- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03444285
Efectos del calentamiento en deportistas con lesión previa de isquiotibiales
27 de septiembre de 2020 actualizado por: Javier Gutiérrez Coronado, University of Extremadura
Análisis de los efectos de dos tipos de calentamiento en deportistas con lesión previa de isquiotibiales
El objetivo de este estudio es determinar los efectos inmediatos y de 10 minutos de seguimiento de una entrada en calor basada en una carrera continua en cinta rodante o la aplicación de una compresa caliente en deportistas con lesión isquiotibial previa.
Los investigadores tienen como hipótesis que los sujetos, después de una de estas intervenciones, muestran mejoras estadísticamente significativas en las medidas de dolor, flexibilidad, propiocepción y control postural.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
62
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Badajoz, España, 06071
- Universidad de Extremadura
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 27 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener 18-27 años
- Hacer deporte como mínimo 5 horas a la semana.
- Haber hecho deporte en los últimos 2 años
- Tener una flexibilidad de los isquiotibiales de ≤80º en la prueba de Kendall
- Lesión en el tendón de la corva diagnosticada el año pasado
Criterio de exclusión:
- Tomar fármacos que alteran el control motor o postural
- Para hacer un programa de estiramiento de isquiotibiales
- Tener dolor lumbar
- Intervención reciente de cirugía abdominal o espinal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: Calentamiento
|
Correr en cinta durante 10 minutos sin fatiga del participante transcurrido este tiempo.
|
Comparador activo: Paquete caliente
|
20 minutos de compresas calientes en ambos isquiotibiales
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio inmediatamente después y a los 10 minutos después de la intervención
|
grados
|
Cambios desde el inicio inmediatamente después y a los 10 minutos después de la intervención
|
Dolor
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio inmediatamente después y a los 10 minutos después de la intervención
|
Escala analógica visual.
De 0 (sin dolor) a 10 (máximo dolor del mundo)
|
Cambios desde el inicio inmediatamente después y a los 10 minutos después de la intervención
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Umbral de dolor a la presión (PPT)
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio inmediatamente después y a los 10 minutos después de la intervención
|
Medición de la presión (kg/cm2) con un algómetro
|
Cambios desde el inicio inmediatamente después y a los 10 minutos después de la intervención
|
Sentido de posición conjunta
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio inmediatamente después y a los 10 minutos después de la intervención
|
Grados
|
Cambios desde el inicio inmediatamente después y a los 10 minutos después de la intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Javier Gutiérrez Coronado, Physioterapist
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de noviembre de 2017
Finalización primaria (Actual)
4 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
23 de julio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de febrero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de febrero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
23 de febrero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de septiembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de septiembre de 2020
Última verificación
1 de septiembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 19731973
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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