Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lämmittelyn vaikutukset urheilijoille, joilla on aikaisempi takareisivamma

sunnuntai 27. syyskuuta 2020 päivittänyt: Javier Gutiérrez Coronado, University of Extremadura

Analyysi kahden tyyppisen lämmittelyn vaikutuksista urheilijoille, joilla on aikaisempi reisiluun vamma

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää lämmittelyn välittömät ja 10 minuutin seurantavaikutukset jatkuvaan juoksumatolla tai hot-packin käyttöön perustuvalla lämmittelyllä urheilijoilla, joilla on aikaisempi reisilihasvamma. Tutkijoiden hypoteesina on, että koehenkilöt osoittavat yhden tämän intervention jälkeen tilastollisesti merkitseviä parannuksia kivun, joustavuuden, proprioseption ja asennonhallinnan mittauksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Badajoz, Espanja, 06071
        • Universidad de Extremadura

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 27 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-27 vuotiaaksi
  • Harrastaa liikuntaa vähintään 5 tuntia viikossa.
  • Olen harrastanut urheilua viimeisen 2 vuoden aikana
  • Reisilihaksen joustavuus on ≤80º Kendall-testissä
  • Diagnosoitu reisilihasvamma viime vuonna

Poissulkemiskriteerit:

  • Ottaa lääkkeitä, jotka muuttavat moottoria tai asentohallintaa
  • Tehdä reisilihaksen venytysohjelma
  • Selkärangan kipuun
  • Äskettäin tehty vatsan tai selkärangan leikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Lämmitellä
Juokse juoksumatolla 10 minuuttia ilman osallistujan väsymystä tämän ajan jälkeen.
Active Comparator: Hot Pack
20 minuuttia hot-packia molemmissa reisilihaksissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikealue
Aikaikkuna: Muutokset lähtötasosta välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 10 minuuttia sen jälkeen
astetta
Muutokset lähtötasosta välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 10 minuuttia sen jälkeen
Kipu
Aikaikkuna: Muutokset lähtötasosta välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 10 minuuttia sen jälkeen
Visual Analogue Scale. 0 (ei kipua) 10:een (maailman suurin kipu)
Muutokset lähtötasosta välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 10 minuuttia sen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painekipukynnys (PPT)
Aikaikkuna: Muutokset lähtötasosta välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 10 minuuttia sen jälkeen
Paineen (kg/cm2) mittaus algometrillä
Muutokset lähtötasosta välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 10 minuuttia sen jälkeen
Joint Position Sense
Aikaikkuna: Muutokset lähtötasosta välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 10 minuuttia sen jälkeen
Astetta
Muutokset lähtötasosta välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 10 minuuttia sen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Javier Gutiérrez Coronado, Physioterapist

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 13. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 4. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 18. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 19731973

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lämmitellä

3
Tilaa