Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Smärta efter PRP-revaskularisering och endodontisk behandling av icke-vitala mandibular molarer med apikal parodontit

29 november 2017 uppdaterad av: yassmin Elsayed Ahmed, Cairo University

Utvärdering av postoperativ smärta efter blodplättsrik plasma (PRP) revaskularisering kontra konventionell endodontisk behandling av icke-vitala mogna underkäksmolarer med kronisk periapikal parodontit

randomiserad klinisk prövning som utvärderar postoperativ smärta efter blodplättsrik plasma (PRP) revaskularisering kontra konventionell endodontisk behandling av icke-vitala mogna underkäksmolarer med kronisk peri-apikal parodontit

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

det kommer att göras i 2 besök där jag i det första besöket kommer att avsluta rengöring och formning av kanalerna och injicera dubbel antibiotikapasta som intracanal medicin.

i det andra besöket, avlägsnande av intracanal medicin och sedan obturaton av kanalerna i kontrollgruppen. medan i interventionsgruppen, över instrumentering av kanalerna bortom arbetslängden med hjälp av k-filstorlek 20-35 för att fastställa blödning i kanalerna. blodprov tas för PRP-beredning och injiceras sedan i kanalen patienten kommer att registrera postoperativ smärta 6,12,24,48 timmar och sedan 3,4,5 dagar senare. de kommer att göra CBCT vid 6, 12 månader efter behandlingen för att bedöma periapikal läkning

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Yassmin Elsayed Ahmed

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 35 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Medicinskt fria patienter, mellan 18-40 år
  • Patienter med nekrotisk pulpa i mandibulära molar permanenta tänder med stängd spets

Exklusions kriterier:

  • Analfabet patient
  • Patienter med systemiska sjukdomar
  • Gravid kvinna
  • Patienter som har allergi mot ciprofloxacin eller metronidazol

  • Tänder som:

    • Har vertikal rotfraktur, koronal perforering och förkalkning.
    • återbehandlingsfall
    • Ej återställbar
  • Patienter som har T.M.J. oordning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Revaskularisering
blodplättsrik plasma injicerad i kanalerna
Procedur: Blodplättsrik plasma PRP
blodprov tas för att förbereda blodplättsrik plasma injicerad i kanalen
ACTIVE_COMPARATOR: rotbehandling
endodontisk behandling obturerad med guttaperka
Procedur: rotbehandling
konventionell rotbehandling och obturation med guttaperka

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postoperativ smärta
Tidsram: 5 dagar
postoperativ smärta utvärderad med NRS-skala Det är en numerisk betygsskala från 0-10 där 0 representerar ingen smärta och 10 representerar värsta smärtan
5 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
helande
Tidsram: 12 månader
läkning av periapikal vävnad utvärderad radiografiskt
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2018

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2018

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2017

Första postat (FAKTISK)

22 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

2 december 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 november 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CEBD-CU-2017-11-27

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postoperativ smärta

Kliniska prövningar på Blodplättsrik plasma PRP

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera