- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03397368
Ocena USG przezkroczowego w wysiłkowym nietrzymaniu moczu
Ocena roli USG przezkroczowego w różnicowaniu stopni prawdziwego wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet diagnozowanych na podstawie badania urodynamicznego
Częstość występowania wysiłkowego nietrzymania moczu (WNM) wynosi od 4% do 35%. Zidentyfikowane czynniki ryzyka to starzenie się, otyłość oraz powtarzające się ciąże i porody.
Badanie urodynamiczne pozostaje złotym standardem w diagnostyce w ostatnich latach. Wydaje się, że USG przezwargowe odgrywa dobrą rolę w diagnozowaniu wysiłkowego nietrzymania moczu
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przeprowadzone zostanie porównawcze obserwacyjne badanie przekrojowe.
Objaw lub „subiektywny wskaźnik choroby” WNM opisywany jest jako „skarga na mimowolny wyciek podczas wysiłku lub kichania lub kaszlu”. 1 Wysiłkowe nietrzymanie moczu (WNM) występuje z częstością od 4% do 35%.
Jest to problem społeczny, który powoduje problem higieniczny, który jest uciążliwy dla kobiet.
Badanie urodynamiczne jest złotym standardem w diagnostyce większości rodzajów nietrzymania moczu z pewnymi ograniczeniami, ponieważ nie jest wykonywane rutynowo we wszystkich przypadkach nietrzymania moczu zgodnie z wytycznymi NICE 2 Ultrasonografia przezwargowa jest prostą, nieinwazyjną, dostępną i powtarzalną metodą jakościowego i ocena ilościowa dolnych dróg moczowych u kobiet.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Rekrutacyjny
- Kasralainy Hospital
-
Kontakt:
- Ahmed el lithy, M.D
- Numer telefonu: 01120205000
- E-mail: ahmedellithy75@gmail.com
-
Giza, Egipt
- Rekrutacyjny
- Algazeerah
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
kobiety w wieku 20-75 lat
- - Kobiety, u których zdiagnozowano prawdziwe wysiłkowe nietrzymanie moczu, zdiagnozowano na podstawie wywiadu, dzienniczka mikcji i potwierdzono badaniem urodynamicznym.
Kryteria wyłączenia:
- - Znany jako diabetyk
- Naglące nietrzymanie moczu lub typ mieszany
- Zaburzenia oddawania moczu
- Problemy neurologiczne
- otwarta rana nadłonowa
- Wcześniejsza operacja POP (wypadanie narządów miednicy mniejszej) lub nietrzymanie moczu
- podejrzenie nowotworu miednicy mniejszej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników, u których zostanie prawidłowo zdiagnozowane prawdziwe wysiłkowe nietrzymanie moczu Określenie roli ultrasonografii przezkroczowej w diagnostyce wysiłkowego nietrzymania moczu
Ramy czasowe: w ciągu tygodnia
|
wynik opisuje, na ile nas przezkroczowe ma moc diagnozowania wysiłkowego nietrzymania moczu w porównaniu z badaniem urodynamicznym
|
w ciągu tygodnia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Mahmoud Alalfy, M.s.c, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt ) and National Research centre egypt
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- stress incontinence
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na USG przezkroczowe -
-
Centre Hospitalier le MansJeszcze nie rekrutacjaUSG Dopplera | Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic (GCA)Francja
-
Fujian Medical UniversityJeszcze nie rekrutacjaPrzerzuty limfatyczne | Nowotwory tarczycy | Rak brodawkowaty tarczycy | Mutacja protoonogenu retChiny
-
University Hospital, BordeauxJeszcze nie rekrutacjaCHD - wrodzona wada sercaFrancja
-
University Hospital, BordeauxRekrutacyjny
-
Veronique VidalRekrutacyjnyBól w pachwinie | Zaburzenia stawu biodrowegoSzwajcaria
-
The Netherlands Cancer InstituteZakończony
-
Sarasota Memorial Health Care SystemRejestracja na zaproszenieGuzek tarczycy | Guzki tarczycyStany Zjednoczone
-
Case Comprehensive Cancer CenterFocal One, INCWycofane
-
Hospices Civils de LyonZakończony
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacjaOcena pozycji wkładki sześć tygodni po wstawieniu | Umieszczenie i przemieszczenie urządzenia wewnątrzmacicznegoEgipt