Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av transperineal UL ved stressinkontinens

4. august 2019 oppdatert av: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

Evaluering av rollen til transperineal UL i å differensiere grader av ekte stressinkontinens hos kvinner diagnostisert av urodynamikk

Anstrengelsesurininkontinens (SUI) har en observert prevalens på mellom 4 % og 35 %. Identifiserte risikofaktorer er aldring, fedme og gjentatte svangerskap og fødsel.

Urodynamisk er fortsatt gullstandarden for diagnose de siste årene. Trans labial ultralyd ser ut til å ha en god rolle i diagnostisering av stressinkontinens

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En komparativ observasjonstverrsnittsstudie vil bli utført.

Symptomet, eller "subjektive indikator på sykdom," av SUI er beskrevet som "klagen på ufrivillig lekkasje ved anstrengelse eller anstrengelse, eller på nysing eller hosting." 1 Anstrengelsesurininkontinens (SUI) har en observert prevalens på mellom 4 % og 35 %.

Det er et sosialt problem som forårsaker hygieniske problemer som er plagsomme for kvinner.

Urodynamisk studie er gullstandarden for diagnostisering av de fleste typer urininkontinens med noen begrensninger da det ikke gjøres rutinemessig i alle tilfeller av urininkontinens i henhold til NICE-retningslinjene 2 Translabial ultralyd er en enkel, ikke-invasiv, tilgjengelig og reproduserbar metode for kvalitativ og kvantitativ evaluering av nedre urinveier hos kvinner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Rekruttering
        • Kasralainy Hospital
        • Ta kontakt med:
      • Giza, Egypt
        • Rekruttering
        • Algazeerah

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

kvinner som klager over stressinkontinens som undersøkte urodynamikk og viste seg å ha en ekte stressinkontinens og henviste til transperineal ultralyd

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

kvinner mellom 20-75 år

  • -Kvinner diagnostisert med reell stressurininkontinens diagnostisert ved anamnese, tømmedagbok og bekreftet med urodynamisk.

Ekskluderingskriterier:

  • - Kjent for å være diabetiker
  • Urgeinkontinens eller blandet type
  • Voiding dysfunksjon
  • Nevrologiske problemer
  • åpent suprapubisk sår
  • Tidligere operasjon for POP (bekkenorganprolaps) eller inkontinens
  • mistanke om malignitet i bekkenet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere som vil bli riktig diagnostisert for å ha ekte stressinkontinens For å bestemme rollen til transperineal ultralyd i diagnostisering av stressinkontinens
Tidsramme: innen en uke
resultatet beskriver hvor mye transperineal oss har en makt til å diagnostisere stressinkontinens sammenlignet med urodynamiske studier
innen en uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Samarbeidspartnere

Kasr El Aini Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: Mahmoud Alalfy, M.s.c, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt ) and National Research centre egypt

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. januar 2018

Primær fullføring (Forventet)

2. november 2019

Studiet fullført (Forventet)

8. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

12. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2019

Sist bekreftet

1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • stress incontinence

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Stressinkontinens, kvinne

Kliniske studier på Transperineal ultralyd -

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mongolia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere