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Effets de l'échauffement chez les athlètes ayant déjà subi une blessure aux ischio-jambiers

27 septembre 2020 mis à jour par: Javier Gutiérrez Coronado, University of Extremadura

Analyse des effets de deux types d'échauffement chez les athlètes ayant déjà subi une blessure aux ischio-jambiers

Les objectifs de cette étude sont de déterminer les effets immédiats et de suivi de 10 minutes d'un échauffement basé sur une course continue sur un tapis roulant ou l'application d'un hot-pack chez des athlètes ayant déjà subi une blessure aux ischio-jambiers. Les enquêteurs ont comme hypothèse que les sujets, après l'une de ces interventions, montrent des améliorations statistiquement significatives dans les mesures de la douleur, de la flexibilité, de la proprioception et du contrôle postural.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

62

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Badajoz, Espagne, 06071
        • Universidad de Extremadura

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 27 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir 18-27 ans
  • Faire du sport au minimum 5 heures par semaine.
  • Avoir fait du sport au cours des 2 dernières années
  • Avoir une flexibilité des ischio-jambiers de ≤80º au test de Kendall
  • Blessure aux ischio-jambiers diagnostiquée l'année dernière

Critère d'exclusion:

  • Prendre des médicaments qui altèrent le contrôle moteur ou postural
  • Faire un programme d'étirement des ischio-jambiers
  • Avoir des douleurs lombaires
  • Intervention récente de chirurgie abdominale ou rachidienne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Réchauffer
Autre: Réchauffer
Courez sur un tapis roulant pendant 10 minutes sans fatigue du participant après ce temps.
Comparateur actif: Compresse chaude
Autre: Compresse chaude
20 minutes de hot-pack sur les deux ischio-jambiers

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gamme de mouvement
Délai: Changements par rapport à la ligne de base immédiatement après et 10 minutes après l'intervention
degrés
Changements par rapport à la ligne de base immédiatement après et 10 minutes après l'intervention
Douleur
Délai: Changements par rapport à la ligne de base immédiatement après et 10 minutes après l'intervention
Échelle analogique visuelle. De 0 (pas de douleur) à 10 (douleur maximale au monde)
Changements par rapport à la ligne de base immédiatement après et 10 minutes après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de douleur à la pression (PPT)
Délai: Changements par rapport à la ligne de base immédiatement après et 10 minutes après l'intervention
Mesure de la pression (kg/cm2) avec un algomètre
Changements par rapport à la ligne de base immédiatement après et 10 minutes après l'intervention
Sens de la position des articulations
Délai: Changements par rapport à la ligne de base immédiatement après et 10 minutes après l'intervention
Degrés
Changements par rapport à la ligne de base immédiatement après et 10 minutes après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Extremadura

Collaborateurs

Luis Espejo Antúnez

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Javier Gutiérrez Coronado, Physioterapist

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 novembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

4 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

23 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2018

Première publication (Réel)

23 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 19731973

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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