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ハムストリング損傷歴のあるアスリートにおけるウォームアップの効果

2020年9月27日 更新者：Javier Gutiérrez Coronado、University of Extremadura

ハムストリング損傷歴のあるアスリートにおける 2 種類のウォームアップの効果に関する分析

この研究の目的は、過去にハムストリングを損傷したアスリートを対象に、トレッドミルでの継続的なランニングやホットパックの適用に基づくウォームアップの即時効果と10分間のフォローアップ効果を判定することです。 研究者らは、この介入のいずれか後、被験者は痛み、柔軟性、固有受容、姿勢制御の測定において統計的に有意な改善を示したという仮説を立てています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スペイン
      • Badajoz、スペイン、06071
        • Universidad de Extremadura

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～27年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から27歳まで
  • 週に最低5時間はスポーツをすること。
  • 過去2年間にスポーツをしたことがある
  • ケンダルテストでハムストリングの柔軟性が≤80°である
  • 昨年ハムストリング損傷と診断された

除外基準:

  • 運動や姿勢の制御を変える薬を服用する
  • ハムストリングのストレッチプログラムを行うには
  • 腰痛があること
  • 最近の腹部または脊椎手術介入

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：準備し始める
他の：準備し始める
その後、参加者が疲れることなく10分間トレッドミルで走ります。
アクティブコンパレータ：ホットパック
他の：ホットパック
両方のハムストリングに20分間のホットパック

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
可動範囲
時間枠：介入直後および介入後 10 分におけるベースラインからの変化
度
介入直後および介入後 10 分におけるベースラインからの変化
痛み
時間枠：介入直後および介入後 10 分におけるベースラインからの変化
視覚的なアナログスケール。 0（痛みなし）から10（世界で最大の痛み）まで
介入直後および介入後 10 分におけるベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧迫痛閾値 (PPT)
時間枠：介入直後および介入後 10 分におけるベースラインからの変化
痛覚計による圧力（kg/cm2）の測定
介入直後および介入後 10 分におけるベースラインからの変化
関節位置感覚
時間枠：介入直後および介入後 10 分におけるベースラインからの変化
度
介入直後および介入後 10 分におけるベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Extremadura

協力者

Luis Espejo Antúnez

捜査官

  • スタディディレクター：Javier Gutiérrez Coronado, Physioterapist

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月13日

一次修了 (実際)

2017年12月4日

研究の完了 (実際)

2019年7月23日

試験登録日

最初に提出

2018年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月18日

最初の投稿 (実際)

2018年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月27日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 19731973

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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