Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Smerter etter PRP-revaskularisering og endodontisk behandling av ikke-vitale mandibulære molarer med apikal periodontitt

29. november 2017 oppdatert av: yassmin Elsayed Ahmed, Cairo University

Evaluering av postoperativ smerte etter blodplate-rik plasma (PRP) revaskularisering versus konvensjonell endodontisk behandling av ikke-vital modne underkjevens jeksler med kronisk peri-apikal periodontitt

randomisert klinisk studie som evaluerer postoperativ smerte etter blodplaterik plasma (PRP) revaskularisering versus konvensjonell endodontisk behandling av ikke-vitale modne underkjevens jeksler med kronisk peri-apikal periodontitt

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

det vil bli gjort i 2 besøk hvor jeg i det første besøket vil fullføre rensing og forming av kanalene og injisere dobbel antibiotikapasta som intracanal medisin.

i det andre besøket, fjerning av intracanal medisin og deretter obturatoning av kanalene i kontrollgruppen. mens i intervensjonsgruppen, over instrumentering av kanalene utover arbeidslengden ved bruk av k-filstørrelse 20-35 for å etablere blødninger i kanalene. blodprøven tas for PRP-preparering og deretter injiseres i kanalen Pasienten vil registrere postoperativ smerte 6,12,24,48 timer og deretter 3,4,5 dager senere. de vil gjøre CBCT 6, 12 måneder etter behandlingen for å vurdere peri-apikal helbredelse

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Yassmin Elsayed Ahmed

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 35 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Medisinsk frie pasienter, mellom 18-40 år
  • Pasienter med nekrotisk pulpa i mandibulære molar permanente tenner med lukket apex

Ekskluderingskriterier:

  • Analfabet pasient
  • Pasienter med systemiske sykdommer
  • Gravide kvinner
  • Pasienter som har allergi mot ciprofloksacin eller metronidazol

  • Tenner som:

    • Har vertikalt rotbrudd, koronal perforering og forkalkning.
    • re-behandlingssaker
    • Ikke restaurerbar
  • Pasienter som har T.M.J. lidelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Revaskularisering
blodplaterikt plasma injisert i kanalene
Fremgangsmåte: Blodplaterik plasma PRP
blodprøven samles for å forberede blodplaterikt plasma injisert i kanalen
ACTIVE_COMPARATOR: rotfylling
endodontisk behandling obturert med guttaperka
Fremgangsmåte: rotfylling
konvensjonell rotbehandling og obturasjon med guttapercha

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ smerte
Tidsramme: 5 dager
postoperativ smerte evaluert ved bruk av NRS-skala Det er en numerisk vurderingsskala fra 0-10 der 0 representerer ingen smerte og 10 representerer verste smerte
5 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
helbredelse
Tidsramme: 12 måneder
tilheling av periapikalt vev evaluert radiografisk
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. januar 2018

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2018

Studiet fullført (FORVENTES)

1. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

22. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

2. desember 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2017

Sist bekreftet

1. november 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CEBD-CU-2017-11-27

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postoperativ smerte

Kliniske studier på Blodplaterik plasma PRP

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere