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Effetti del riscaldamento negli atleti con precedente infortunio al tendine del ginocchio

27 settembre 2020 aggiornato da: Javier Gutiérrez Coronado, University of Extremadura

Analisi sugli effetti di due tipi di riscaldamento negli atleti con un precedente infortunio al bicipite femorale

L'obiettivo di questo studio è determinare gli effetti immediati e di follow-up di 10 minuti di un riscaldamento basato su una corsa continua su un tapis roulant o l'applicazione di un impacco caldo in atleti con precedenti lesioni al bicipite femorale. Gli investigatori hanno come ipotesi che i soggetti, dopo uno di questi interventi mostrino miglioramenti statisticamente significativi nelle misurazioni del dolore, della flessibilità, della propriocezione e del controllo posturale

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

62

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Badajoz, Spagna, 06071
        • Universidad de Extremadura

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 27 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere 18-27 anni
  • Fare sport per un minimo di 5 ore settimanali.
  • Aver fatto sport negli ultimi 2 anni
  • Avere una flessibilità dei muscoli posteriori della coscia di ≤80º nel test di Kendall
  • Lesione al tendine del ginocchio diagnosticata l'anno scorso

Criteri di esclusione:

  • Assumere farmaci che alterano il controllo motorio o posturale
  • Eseguire un programma di allungamento del tendine del ginocchio
  • Avere dolori lombari
  • Recente intervento di chirurgia addominale o spinale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Riscaldamento
Corri su un tapis roulant per 10 minuti senza affaticare il partecipante dopo questo tempo.
Comparatore attivo: Pacchetto caldo
20 minuti di impacco caldo su entrambi i muscoli posteriori della coscia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento
Lasso di tempo: Cambiamenti rispetto al basale subito dopo e 10 minuti dopo l'intervento
gradi
Cambiamenti rispetto al basale subito dopo e 10 minuti dopo l'intervento
Dolore
Lasso di tempo: Cambiamenti rispetto al basale subito dopo e 10 minuti dopo l'intervento
Scala analogica visiva. Da 0 (non dolore) a 10 (massimo dolore al mondo)
Cambiamenti rispetto al basale subito dopo e 10 minuti dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soglia del dolore da pressione (PPT)
Lasso di tempo: Cambiamenti rispetto al basale subito dopo e 10 minuti dopo l'intervento
Misurazione della pressione (kg/cm2) con un algometro
Cambiamenti rispetto al basale subito dopo e 10 minuti dopo l'intervento
Senso della posizione articolare
Lasso di tempo: Cambiamenti rispetto al basale subito dopo e 10 minuti dopo l'intervento
Gradi
Cambiamenti rispetto al basale subito dopo e 10 minuti dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Javier Gutiérrez Coronado, Physioterapist

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 novembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

4 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

23 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

23 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 19731973

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Precedente infortunio al tendine del ginocchio

Prove cliniche su Riscaldamento

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