Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kipu PRP-revaskularisoinnin ja ei-tärkeiden alaleuan poskihammasten endodonttisen hoidon jälkeen apikaalisella parodontiittilla

keskiviikko 29. marraskuuta 2017 päivittänyt: yassmin Elsayed Ahmed, Cairo University

Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi verihiutalerikkaan plasman (PRP) revaskularisoinnin jälkeen verrattuna krooniseen peri-apikaaliseen parodontiittiin ei-vitaalisen kypsän alaleuan poskihampaiden tavanomaiseen endodonttihoitoon

satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa arvioidaan leikkauksen jälkeistä kipua verihiutalerikkaan plasman (PRP) revaskularisaatiosta verrattuna kroonisen peri-apikaalisen periodontiitin ei-vitaalisen kypsän alaleuan poskihampaiden tavanomaiseen endodonttiseen hoitoon

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

se tehdään kahdella käynnillä, jolloin ensimmäisellä käynnillä lopetan kanavien puhdistuksen ja muotoilun ja pistän kaksoisantibioottitahnaa kanavansisäisenä lääkkeenä.

toisella käynnillä kanavansisäisen lääkityksen poisto ja kanavien sulkeminen kontrolliryhmässä. interventioryhmässä kanavien instrumentointi yli työpituuden käyttämällä k-tiedoston kokoa 20-35 verenvuodon toteamiseksi kanavissa. verinäyte otetaan PRP-valmistetta varten ja injektoidaan sitten kanavaan potilas kirjaa leikkauksen jälkeisen kivun 6,12,24,48 tuntia ja sitten 3,4,5 päivää myöhemmin. he tekevät CBCT:n 6, 12 kuukautta hoidon jälkeen arvioidakseen periapikaalista paranemista

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Yassmin Elsayed Ahmed

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääketieteellisesti vapaat potilaat, 18-40 vuotta
  • Potilaat, joilla on nekroottinen pulppu alaleuan poskihampaissa, joissa on suljettu kärki

Poissulkemiskriteerit:

  • Lukutaidoton potilas
  • Potilaat, joilla on systeemisiä sairauksia
  • Raskaana olevat naiset
  • Potilaat, jotka ovat allergisia siprofloksasiinille tai metronidatsolille

  • Hampaat, jotka:

    • Sinulla on pystysuora juuren murtuma, sepelvaltimorei'itys ja kalkkeutuminen.
    • uudelleenkäsittelytapaukset
    • Ei palautettavissa
  • Potilaat, joilla on T.M.J. häiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Revaskularisaatio
verihiutalepitoista plasmaa ruiskutettuna kanaviin
Menettely: Verihiutalerikas plasma PRP
verinäyte kerätään kanavaan ruiskutetun verihiutalepitoisen plasman valmistamiseksi
ACTIVE_COMPARATOR: juurihoito
endodonttinen hoito guttaperchalla
Menettely: juurihoito
perinteinen juurihoito ja tukkiminen guttaperchalla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeinen kipu
Aikaikkuna: 5 päivää
postoperatiivinen kipu arvioituna NRS-asteikolla Se on numeerinen luokitusasteikko 0-10, jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ja 10 edustaa pahinta kipua
5 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
paranemista
Aikaikkuna: 12 kuukautta
periapikaalisen kudoksen paraneminen, joka on arvioitu radiografisesti
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 22. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Lauantai 2. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEBD-CU-2017-11-27

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Postoperatiivinen kipu

Kliiniset tutkimukset Verihiutalerikas plasma PRP

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa