Evaluación de la ecografía transperineal en la incontinencia de esfuerzo
Evaluación del papel de la ecografía transperineal en la diferenciación de los grados de incontinencia de esfuerzo genuina en mujeres diagnosticadas por urodinámica
La incontinencia urinaria de esfuerzo (IUE) tiene una prevalencia observada de entre el 4 % y el 35 %. Los factores de riesgo identificados son el envejecimiento, la obesidad y los embarazos y partos repetidos.
La urodinámica sigue siendo el estándar de oro para el diagnóstico en los últimos años. La ecografía translabial parece tener un buen papel en el diagnóstico de la incontinencia de esfuerzo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se realizará un estudio transversal observacional comparativo.
El síntoma, o "indicador subjetivo de enfermedad", de IUE se describe como "la queja de fuga involuntaria por esfuerzo o ejercicio, o por estornudo o tos". 1 La incontinencia urinaria de esfuerzo (IUE) tiene una prevalencia observada de entre el 4% y el 35%.
Es un problema social que provoca un problema higiénico que es angustiante para las mujeres.
El estudio urodinámico es el estándar de oro para el diagnóstico de la mayoría de los tipos de incontinencia urinaria con algunas limitaciones, ya que no se realiza de forma rutinaria en todos los casos de incontinencia urinaria según las guías NICE 2 La ecografía translabial es un método simple, no invasivo, disponible y reproducible para la evaluación cualitativa y evaluación cuantitativa del tracto urinario inferior en mujeres.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Cairo, Egipto
- Reclutamiento
- Kasralainy Hospital
-
Contacto:
- Ahmed el lithy, M.D
- Número de teléfono: 01120205000
- Correo electrónico: ahmedellithy75@gmail.com
-
Giza, Egipto
- Reclutamiento
- Algazeerah
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
mujeres entre 20-75 años
- -Mujeres diagnosticadas de incontinencia urinaria de esfuerzo genuina diagnosticada por anamnesis, diario miccional y confirmada por urodinamia.
Criterio de exclusión:
- -Conocido por ser diabético
- Incontinencia de urgencia o tipo mixto
- Disfunción miccional
- Problemas neurológicos
- herida suprapúbica abierta
- Cirugía previa por POP (prolapso de órganos pélvicos) o incontinencia
- sospecha de malignidad pélvica
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El número de participantes que recibirán un diagnóstico adecuado de incontinencia de esfuerzo genuina Determinar el papel de la ecografía transperineal en el diagnóstico de la incontinencia de esfuerzo
Periodo de tiempo: dentro de una semana
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el resultado describe cuánto poder tienen los transperineales para diagnosticar la incontinencia de esfuerzo en comparación con el estudio urodinámico
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dentro de una semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Mahmoud Alalfy, M.s.c, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt ) and National Research centre egypt
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- stress incontinence
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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