Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skutki rozgrzewki u sportowców z wcześniejszymi urazami ścięgna podkolanowego

27 września 2020 zaktualizowane przez: Javier Gutiérrez Coronado, University of Extremadura

Analiza wpływu dwóch rodzajów rozgrzewki u sportowców po urazie ścięgna podkolanowego

Celem tego badania jest określenie natychmiastowych i 10-minutowych efektów rozgrzewki opartej na ciągłym biegu na bieżni lub zastosowaniu gorącego okładu u sportowców po wcześniejszym urazie ścięgna podkolanowego. Badacze przyjęli hipotezę, że badani po jednej z tych interwencji wykazują statystycznie istotną poprawę w pomiarach bólu, elastyczności, propriocepcji i kontroli postawy

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

62

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Badajoz, Hiszpania, 06071
        • Universidad de Extremadura

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 27 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieć 18-27 lat
  • Uprawiać sport co najmniej 5 godzin tygodniowo.
  • Uprawiać sport w ciągu ostatnich 2 lat
  • Mieć elastyczność ścięgna podkolanowego ≤80º w teście Kendalla
  • Zdiagnozowana kontuzja ścięgna podkolanowego w zeszłym roku

Kryteria wyłączenia:

  • Przyjmować leki zmieniające motorykę lub kontrolę postawy
  • Wykonać program rozciągania ścięgna podkolanowego
  • Mieć ból lędźwiowy
  • Niedawna interwencja chirurgiczna jamy brzusznej lub kręgosłupa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Rozgrzać się
Inny: Rozgrzać się
Biegnij na bieżni przez 10 minut bez zmęczenia ćwiczącego po tym czasie.
Aktywny komparator: Gorące opakowanie
Inny: Gorące opakowanie
20 minut gorącego okładu na oba ścięgna podkolanowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu
Ramy czasowe: Zmiany w stosunku do linii podstawowej bezpośrednio po i 10 minut po interwencji
stopni
Zmiany w stosunku do linii podstawowej bezpośrednio po i 10 minut po interwencji
Ból
Ramy czasowe: Zmiany w stosunku do linii podstawowej bezpośrednio po i 10 minut po interwencji
Wizualna skala analogowa. Od 0 (brak bólu) do 10 (maksymalny ból na świecie)
Zmiany w stosunku do linii podstawowej bezpośrednio po i 10 minut po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Próg bólu uciskowego (PPT)
Ramy czasowe: Zmiany w stosunku do linii podstawowej bezpośrednio po i 10 minut po interwencji
Pomiar ciśnienia (kg/cm2) algometrem
Zmiany w stosunku do linii podstawowej bezpośrednio po i 10 minut po interwencji
Wspólne poczucie pozycji
Ramy czasowe: Zmiany w stosunku do linii podstawowej bezpośrednio po i 10 minut po interwencji
Stopni
Zmiany w stosunku do linii podstawowej bezpośrednio po i 10 minut po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Extremadura

Współpracownicy

Luis Espejo Antúnez

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Javier Gutiérrez Coronado, Physioterapist

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 listopada 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 września 2020

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 19731973

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rozgrzać się

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj