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햄스트링 손상이 있는 선수의 워밍업 효과

2020년 9월 27일 업데이트: Javier Gutiérrez Coronado, University of Extremadura

햄스트링 부상 선수의 두 가지 워밍업 효과 분석

이 연구의 목적은 이전에 햄스트링 부상을 입은 운동선수에게 러닝머신에서 지속적인 달리기 또는 핫팩 적용을 기반으로 한 워밍업의 즉각적 효과와 10분 후 효과를 결정하는 것입니다. 조사자들은 이 개입 중 하나 후 피험자가 통증, 유연성, 고유 감각 및 자세 제어 측정에서 통계적으로 유의미한 개선을 보인다는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Badajoz, 스페인, 06071
        • Universidad de Extremadura

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18~27세
  • 주당 최소 5시간 동안 스포츠를 합니다.
  • 지난 2년 동안 스포츠를 해본 적이 있는 것
  • Kendall 테스트에서 햄스트링 유연성이 ≤80º입니다.
  • 지난해 햄스트링 부상 진단

제외 기준:

  • 운동 또는 자세 조절을 변경하는 약물을 복용하려면
  • 햄스트링 스트레칭 프로그램을 하기 위해서는
  • 허리 통증이 있으려면
  • 최근 복부 또는 척추 수술 개입

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 워밍업
이 시간 이후 참가자의 피로 없이 10분 동안 런닝머신에서 뛰십시오.
활성 비교기: 핫팩
양쪽 햄스트링 핫팩 20분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 범위
기간: 개입 직후 및 10분 후 기준선으로부터의 변화
개입 직후 및 10분 후 기준선으로부터의 변화
통증
기간: 개입 직후 및 10분 후 기준선으로부터의 변화
시각적 아날로그 척도. 0(고통 아님)에서 10(세상에서 가장 큰 고통)
개입 직후 및 10분 후 기준선으로부터의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압박 통증 역치(PPT)
기간: 개입 직후 및 10분 후 기준선으로부터의 변화
Algometer로 압력(kg/cm2) 측정
개입 직후 및 10분 후 기준선으로부터의 변화
관절 위치 감각
기간: 개입 직후 및 10분 후 기준선으로부터의 변화
학위
개입 직후 및 10분 후 기준선으로부터의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Javier Gutiérrez Coronado, Physioterapist

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 13일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 4일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 18일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 19731973

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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