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복압성 요실금에서 경회음 US의 평가

2019년 8월 4일 업데이트: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

요역동학으로 진단된 여성에서 진정한 복압성 요실금의 정도를 구분하는데 있어 경회음 초음파의 역할 평가

복압성 요실금(SUI)은 관찰된 유병률이 4%에서 35% 사이입니다. 확인된 위험 요인은 노화, 비만, 반복적인 임신 및 분만입니다.

요역동학은 지난 몇 년 동안 진단을 위한 황금 표준으로 남아 있습니다. 경음순 초음파는 긴장성 요실금 진단에 좋은 역할을 하는 것으로 보입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

비교 관찰 단면 연구가 수행됩니다.

SUI의 증상 또는 "질병의 주관적 지표"는 "노력이나 노력, 또는 재채기나 기침에 대한 비자발적 누출의 호소"로 설명됩니다. 1 복압성 요실금(SUI)은 관찰된 유병률이 4%~35%입니다.

여성에게 고통스러운 위생 문제를 일으키는 사회적 문제입니다.

요역동학적 검사는 NICE 가이드라인에 따라 모든 요실금 사례에서 일상적으로 수행되지 않기 때문에 일부 제한이 있지만 대부분의 유형의 요실금 진단을 위한 금본위제입니다. 여성의 하부 요로에 대한 정량적 평가.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • 모병
        • Kasralainy Hospital
        • 연락하다:
      • Giza, 이집트
        • 모병
        • Algazeerah

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

요역동학 연구를 통해 진짜 복압성 요실금이 있는 것으로 판명된 복압성 요실금을 호소하는 여성에게 경회음 초음파 검사를 의뢰함

설명

포함 기준:

20~75세 여성

  • - 병력청취, 배뇨일지 및 요역동학검사로 진성 복압성 요실금으로 진단된 여성.

제외 기준:

  • -당뇨병인 것으로 알려짐
  • 절박성 요실금 또는 혼합형
  • 배뇨 장애
  • 신경학적 문제
  • 열린 치골상부 상처
  • POP(골반 장기 탈출증) 또는 요실금으로 인한 이전 수술
  • 골반 악성 종양 의심

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진정한 복압성 요실금으로 제대로 진단될 참가자의 수 복압성 요실금 진단에서 회음부 초음파의 역할 결정
기간: 일주일 안에
결과는 요역학 연구와 비교하여 복압성 요실금을 진단할 수 있는 능력이 얼마나 많은지를 설명합니다.
일주일 안에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Mahmoud Alalfy, M.s.c, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt ) and National Research centre egypt

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 16일

기본 완료 (예상)

2019년 11월 2일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 10일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • stress incontinence

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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