Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Smerter efter PRP-revaskularisering og endodontisk behandling af ikke-vitale mandibular molarer med apikal parodontitis

29. november 2017 opdateret af: yassmin Elsayed Ahmed, Cairo University

Evaluering af postoperativ smerte efter blodpladerigt plasma (PRP) revaskularisering versus konventionel endodontisk behandling af ikke-vital modne mandibular molarer med kronisk peri-apikal parodontitis

randomiseret klinisk forsøg, som evaluerer postoperativ smerte efter blodpladerig plasma (PRP) revaskularisering versus konventionel endodontisk behandling af ikke-vitale modne mandibular molarer med kronisk peri-apikal periodontitis

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

det vil foregå på 2 besøg, hvor jeg i det første besøg afslutter rensning og formning af kanalerne og injicerer dobbelt antibiotikapasta som intracanal medicin.

i det andet besøg, fjernelse af intracanal medicin derefter obturatoning af kanalerne i kontrolgruppen. mens i interventionsgruppen, over instrumentering af kanalerne ud over arbejdslængden ved hjælp af k-filstørrelse 20-35 for at etablere blødning i kanalerne. blodprøven opsamles til PRP-forberedelse og sprøjtes derefter ind i kanalen patienten vil registrere postoperative smerter 6,12,24,48 timer og derefter 3,4,5 dage senere. de vil foretage CBCT 6, 12 måneder efter behandlingen for at vurdere peri-apikal heling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Yassmin Elsayed Ahmed

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 35 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medicinsk frie patienter, mellem 18-40 år
  • Patienter med nekrotisk pulpa i mandibular molar permanente tænder med lukket apex

Ekskluderingskriterier:

  • Analfabet patient
  • Patienter med systemiske sygdomme
  • Gravid kvinde
  • Patienter, der har allergi over for ciprofloxacin eller metronidazol

  • Tænder der:

    • Har lodret rodbrud, koronal perforation og forkalkning.
    • sager om genbehandling
    • Ikke restaurerbar
  • Patienter, der har T.M.J. sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Revaskularisering
blodpladerigt plasma injiceret i kanalerne
Procedure: Blodpladerig plasma PRP
blodprøven opsamles for at forberede blodpladerigt plasma injiceret i kanalen
ACTIVE_COMPARATOR: rodbehandling
endodontisk behandling obtureret med guttaperka
Procedure: rodbehandling
konventionel rodbehandling og obturation med guttapercha

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Post-operativ smerte
Tidsramme: 5 dage
postoperativ smerte vurderet ved hjælp af NRS-skala Det er en numerisk vurderingsskala fra 0-10, hvor 0 repræsenterer ingen smerte og 10 repræsenterer værste smerte
5 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
helbredelse
Tidsramme: 12 måneder
heling af periapikalt væv vurderet radiografisk
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. januar 2018

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2018

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2017

Først opslået (FAKTISKE)

22. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CEBD-CU-2017-11-27

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperativ smerte

Kliniske forsøg med Blodpladerig plasma PRP

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner