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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03444285
Auswirkungen des Aufwärmens bei Sportlern mit einer früheren Oberschenkelverletzung
27. September 2020 aktualisiert von: Javier Gutiérrez Coronado, University of Extremadura
Analyse der Auswirkungen von zwei Arten des Aufwärmens bei Sportlern mit einer früheren Oberschenkelverletzung
Das Ziel dieser Studie besteht darin, die unmittelbaren und 10-minütigen Folgeeffekte eines Aufwärmens zu bestimmen, das auf einem kontinuierlichen Lauf auf einem Laufband oder der Anwendung einer Wärmepackung bei Sportlern mit früheren Oberschenkelverletzungen basiert.
Die Forscher gehen davon aus, dass die Probanden nach einem dieser Eingriffe statistisch signifikante Verbesserungen bei den Messungen von Schmerz, Flexibilität, Propriozeption und Haltungskontrolle zeigen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
62
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Badajoz, Spanien, 06071
- Universidad de Extremadura
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 27 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18-27 Jahre alt sein
- Mindestens 5 Stunden pro Woche Sport treiben.
- In den letzten 2 Jahren Sport gemacht zu haben
- Beim Kendall-Test muss die Flexibilität der hinteren Oberschenkelmuskulatur ≤80° betragen
- Im letzten Jahr wurde bei mir eine Oberschenkelverletzung diagnostiziert
Ausschlusskriterien:
- Medikamente einnehmen, die die motorische oder posturale Kontrolle verändern
- Ein Programm zur Dehnung der Oberschenkelmuskulatur durchführen
- Schmerzen im Lendenbereich haben
- Kürzlich durchgeführter chirurgischer Eingriff am Bauch oder an der Wirbelsäule
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Sich warm laufen
|
Laufen Sie 10 Minuten lang auf einem Laufband, ohne dass der Teilnehmer nach dieser Zeit ermüdet.
|
|
Aktiver Komparator: Warmhaltepackung
|
20 Minuten Hot-Pack auf beiden Oberschenkelmuskeln
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewegungsumfang
Zeitfenster: Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert unmittelbar nach und 10 Minuten nach dem Eingriff
|
Grad
|
Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert unmittelbar nach und 10 Minuten nach dem Eingriff
|
|
Schmerz
Zeitfenster: Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert unmittelbar nach und 10 Minuten nach dem Eingriff
|
Visuelle Analogskala.
Von 0 (kein Schmerz) bis 10 (größter Schmerz der Welt)
|
Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert unmittelbar nach und 10 Minuten nach dem Eingriff
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Druckschmerzschwelle (PPT)
Zeitfenster: Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert unmittelbar nach und 10 Minuten nach dem Eingriff
|
Messung des Drucks (kg/cm2) mit einem Algometer
|
Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert unmittelbar nach und 10 Minuten nach dem Eingriff
|
|
Gelenkpositionssinn
Zeitfenster: Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert unmittelbar nach und 10 Minuten nach dem Eingriff
|
Abschlüsse
|
Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert unmittelbar nach und 10 Minuten nach dem Eingriff
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Javier Gutiérrez Coronado, Physioterapist
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. November 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
4. Dezember 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
23. Juli 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Februar 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Februar 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Februar 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. September 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. September 2020
Zuletzt verifiziert
1. September 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 19731973
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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