このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

振動誘発反射反応と TVR の推定 (VIRR&TVR)

振動誘発反射反応と緊張性振動潜時の推定

この研究の目的は、緊張性振動潜時と全身振動反射潜時を推定することです

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究には、痙性脊髄病変を有する 17 人の患者と 23 人の健常者が含まれていました。

ヒラメ筋 T 反射、ヒラメ筋 H 反射、ヒラメ筋緊張性振動反射 (TVR)、および全身振動によって誘発される反射筋反応は、この研究を評価しました。 H 反射応答を得るために、刺激装置 (FE155 Stimulator HC ADInstrument、Oxford UK) を 1 ms パルス電流で使用して、膝窩領域の脛骨神経を刺激しました。 記録は、SENIAM プロトコルに従って皮膚に配置された Ag / AgCl 電極 (Kendall ® Coviden、粘着性電極) で取得されました。 T 反射応答を得るために、電子反射ハンマー (Elcon 100-150 ドイツ) を使用しました。 安静時の H 反射と T 反射を記録した後、持続性振動反射を得るために、50、85、140、185、235、および 265 Hz でアキレス腱に局所振動を加えました。 全身振動によって誘発される反射反応を得るために、35、37、39、41、43、および 45 Hz で振動を加えました。 脛骨神経刺激を再度実施して、全身振動中および局所振動中の Hmax を決定しました。被験者が椅子に座っている間に H 反射記録を取得しました。

データは、PowerLab データ収集装置 (ADInstrument Oxford UK) で記録されました。 全身振動には、PowerPlate Pro5 (英国ロンドン) を使用しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準脊髄損傷患者:

  • 痙性脊髄病変
  • 20歳から45歳までの患者

脊髄損傷患者の除外基準

  • 付随するトラウマ

    1. 下肢骨折
    2. 下肢末梢神経病変
    3. 頭部外傷
  • 自律神経失調症
  • 異所性骨化
  • 子牛の皮膚の病変
  • 過度の痙縮(Ashwort4)・拘縮(膝・股関節・足湯)
  • 末梢神経血管疾患・筋疾患
  • 褥瘡 (> グレード 2)

コントロールの包含基準

  • 20歳と45歳
  • 両性
  • 健康なボランティア

コントロールの除外基準

  • 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:バイブレーター
局所または全身振動は、6 つの異なる周波数で健康なコントロールと痙性脊髄損傷に適用されました。 局所振動の場合、振動周波数は 50、85、140、185、235、および 265 Hz でした。 全身振動の場合、振動周波数は 35、37、39、41、43、および 45 Hz でした。
局所または全身の振動を6つの異なる周波数で適用
他の名前:
  • 周期的な機械的負荷

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シナプス前抑制レベル
時間枠:1日
振動中の Hmax 振幅の変化
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mustafa A Yıldırım, MD、Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月23日

一次修了 (実際)

2018年2月23日

研究の完了 (実際)

2018年3月23日

試験登録日

最初に提出

2018年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月31日

最初の投稿 (実際)

2018年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月18日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IstPMRTRH-BMR1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

生理の臨床試験

3
購読する