根尖性歯周炎を伴う非重要下顎大臼歯の PRP 血行再建術および歯内治療後の疼痛
2017年11月29日 更新者：yassmin Elsayed Ahmed、Cairo University
多血小板血漿（PRP）血行再建術後の術後疼痛の評価と、慢性の根尖性歯周炎を伴う非重要な成熟下顎大臼歯の従来の歯内治療との比較
多血小板血漿（PRP）血行再建術後の術後疼痛と、慢性根尖性歯周炎を伴う非生命力のある成熟下顎臼歯の従来の歯内療法との比較を評価する無作為化臨床試験
調査の概要
詳細な説明
それは2回の訪問で行われ、最初の訪問では、運河の洗浄と整形を終了し、運河内薬として二重の抗生物質ペーストを注入します.
2 回目の来院では、管腔内薬を除去し、対照群の管を閉鎖します。 介入グループでは、k ファイル サイズ 20 ～ 35 を使用して作業長を超えて管の器具を使用し、管内の出血を確立します。 血液サンプルは、PRP の準備のために収集され、運河に注入されます。 患者は術後の痛みを6、12、24、48時間、3、4、5日後に記録します。 彼らは治療後6、12ヶ月でCBCTを行い、根尖周囲の治癒を評価します
研究の種類
介入
入学 (予想される)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- Yassmin Elsayed Ahmed
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～35年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 医学的に自由な患者、18～40歳
- 下顎大臼歯永久歯の歯髄が壊死し、先端が閉じている患者
除外基準:
- 読み書きのできない患者
- 全身性疾患の患者
- 妊娠中の女性
- シプロフロキサシンまたはメトロニダゾールにアレルギーのある患者
歯:
- 歯根の垂直骨折、冠状穿孔、石灰化があります。
- 再治療例
- 復元不可
- T.M.J.の患者障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：血行再建
運河に注入された多血小板血漿
|
血液サンプルは、管に注入される多血小板血漿を調製するために収集されます
|
|
ACTIVE_COMPARATOR：根管治療
ガッタパーチャで塞がれた歯内治療
|
従来の根管治療とグッタパーチャによる閉塞
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後の痛み
時間枠：5日間
|
NRS スケールを使用して評価された術後の痛み これは 0 ～ 10 の数値評価スケールであり、0 は痛みがないことを表し、10 は最悪の痛みを表します
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5日間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ヒーリング
時間枠：12ヶ月
|
X線撮影で評価された根尖組織の治癒
|
12ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2018年1月1日
一次修了 (予期された)
2018年12月1日
研究の完了 (予期された)
2019年12月1日
試験登録日
最初に提出
2017年11月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月18日
最初の投稿 (実際)
2017年11月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月29日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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