腹圧性失禁における経会陰的 US の評価
2019年8月4日 更新者：Mahmoud Alalfy、Aljazeera Hospital
尿力学によって診断された女性における真性腹圧性尿失禁の程度の識別における経会陰的 US の役割の評価
腹圧性尿失禁 (SUI) の有病率は 4% ～ 35% であることが観察されています。特定されている危険因子は、加齢、肥満、妊娠と出産の繰り返しです。
尿力学は過去数年間においても診断のゴールドスタンダードであり続けています。 経陰唇超音波検査は腹圧性尿失禁の診断に良い役割を果たしているようです
調査の概要
詳細な説明
断面観察による比較研究が実施されます。
SUI の症状、つまり「病気の主観的指標」は、「努力や労作、またはくしゃみや咳の際に不随意に漏れてしまう訴え」と説明されています。 1 腹圧性尿失禁 (SUI) の有病率は 4% ～ 35% であることが観察されています。
女性を悩ませる衛生問題が社会問題となっています。
尿力学検査は、NICE ガイドラインに従ってすべての尿失禁のケースで日常的に行われるわけではないため、いくつかの制限はありますが、ほとんどのタイプの尿失禁を診断するためのゴールドスタンダードです。女性の下部尿路の定量的評価。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- 募集
- Kasralainy Hospital
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コンタクト：
- Ahmed el lithy, M.D
- 電話番号：01120205000
- メール：ahmedellithy75@gmail.com
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Giza、エジプト
- 募集
- Algazeerah
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
腹圧性失禁を訴える女性が尿力学の研究を行ったところ、本物の腹圧性失禁であることが判明し、経会陰超音波検査を受けるよう指示された
説明
包含基準:
20歳から75歳までの女性
- -真の腹圧性尿失禁と診断された女性は、病歴聴取、排尿日記によって診断され、尿力学によって確認された。
除外基準:
- -糖尿病であることが知られている
- 切迫性尿失禁または混合型
- 排尿障害
- 神経学的問題
- 開いた恥骨上の傷
- POP（骨盤臓器脱）または失禁の手術歴がある
- 骨盤悪性腫瘍の疑い
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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真の腹圧性尿失禁であると適切に診断される参加者の数 腹圧性尿失禁の診断における経会陰超音波の役割を決定する
時間枠：1週間以内に
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この結果は、尿力学的研究と比較して、経会陰的検査が腹圧性尿失禁を診断する能力をどの程度持っているかを示しています。
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1週間以内に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Mahmoud Alalfy, M.s.c、Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt ) and National Research centre egypt
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月16日
一次修了 (予想される)
2019年11月2日
研究の完了 (予想される)
2019年12月8日
試験登録日
最初に提出
2018年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年1月10日
最初の投稿 (実際)
2018年1月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月4日
最終確認日
2019年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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