETVを毎日0.5mgと毎日1.0mg使用して達成されたHBV抑制の有効性を比較することを目的として、この非盲検観察研究を計画しました。 .

現在の研究では、研究者は、エンテカビルのいずれかの用量 (0.5 mg および 1.0 mg) を開始した各グループに 15 人の参加者を登録し、異なる時点で採取される血液検体 (5 ml) 中の血清 HBV DNA レベルを測定することを提案しています。ベースライン時、エンテカビル開始後 2、4、8、12、24 週間。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

背景 B 型肝炎ウイルス (HBV) による慢性感染症は、治療しないと、肝硬変、門脈圧亢進症、および肝細胞癌に進行する可能性があります。 現在、ヌクレオチド類縁体 (NA) の 1 つの経口投与は、慢性 HBV 感染の好ましい治療法です。 HBV 治療に承認された 5 つの NA のうち、ラミブジン、アデフォビル、およびテルビブジンはもはや好まれておらず、3 つの主要な国際肝疾患協会すべての最近のガイドライン [米国肝臓病学会 (AASLD)、欧州肝臓病学会] (EASL)、およびアジア太平洋肝臓研究協会 (APASL)] は、エンテカビル (ETV) またはテノホビル (TDF) のいずれかを第一選択薬として使用することを推奨しています。より良い効能。

何らかの原因による慢性肝疾患は、徐々に肝硬変へと進行します。 時間の経過とともに、肝障害および肝硬変は、生命を脅かす重篤な合併症 (腹水、肝性脳症、静脈瘤出血または黄疸) の 1 つまたは複数の発生を特徴とする非代償性肝硬変と呼ばれる段階に進行します。 非代償性肝硬変が存在する場合、抗ウイルス薬による HBV 感染の治療は有益です。

HBV 関連の非代償性肝硬変の存在下では、効果的かつ安全であることが示されているため、EVT が最適な薬剤です。 慢性 HBV 感染に対する ETV の通常の投与量は、1 日 1 回経口で 0.5 mg です。 どういうわけか、非代償性肝硬変の存在下での ETV の推奨用量は 1.0 mg/日でした。 文献では、この 2 倍量の ETV の使用を直接的に正当化する根拠はほとんど示されていません。 おそらく、当初、ETV はこの用量で経験的に使用され、進行した肝疾患でラミブジンに以前に曝露されたこの高リスク群で迅速な HBV 抑制を達成しました。 しかし、1 日 0.5 mg は病気の他の段階でうまく機能するため、治療を受けていない非代償性肝硬変でもうまく機能しない理由はほとんどありません。 一方、ETV のこの高用量の使用はコストを追加します。これは、医療費がほとんど自費で賄われている地域では主要な考慮事項です。 Hene、利用可能な文献の上記の制限を考慮して、医師の意見は分かれており、ETV の 2 つの用量のいずれかが HBV 関連の非代償性肝硬変に使用されています。

したがって、HBV 感染による非代償性肝硬変において、通常の 0.5 mg/日の ETV が 1.0 mg/日の ETV と同様に機能するかどうかを評価する必要があります。

仮説

1 日 1 回 0.5 mg および 1 日 1.0 mg のエンテカビル治療は、HBV 関連の非代償性肝硬変において同等の抗ウイルス効果を示します。

目的

ベースラインから最大 24 週間の治療までの HBV DNA レベルの低下を比較することにより、HBV 関連の非代償性肝硬変において 1 日 0.5 mg および 1 日 1.0 mg の ETV を使用して達成された HBV 抑制の有効性を比較します。

研究デザイン

エンテカビル 0.5 mg または 1.0 mg を 24 週間毎日非盲検投与し、2 つの投与スケジュールを受けた参加者のベースラインからの HBV DNA レベルの平均低下を比較。

研究対象

非代償性肝硬変および複製性 HBV 感染症 (HBsAg 陽性、血清 HBV DNA 力価 > 100,000 IU/mL) の参加者は、HBeAg および抗 HBe テストの結果に関係なく登録されます。 肝硬変の診断は、典型的な臨床的、生化学的、放射線学的、および内視鏡的所見の組み合わせに基づいて行われます。 肝代償不全は、(i)上昇した血清ビリルビン(正常上限の2.5倍以上)および延長されたプロトロンビン時間(3倍以上延長)によって示される重大な肝機能不全としてそれを定義するAPASLの最新の定義に従って定義されます。 sまたは国際正規化比>1.5)または(ii)腹水の発生または(iii)肝性脳症。

次の特徴の 1 つ以上を持つ参加者は除外されます: (i) NA への以前の曝露または HBV 感染に対する他の特定の治療 (ペグ化インターフェロン)、(ii)肝細胞癌、(iii)他の肝向性ウイルスまたは HIV との同時感染、(iv)Asia-Pacific Association for the Study of肝臓、(iv) 大量のアルコール摂取または別の肝胆道疾患の合併、(v) 4 週間未満の予想生存期間 (例: 血行動態の不安定性、活動性敗血症、肝腎症候群など)、(vi)免疫抑制薬の使用、または(vii)門脈血栓症。 また、予定されたフォローアップ訪問のために戻る立場にない参加者は除外されます。

研究手順

登録と同意

HBV関連の非代償性肝硬変の参加者を登録することを検討し、臨床状態に基づいて、担当医によるエンテカビルの1日量0.5または1.0 mgによる治療が計画されています。 (インフォームド コンセントに署名することにより)参加に同意した人については、臨床および検査所見(ベースラインの HBV DNA レベルを含む)が記録されます。

フォローアップと結果測定

エンテカビル開始後、ベースライン、2、4、8、12、24 週間など、さまざまな時点で血液検体 (5 ml) を採取します。 血清を分離し、分析まで-80℃で保存します。 各標本では、HBV DNA は定量的リアルタイム PCR を使用して評価されます。

サンプルサイズ

各アームに 15 人の参加者を登録することが提案されています。

データ分析

経時的な HBV DNA レベルの低下率は、長期データ分析の方法を使用して、グループ間で比較されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

32

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • UP
      • Lucknow、UP、インド、226014
        • Sanjay Gandhi Postgraduate Institute of Medical Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

HBV 関連の非代償性 CLD の参加者を登録することを検討し、臨床状態に基づいて、治療担当医によるエンテカビルの 0.5 または 1.0 mg の 1 日用量による治療が計画されています。 (インフォームド コンセントに署名することにより)参加に同意した人については、臨床および検査所見(ベースラインの HBV DNA レベルを含む)が記録されます。

説明

包含基準:

  • -非代償性肝硬変の参加者および
  • HBeAgおよび抗HBe検査の結果に関係なく、反復性HBV感染(HBsAg陽性、血清HBV DNA力価>100,000 IU/mL)

除外基準:

  • NAへの以前の曝露またはHBV感染のための他の特定の治療(例: ペグインターフェロン)
  • 肝細胞癌
  • 他の肝向性ウイルスまたはHIVとの同時感染
  • -Asia-Pacific Association for the Study of Liver 基準によって定義された急性から慢性の肝不全
  • 大量のアルコール摂取または別の肝胆道疾患の合併
  • 4週間未満の予想生存率(例: 血行動態不安定、活動性敗血症、肝腎症候群など)
  • 免疫抑制剤の使用または
  • 門脈血栓症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ETV 0.5mg
0.5 mg/日のエンテカビルを開始した研究参加者のグループ
エンテカビルは、非代償性肝硬変が存在する場合の B 型肝炎ウイルス治療に推奨される最適な抗ウイルス薬です。
ETV 1.0mg
1.0 mg/日のエンテカビルの投与を開始した研究参加者のグループ
エンテカビルは、非代償性肝硬変が存在する場合の B 型肝炎ウイルス治療に推奨される最適な抗ウイルス薬です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療後 2 週間での定量的 HBV DNA レベルの減少率
時間枠:ETV治療開始から2週間
いずれかの介入を受けた参加者の治療後2週間で、定量的HBV DNAが研究参加者で測定されます。 ベースラインレベルからの2週間での減少率は、介入間で比較されます。
ETV治療開始から2週間
治療後4週間での定量的HBV DNAレベルの減少率
時間枠:ETV治療開始から4週間
定量的 HBV DNA は、エンテカビルの 0.5 mg または 1.0 mg の 1 日量を投与された参加者の治療後 2 週間で研究参加者で測定されます。 HBV DNAは、ETVの2週間後に測定されます。 ベースラインレベルからの4週間での減少率が比較されます。
ETV治療開始から4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療後8、12、および24週間での定量的HBV DNAレベルの減少率
時間枠:ETV治療開始から8週間、12週間、24週間
いずれかの介入を受けた参加者の治療後8、12、および24週間で、研究参加者の定量的HBV DNAを測定します。 ベースラインレベルからの8、12、および24週間での減少率は、介入間で比較されます。
ETV治療開始から8週間、12週間、24週間
CTP スコアの変化と MELD スコアの変化によって評価される疾患の重症度の変化
時間枠:ETV治療開始から24週間
肝疾患重症度スコア (Child-Turcotte-Pughscore および末期肝疾患のモデル (MELD) スコアは、いずれかの介入の 24 週間後に評価され、ベースラインレベルからのスコアの変化が介入間で比較されます。
ETV治療開始から24週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Amit Goel, DM、Associate Professor, Gastroenterology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2018年6月30日

研究の完了 (実際)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月15日

最初の投稿 (実際)

2017年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月23日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

エンテカビルの臨床試験

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