Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transperineaalisen usa:n arviointi stressiinkontinenssissa

sunnuntai 4. elokuuta 2019 päivittänyt: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

Transperineaalisen uh:n roolin arviointi urodynamiikan diagnosoimien naisten todellisen stressiinkontinenssin asteiden erottamisessa

Stressi-inkontinenssin (SUI) esiintyvyys on 4–35 %. Tunnistettuja riskitekijöitä ovat ikääntyminen, liikalihavuus sekä toistuvat raskaudet ja synnytykset.

Urodynaaminen on edelleen diagnosoinnin kultastandardi viime vuosina. Translabaalisella ultraäänellä näyttää olevan hyvä rooli stressiinkontinenssin diagnosoinnissa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Suoritetaan vertaileva havainnollinen poikkileikkaustutkimus.

SUI:n oiretta tai "subjektiivista sairauden indikaattoria" kuvataan "valitukseksi tahattomasta vuotamisesta ponnistuksen tai rasituksen tai aivastelun tai yskimisen yhteydessä". 1 Stressi-inkontinenssin (SUI) esiintyvyys on 4–35 %.

Se on sosiaalinen ongelma, joka aiheuttaa naisille huolestuttavan hygieniaongelman.

Urodynaaminen tutkimus on kultainen standardi useimpien virtsankarkailutyyppien diagnosoinnissa tietyin rajoituksin, koska sitä ei tehdä rutiininomaisesti kaikissa virtsankarkailutapauksissa NICE-ohjeiden mukaisesti 2 Translabiaalinen ultraääni on yksinkertainen, ei-invasiivinen, saatavilla oleva ja toistettava menetelmä laadullisiin ja naisten alempien virtsateiden kvantitatiivinen arviointi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Rekrytointi
        • Kasralainy Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Giza, Egypti
        • Rekrytointi
        • Algazeerah

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

naiset, jotka valittavat stressiinkontinenssista ja jotka ovat tehneet urodynamiikkatutkimuksen ja joilla todettiin olevan todellinen stressiinkontinenssi ja jotka ohjattiin transperineaaliseen ultraäänitutkimukseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

20-75-vuotiaat naiset

  • -Naisilla, joilla on diagnosoitu aito stressiinkontinenssi, joka on diagnosoitu anamneesin ottamisen, virtsaamispäiväkirjan ja urodynaamisten tutkimusten perusteella.

Poissulkemiskriteerit:

  • - Tiedetään diabeetikko
  • Pakkoinkontinenssi tai sekatyyppinen
  • Tyhjennyshäiriö
  • Neurologiset ongelmat
  • avoin suprapubinen haava
  • Aiempi leikkaus POP:n (lantion prolapsin) tai inkontinenssin vuoksi
  • lantion pahanlaatuisuuden epäily

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joilla diagnosoidaan asianmukaisesti aito stressiinkontinenssi Transperineaalisen ultraäänen roolin määrittäminen stressiinkontinenssin diagnosoinnissa
Aikaikkuna: viikon sisällä
tulos kuvaa kuinka paljon transperineaalisilla meillä on voimaa diagnosoida stressiinkontinenssi verrattuna urodynaamiseen tutkimukseen
viikon sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Mahmoud Alalfy, M.s.c, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt ) and National Research centre egypt

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 16. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 2. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 8. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Transperineaalinen ultraääni -

Tilaa