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Efectos del calentamiento en deportistas con lesión previa de isquiotibiales

27 de septiembre de 2020 actualizado por: Javier Gutiérrez Coronado, University of Extremadura

Análisis de los efectos de dos tipos de calentamiento en deportistas con lesión previa de isquiotibiales

El objetivo de este estudio es determinar los efectos inmediatos y de 10 minutos de seguimiento de una entrada en calor basada en una carrera continua en cinta rodante o la aplicación de una compresa caliente en deportistas con lesión isquiotibial previa. Los investigadores tienen como hipótesis que los sujetos, después de una de estas intervenciones, muestran mejoras estadísticamente significativas en las medidas de dolor, flexibilidad, propiocepción y control postural.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

62

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Badajoz, España, 06071
        • Universidad de Extremadura

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 27 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener 18-27 años
  • Hacer deporte como mínimo 5 horas a la semana.
  • Haber hecho deporte en los últimos 2 años
  • Tener una flexibilidad de los isquiotibiales de ≤80º en la prueba de Kendall
  • Lesión en el tendón de la corva diagnosticada el año pasado

Criterio de exclusión:

  • Tomar fármacos que alteran el control motor o postural
  • Para hacer un programa de estiramiento de isquiotibiales
  • Tener dolor lumbar
  • Intervención reciente de cirugía abdominal o espinal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Calentamiento
Correr en cinta durante 10 minutos sin fatiga del participante transcurrido este tiempo.
Comparador activo: Paquete caliente
20 minutos de compresas calientes en ambos isquiotibiales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio inmediatamente después y a los 10 minutos después de la intervención
grados
Cambios desde el inicio inmediatamente después y a los 10 minutos después de la intervención
Dolor
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio inmediatamente después y a los 10 minutos después de la intervención
Escala analógica visual. De 0 (sin dolor) a 10 (máximo dolor del mundo)
Cambios desde el inicio inmediatamente después y a los 10 minutos después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Umbral de dolor a la presión (PPT)
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio inmediatamente después y a los 10 minutos después de la intervención
Medición de la presión (kg/cm2) con un algómetro
Cambios desde el inicio inmediatamente después y a los 10 minutos después de la intervención
Sentido de posición conjunta
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio inmediatamente después y a los 10 minutos después de la intervención
Grados
Cambios desde el inicio inmediatamente después y a los 10 minutos después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Director de estudio: Javier Gutiérrez Coronado, Physioterapist

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de noviembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

4 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

23 de julio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

23 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 19731973

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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