Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av oppvarming hos idrettsutøvere med tidligere hamstringskade

27. september 2020 oppdatert av: Javier Gutiérrez Coronado, University of Extremadura

Analyse av effekten av to typer oppvarming hos idrettsutøvere med en tidligere hamstringskade

Målet med denne studien er å bestemme de umiddelbare og 10 minutters oppfølgingseffektene av en oppvarming basert på en kontinuerlig løpetur på en tredemølle eller bruk av en hot-pack hos idrettsutøvere med tidligere hamstringskade. Etterforskerne har som en hypotese at forsøkspersonene etter en av disse intervensjonene viser statistisk signifikante forbedringer i målingene av smerte, fleksibilitet, propriosepsjon og postural kontroll.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Badajoz, Spania, 06071
        • Universidad de Extremadura

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 27 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være 18-27 år
  • Å drive med idrett minimum 5 timer per uke.
  • Å ha drevet med idrett de siste 2 årene
  • Ha en hamstring-fleksibilitet på ≤80º på Kendall-testen
  • Diagnostisert hamstringskade det siste året

Ekskluderingskriterier:

  • Å ta medikamenter som endrer den motoriske eller posturelle kontrollen
  • Å gjøre et program for å strekke hamstringen
  • Å ha smerter i korsryggen
  • Nylig abdominal eller spinal kirurgisk intervensjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Varme opp
Annen: Varme opp
Løp på tredemølle i 10 minutter uten tretthet av deltakeren etter denne tiden.
Aktiv komparator: Hot Pack
Annen: Hot Pack
20 minutter med hot-pack på begge hamstrings

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bevegelsesområde
Tidsramme: Endringer fra baseline umiddelbart etter og 10 minutter etter intervensjonen
grader
Endringer fra baseline umiddelbart etter og 10 minutter etter intervensjonen
Smerte
Tidsramme: Endringer fra baseline umiddelbart etter og 10 minutter etter intervensjonen
Visuell analog skala. Fra 0 (ikke smerte) til 10 (maksimal smerte i verden)
Endringer fra baseline umiddelbart etter og 10 minutter etter intervensjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Trykksmerteterskel (PPT)
Tidsramme: Endringer fra baseline umiddelbart etter og 10 minutter etter intervensjonen
Måling av trykket (kg/cm2) med et algometer
Endringer fra baseline umiddelbart etter og 10 minutter etter intervensjonen
Fellesposisjon Sense
Tidsramme: Endringer fra baseline umiddelbart etter og 10 minutter etter intervensjonen
Grader
Endringer fra baseline umiddelbart etter og 10 minutter etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Extremadura

Samarbeidspartnere

Luis Espejo Antúnez

Etterforskere

  • Studieleder: Javier Gutiérrez Coronado, Physioterapist

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. november 2017

Primær fullføring (Faktiske)

4. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

23. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

23. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 19731973

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tidligere hamstringskade

Kliniske studier på Varme opp

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tunisia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere