Smärta efter PRP-revaskularisering och endodontisk behandling av icke-vitala mandibular molarer med apikal parodontit
Utvärdering av postoperativ smärta efter blodplättsrik plasma (PRP) revaskularisering kontra konventionell endodontisk behandling av icke-vitala mogna underkäksmolarer med kronisk periapikal parodontit
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
det kommer att göras i 2 besök där jag i det första besöket kommer att avsluta rengöring och formning av kanalerna och injicera dubbel antibiotikapasta som intracanal medicin.
i det andra besöket, avlägsnande av intracanal medicin och sedan obturaton av kanalerna i kontrollgruppen. medan i interventionsgruppen, över instrumentering av kanalerna bortom arbetslängden med hjälp av k-filstorlek 20-35 för att fastställa blödning i kanalerna. blodprov tas för PRP-beredning och injiceras sedan i kanalen patienten kommer att registrera postoperativ smärta 6,12,24,48 timmar och sedan 3,4,5 dagar senare. de kommer att göra CBCT vid 6, 12 månader efter behandlingen för att bedöma periapikal läkning
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Yassmin Elsayed Ahmed
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Medicinskt fria patienter, mellan 18-40 år
- Patienter med nekrotisk pulpa i mandibulära molar permanenta tänder med stängd spets
Exklusions kriterier:
- Analfabet patient
- Patienter med systemiska sjukdomar
- Gravid kvinna
- Patienter som har allergi mot ciprofloxacin eller metronidazol
Tänder som:
- Har vertikal rotfraktur, koronal perforering och förkalkning.
- återbehandlingsfall
- Ej återställbar
- Patienter som har T.M.J. oordning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Revaskularisering
blodplättsrik plasma injicerad i kanalerna
|
blodprov tas för att förbereda blodplättsrik plasma injicerad i kanalen
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: rotbehandling
endodontisk behandling obturerad med guttaperka
|
konventionell rotbehandling och obturation med guttaperka
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Postoperativ smärta
Tidsram: 5 dagar
|
postoperativ smärta utvärderad med NRS-skala Det är en numerisk betygsskala från 0-10 där 0 representerar ingen smärta och 10 representerar värsta smärtan
|
5 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
helande
Tidsram: 12 månader
|
läkning av periapikal vävnad utvärderad radiografiskt
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CEBD-CU-2017-11-27
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .