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Évaluation de l'échographie transpérinéale dans l'incontinence d'effort

4 août 2019 mis à jour par: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

Évaluation du rôle de l'échographie transpérinéale dans la différenciation des degrés d'incontinence d'effort authentique chez les femmes diagnostiquées par urodynamique

L'incontinence urinaire d'effort (IUE) a une prévalence observée comprise entre 4 % et 35 %. Les facteurs de risque identifiés sont le vieillissement, l'obésité et les grossesses et accouchements à répétition.

L'urodynamique reste l'étalon-or pour le diagnostic au cours des dernières années. L'échographie translabiale semble avoir un bon rôle dans le diagnostic de l'incontinence d'effort

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une étude transversale observationnelle comparative sera menée .

Le symptôme, ou "indicateur subjectif de la maladie", de l'IUE est décrit comme "la plainte de fuite involontaire à l'effort ou à l'effort, ou à l'éternuement ou à la toux". 1 L'incontinence urinaire d'effort (IUE) a une prévalence observée entre 4 % et 35 %.

C'est un problème social qui cause des problèmes d'hygiène pénibles pour les femmes.

L'étude urodynamique est l'étalon-or pour le diagnostic de la plupart des types d'incontinence urinaire avec certaines limites car elle n'est pas effectuée systématiquement dans tous les cas d'incontinence urinaire selon les directives du NICE 2 L'échographie translabiale est une méthode simple, non invasive, disponible et reproductible pour l'examen qualitatif et évaluation quantitative du bas appareil urinaire chez la femme.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Recrutement
        • Kasralainy Hospital
        • Contact:
      • Giza, Egypte
        • Recrutement
        • Algazeerah

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

les femmes qui se plaignent d'incontinence d'effort qui ont fait des études d'urodynamique et qui se sont avérées avoir une véritable incontinence d'effort et qui ont été référées pour faire une échographie transpérinéale

La description

Critère d'intégration:

femmes entre 20 et 75 ans

  • -Les femmes diagnostiquées comme ayant une véritable incontinence urinaire d'effort diagnostiquée par l'anamnèse, le journal mictionnel et confirmée par urodynamique.

Critère d'exclusion:

  • - Connu pour être diabétique
  • Incontinence par impériosité ou type mixte
  • Dysfonctionnement de la miction
  • Problèmes neurologiques
  • plaie sus-pubienne ouverte
  • Chirurgie antérieure pour POP (prolapsus des organes pelviens) ou incontinence
  • suspicion de malignité pelvienne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le nombre de participants qui seront correctement diagnostiqués comme ayant une véritable incontinence d'effort Déterminer le rôle de l'échographie transpérinéale dans le diagnostic de l'incontinence d'effort
Délai: dans une semaine
le résultat décrit à quel point l'organisme transpérinéal a le pouvoir de diagnostiquer l'incontinence d'effort par rapport à l'étude urodynamique
dans une semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Aljazeera Hospital

Collaborateurs

Kasr El Aini Hospital

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Mahmoud Alalfy, M.s.c, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt ) and National Research centre egypt

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 janvier 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

2 novembre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

8 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2018

Première publication (Réel)

12 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • stress incontinence

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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