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经会阴超声在压力性尿失禁中的评价

2019年8月4日 更新者:Mahmoud Alalfy、Aljazeera Hospital

经会阴超声在鉴别经尿动力学诊断的女性真性压力性尿失禁程度中的作用评价

压力性尿失禁 (SUI) 的患病率在 4% 到 35% 之间。已确定的风险因素是衰老、肥胖以及反复怀孕和分娩。

尿流动力学在过去几年仍然是诊断的金标准。 经阴唇超声似乎在诊断压力性尿失禁方面具有良好作用

研究概览

详细说明

将进行一项比较观察性横断面研究。

SUI 的症状或“疾病的主观指标”被描述为“在用力或用力、打喷嚏或咳嗽时出现不自主漏气的主诉”。 1 压力性尿失禁 (SUI) 的患病率在 4% 到 35% 之间。

这是一个社会问题,导致卫生问题让女性苦恼。

尿流动力学研究是诊断大多数类型尿失禁的金标准,但有一些局限性,因为根据 NICE 指南,并非所有尿失禁病例都常规进行尿流动力学研究 2 经阴唇超声是一种简单、无创、可用且可重复的定性和可重复方法女性下尿路的定量评估。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Cairo、埃及
        • 招聘中
        • Kasralainy Hospital
        • 接触:
      • Giza、埃及
        • 招聘中
        • Algazeerah

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

因压力性尿失禁而抱怨的女性进行了尿动力学研究并证明具有真正的压力性尿失禁并转诊进行经会阴超声检查

描述

纳入标准:

20-75岁的女性

  • - 被诊断为真正压力性尿失禁的女性,通过病史采集、排尿日记诊断并通过尿动力学确认。

排除标准:

  • -已知患有糖尿病
  • 急迫性尿失禁或混合型
  • 排尿功能障碍
  • 神经问题
  • 开放性耻骨上伤口
  • 以前做过 POP(盆腔器官脱垂)或失禁手术
  • 怀疑盆腔恶性肿瘤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
将被正确诊断为真正压力性尿失禁的参与者人数 确定经会阴超声在诊断压力性尿失禁中的作用
大体时间:一周之内
结果描述了与尿动力学研究相比,经会阴我们有多大能力诊断压力性尿失禁
一周之内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Mahmoud Alalfy, M.s.c、Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt ) and National Research centre egypt

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月16日

初级完成 (预期的)

2019年11月2日

研究完成 (预期的)

2019年12月8日

研究注册日期

首次提交

2018年1月5日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月10日

首次发布 (实际的)

2018年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月4日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • stress incontinence

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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经会阴超声 -的临床试验

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