Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van warming-up bij atleten met eerdere hamstringblessures

27 september 2020 bijgewerkt door: Javier Gutiérrez Coronado, University of Extremadura

Analyse van de effecten van twee soorten warming-up bij sporters met een eerdere hamstringblessure

De doelstellingen van deze studie zijn het bepalen van de onmiddellijke en 10 minuten durende follow-up effecten van een warming-up op basis van een continue run op een loopband of de toepassing van een hot-pack bij atleten met eerdere hamstringblessures. De onderzoekers hebben als hypothese dat de proefpersonen na een van deze interventies statistisch significante verbeteringen laten zien in de metingen van pijn, flexibiliteit, proprioceptie en houdingscontrole.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

62

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Badajoz, Spanje, 06071
        • Universidad de Extremadura

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 27 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-27 jaar oud zijn
  • Minimaal 5 uur per week sporten.
  • De afgelopen 2 jaar aan sport hebben gedaan
  • Heb een hamstringflexibiliteit van ≤80º op de Kendall-test
  • Vorig jaar gediagnosticeerd met een hamstringblessure

Uitsluitingscriteria:

  • Om medicijnen te nemen die de motorische of houdingsregulatie veranderen
  • Een programma doen om de hamstring te strekken
  • Lumbale pijn hebben
  • Recente ingreep in de buik of de wervelkolom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Opwarmen
Ren gedurende 10 minuten op een loopband zonder vermoeidheid van de deelnemer na deze tijd.
Actieve vergelijker: Heet pak
20 minuten hot-pack op beide hamstrings

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewegingsbereik
Tijdsspanne: Veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde onmiddellijk na en 10 minuten na de interventie
graden
Veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde onmiddellijk na en 10 minuten na de interventie
Pijn
Tijdsspanne: Veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde onmiddellijk na en 10 minuten na de interventie
Visuele analoge schaal. Van 0 (geen pijn) tot 10 (maximale pijn in de wereld)
Veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde onmiddellijk na en 10 minuten na de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Drukpijndrempel (PPT)
Tijdsspanne: Veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde onmiddellijk na en 10 minuten na de interventie
Meting van de druk (kg/cm2) met een algometer
Veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde onmiddellijk na en 10 minuten na de interventie
Gezamenlijk Positiegevoel
Tijdsspanne: Veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde onmiddellijk na en 10 minuten na de interventie
Graden
Veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde onmiddellijk na en 10 minuten na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Studie directeur: Javier Gutiérrez Coronado, Physioterapist

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 november 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 juli 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 september 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 19731973

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Eerdere hamstringblessure

Klinische onderzoeken op Opwarmen

3
Abonneren