Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ból po rewaskularyzacji PRP i leczeniu endodontycznym martwych zębów trzonowych żuchwy z zapaleniem przyzębia wierzchołkowego

29 listopada 2017 zaktualizowane przez: yassmin Elsayed Ahmed, Cairo University

Ocena bólu pooperacyjnego po rewaskularyzacji osoczem bogatopłytkowym (PRP) w porównaniu z konwencjonalnym leczeniem endodontycznym martwych, dojrzałych zębów trzonowych żuchwy z przewlekłym okołowierzchołkowym zapaleniem przyzębia

randomizowane badanie kliniczne oceniające ból pooperacyjny po rewaskularyzacji osoczem bogatopłytkowym (PRP) w porównaniu z konwencjonalnym leczeniem endodontycznym martwych dojrzałych zębów trzonowych żuchwy z przewlekłym zapaleniem przyzębia okołowierzchołkowym

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

zostanie to zrobione na 2 wizytach gdzie na pierwszej wizycie dokończę oczyszczenie i opracowanie kanałów oraz wstrzyknę podwójną pastę antybiotykową jako lek dokanałowy.

na drugiej wizycie usunięcie leków dokanałowych, a następnie obturacja kanałów w grupie kontrolnej. będąc w grupie interwencyjnej, nad oprzyrządowaniem kanałów poza długością roboczą przy użyciu pilnika k o rozmiarze 20-35 w celu ustalenia krwawienia w kanałach. następnie pobierana jest próbka krwi do przygotowania PRP, a następnie wstrzykiwana do kanału pacjent odnotuje ból pooperacyjny po 6,12,24,48 godzinach, a następnie 3,4,5 dnia później. wykonają CBCT po 6, 12 miesiącach od zabiegu, aby ocenić gojenie okołowierzchołkowe

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • Yassmin Elsayed Ahmed

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 35 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci wolni medycznie, w wieku 18-40 lat
  • Pacjenci z martwiczą miazgą w zębach stałych trzonowców żuchwy z zamkniętym wierzchołkiem

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent analfabeta
  • Pacjenci z chorobami ogólnoustrojowymi
  • Kobiety w ciąży
  • Pacjenci uczuleni na cyprofloksacynę lub metronidazol

  • Zęby, które:

    • Mają pionowe złamanie korzenia, perforację korony i zwapnienia.
    • przypadki ponownego leczenia
    • Nie do przywrócenia
  • Pacjenci z TMJ nieład

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Rewaskularyzacja
osocze bogatopłytkowe podawane do kanałów
Procedura: Osocze bogatopłytkowe PRP
pobierana jest próbka krwi w celu przygotowania osocza bogatopłytkowego wstrzykniętego do kanału
ACTIVE_COMPARATOR: leczenie kanałowe
leczenie endodontyczne obturowane gutaperką
Procedura: leczenie kanałowe
konwencjonalne leczenie kanałowe i wypełnienie gutaperką

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból pooperacyjny
Ramy czasowe: 5 dni
ból pooperacyjny oceniany za pomocą skali NRS Jest to numeryczna skala ocen od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 najgorszy ból
5 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
gojenie : zdrowienie
Ramy czasowe: 12 miesięcy
gojenie tkanek okołowierzchołkowych oceniane radiologicznie
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2018

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

22 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

2 grudnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 listopada 2017

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CEBD-CU-2017-11-27

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból pooperacyjny

Badania kliniczne na Osocze bogatopłytkowe PRP

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Kingdom

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj