Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pijn na PRP-revascularisatie en endodontische behandeling van niet-vitale onderkaakmolaren met apicale parodontitis

29 november 2017 bijgewerkt door: yassmin Elsayed Ahmed, Cairo University

Evaluatie van postoperatieve pijn na revascularisatie met bloedplaatjesrijk plasma (PRP) versus conventionele endodontische behandeling van niet-vitale volwassen onderkaakmolaren met chronische peri-apicale parodontitis

gerandomiseerd klinisch onderzoek dat de postoperatieve pijn na revascularisatie met bloedplaatjesrijk plasma (PRP) evalueert versus conventionele endodontische behandeling van niet-vitale volwassen onderkaakmolaren met chronische peri-apicale parodontitis

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

het zal in 2 bezoeken worden gedaan, waarbij ik tijdens het eerste bezoek het schoonmaken en vormgeven van de kanalen zal afmaken en dubbele antibioticapasta zal injecteren als intracanale medicatie.

bij het tweede bezoek, verwijdering van intracanale medicatie en vervolgens afsluiting van de kanalen in de controlegroep. terwijl in de interventiegroep, over instrumentatie van de kanalen voorbij de werklengte met behulp van k-file grootte 20-35 om bloedingen in de kanalen vast te stellen. bloedmonster wordt verzameld voor PRP-bereiding en vervolgens in het kanaal geïnjecteerd patiënt registreert postoperatieve pijn 6,12,24,48 uur en dan 3,4,5 dagen later. ze zullen CBCT doen op 6, 12 maanden na de behandeling om peri-apicale genezing te beoordelen

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Yassmin Elsayed Ahmed

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Medisch vrije patiënten, tussen 18-40 jaar
  • Patiënten met necrotische pulpa in mandibulaire kies permanente tanden met gesloten apex

Uitsluitingscriteria:

  • Ongeletterde patiënt
  • Patiënten met systemische ziekten
  • Zwangere vrouw
  • Patiënten die allergisch zijn voor ciprofloxacine of metronidazol

  • Tanden die:

    • Heeft een verticale wortelfractuur, coronale perforatie en verkalking.
    • gevallen van herbehandeling
    • Niet herstelbaar
  • Patiënten met T.M.J. wanorde

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Revascularisatie
bloedplaatjesrijk plasma geïnjecteerd in de kanalen
Procedure: Bloedplaatjesrijk plasma PRP
bloedmonster wordt verzameld om bloedplaatjesrijk plasma te bereiden dat in het kanaal wordt geïnjecteerd
ACTIVE_COMPARATOR: wortelkanaalbehandeling
endodontische behandeling afgesloten met gutta percha
Procedure: wortelkanaalbehandeling
conventionele wortelkanaalbehandeling en obturatie met guttapercha

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postoperatieve pijn
Tijdsspanne: 5 dagen
postoperatieve pijn geëvalueerd met behulp van de NRS-schaal Het is een numerieke beoordelingsschaal van 0-10 waarbij 0 staat voor geen pijn en 10 voor de ergste pijn
5 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
genezing
Tijdsspanne: 12 maanden
genezing van periapicaal weefsel radiografisch beoordeeld
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 januari 2018

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 december 2018

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 november 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

22 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

2 december 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 november 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CEBD-CU-2017-11-27

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Postoperatieve pijn

Klinische onderzoeken op Bloedplaatjesrijk plasma PRP

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Türkiye

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren