Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena USG przezkroczowego w wysiłkowym nietrzymaniu moczu

4 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

Ocena roli USG przezkroczowego w różnicowaniu stopni prawdziwego wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet diagnozowanych na podstawie badania urodynamicznego

Częstość występowania wysiłkowego nietrzymania moczu (WNM) wynosi od 4% do 35%. Zidentyfikowane czynniki ryzyka to starzenie się, otyłość oraz powtarzające się ciąże i porody.

Badanie urodynamiczne pozostaje złotym standardem w diagnostyce w ostatnich latach. Wydaje się, że USG przezwargowe odgrywa dobrą rolę w diagnozowaniu wysiłkowego nietrzymania moczu

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przeprowadzone zostanie porównawcze obserwacyjne badanie przekrojowe.

Objaw lub „subiektywny wskaźnik choroby” WNM opisywany jest jako „skarga na mimowolny wyciek podczas wysiłku lub kichania lub kaszlu”. 1 Wysiłkowe nietrzymanie moczu (WNM) występuje z częstością od 4% do 35%.

Jest to problem społeczny, który powoduje problem higieniczny, który jest uciążliwy dla kobiet.

Badanie urodynamiczne jest złotym standardem w diagnostyce większości rodzajów nietrzymania moczu z pewnymi ograniczeniami, ponieważ nie jest wykonywane rutynowo we wszystkich przypadkach nietrzymania moczu zgodnie z wytycznymi NICE 2 Ultrasonografia przezwargowa jest prostą, nieinwazyjną, dostępną i powtarzalną metodą jakościowego i ocena ilościowa dolnych dróg moczowych u kobiet.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Kasralainy Hospital
        • Kontakt:
      • Giza, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Algazeerah

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

kobiety skarżące się na wysiłkowe nietrzymanie moczu, które wykonały badanie urodynamiczne i które wykazało prawdziwe wysiłkowe nietrzymanie moczu oraz zostały skierowane na USG przezkroczowe

Opis

Kryteria przyjęcia:

kobiety w wieku 20-75 lat

  • - Kobiety, u których zdiagnozowano prawdziwe wysiłkowe nietrzymanie moczu, zdiagnozowano na podstawie wywiadu, dzienniczka mikcji i potwierdzono badaniem urodynamicznym.

Kryteria wyłączenia:

  • - Znany jako diabetyk
  • Naglące nietrzymanie moczu lub typ mieszany
  • Zaburzenia oddawania moczu
  • Problemy neurologiczne
  • otwarta rana nadłonowa
  • Wcześniejsza operacja POP (wypadanie narządów miednicy mniejszej) lub nietrzymanie moczu
  • podejrzenie nowotworu miednicy mniejszej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, u których zostanie prawidłowo zdiagnozowane prawdziwe wysiłkowe nietrzymanie moczu Określenie roli ultrasonografii przezkroczowej w diagnostyce wysiłkowego nietrzymania moczu
Ramy czasowe: w ciągu tygodnia
wynik opisuje, na ile nas przezkroczowe ma moc diagnozowania wysiłkowego nietrzymania moczu w porównaniu z badaniem urodynamicznym
w ciągu tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Mahmoud Alalfy, M.s.c, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt ) and National Research centre egypt

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

2 listopada 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

8 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na USG przezkroczowe -

Subskrybuj