Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af opvarmning hos atleter med tidligere hamstringsskade

27. september 2020 opdateret af: Javier Gutiérrez Coronado, University of Extremadura

Analyse af virkningerne af to typer opvarmning hos atleter med en tidligere hamstringsskade

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme de umiddelbare og 10 minutters opfølgningseffekter af en opvarmning baseret på et kontinuerligt løb på et løbebånd eller påføring af en hot-pack hos atleter med tidligere hamstringsskade. Efterforskerne har som en hypotese, at forsøgspersonerne efter en af ​​disse interventioner viser statistisk signifikante forbedringer i målingerne af smerte, fleksibilitet, proprioception og postural kontrol.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Badajoz, Spanien, 06071
        • Universidad de Extremadura

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 27 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 18-27 år
  • At dyrke sport som minimum 5 timer om ugen.
  • At have dyrket sport i de sidste 2 år
  • Har en baglårsfleksibilitet på ≤80º på Kendall-test
  • Diagnosticeret baglårsskade det sidste år

Ekskluderingskriterier:

  • At tage medicin, der ændrer den motoriske eller posturale kontrol
  • At lave et program for strækning af baglåret
  • At have lændesmerter
  • Nylig abdominal eller spinal kirurgisk intervention

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Opvarmning
Andet: Opvarmning
Løb på et løbebånd i 10 minutter uden at være træt af deltageren efter dette tidspunkt.
Aktiv komparator: Hot Pack
Andet: Hot Pack
20 minutters hot-pack på begge baglår

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelsesområde
Tidsramme: Ændringer fra baseline umiddelbart efter og 10 minutter efter interventionen
grader
Ændringer fra baseline umiddelbart efter og 10 minutter efter interventionen
Smerte
Tidsramme: Ændringer fra baseline umiddelbart efter og 10 minutter efter interventionen
Visuel analog skala. Fra 0 (ikke smerte) til 10 (maksimal smerte i verden)
Ændringer fra baseline umiddelbart efter og 10 minutter efter interventionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tryksmertetærskel (PPT)
Tidsramme: Ændringer fra baseline umiddelbart efter og 10 minutter efter interventionen
Måling af trykket (kg/cm2) med et algometer
Ændringer fra baseline umiddelbart efter og 10 minutter efter interventionen
Fællespositionssans
Tidsramme: Ændringer fra baseline umiddelbart efter og 10 minutter efter interventionen
Grader
Ændringer fra baseline umiddelbart efter og 10 minutter efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Extremadura

Samarbejdspartnere

Luis Espejo Antúnez

Efterforskere

  • Studieleder: Javier Gutiérrez Coronado, Physioterapist

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. november 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

23. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

23. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 19731973

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tidligere Hamstringsskade

Kliniske forsøg med Opvarmning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner